Functionele sociale ondersteuning bij zelfmanagement van COPD
13 januari 2026 bijgewerkt door: Medical University of South Carolina
Onderzoek naar de rol van functionele sociale ondersteuningssubtypen voor zelfmanagementcapaciteit bij personen met COPD
Deze observationele studie heeft tot doel te onderzoeken hoe verschillende soorten functionele sociale ondersteuning (emotioneel/informatief, materieel, affectief en positieve sociale interactie) het zelfmanagementvermogen voorspellen bij personen met chronisch obstructieve longziekte (COPD).
De studie omvat een kwantitatieve cross-sectionele enquête en kwalitatieve semi-gestructureerde interviews (N=20) om barrières en faciliterende factoren voor adequate sociale ondersteuning te verkennen.
De bevindingen zullen bijdragen aan de ontwikkeling van gerichte zelfmanagementinterventies voor COPD-patiënten.
Studie Overzicht
Toestand
Werving
Studietype
Observationeel
Inschrijving (Geschat)
111
Contacten en locaties
In dit gedeelte vindt u de contactgegevens van degenen die het onderzoek uitvoeren en informatie over waar dit onderzoek wordt uitgevoerd.
Studie Locaties
-
-
South Carolina
-
Charleston, South Carolina, Verenigde Staten, 29425
- Werving
- Medical University of South Carolina
-
Contact:
- Emily M Morgan, BSN, RN
- Telefoonnummer: 980.428.0003
- E-mail: morgaemi@musc.edu
-
-
Deelname Criteria
Onderzoekers zoeken naar mensen die aan een bepaalde beschrijving voldoen, de zogenaamde geschiktheidscriteria. Enkele voorbeelden van deze criteria zijn iemands algemene gezondheidstoestand of eerdere behandelingen.
Geschiktheidscriteria
Leeftijden die in aanmerking komen voor studie
- Volwassen
- Oudere volwassene
Accepteert gezonde vrijwilligers
Nee
Bemonsteringsmethode
Niet-waarschijnlijkheidssteekproef
Studie Bevolking
Volwassenen van 40 jaar en ouder met een zelfgerapporteerde diagnose of behandeling voor chronische obstructieve longziekte (COPD).
Deelnemers moeten Engels spreken en internettoegang hebben om een online enquête in te vullen en, indien geselecteerd, deel te nemen aan een kwalitatief interview.
Werving vindt plaats via het gezondheidssysteem van de Medical University of South Carolina en online platforms van de COPD Foundation.
Beschrijving
Inclusiecriteria:
- Leeftijd ≥40
- Zelfgerapporteerde COPD-diagnose of behandeling
- Engelssprekend
- Internettoegang
Uitsluitingscriteria:
- Voorgeschiedenis van psychose of ernstige psychische aandoening
- Lopend middelenmisbruik
- Andere chronische luchtwegaandoeningen (bijv. longkanker, astma)
Studie plan
Dit gedeelte bevat details van het studieplan, inclusief hoe de studie is opgezet en wat de studie meet.
Hoe is de studie opgezet?
Ontwerpdetails
Cohorten en interventies
Groep / Cohort |
|---|
|
COPD Volwassenen (≥40 jaar)
Volwassenen van 40 jaar en ouder met een zelfgerapporteerde diagnose of behandeling voor chronische obstructieve longziekte (COPD).
Alle deelnemers zullen een online enquête invullen; een deel zal deelnemen aan kwalitatieve interviews.
|
Wat meet het onderzoek?
Primaire uitkomstmaten
Uitkomstmaat |
Maatregel Beschrijving |
Tijdsspanne |
|---|---|---|
|
Zelfmanagementcapaciteit
Tijdsspanne: Bij inschrijving (enkel tijdstip)
|
Gemeten met de Chronic Respiratory Disease Questionnaire (CRQ) - Mastery domein; scorebereik 1-7, waarbij hogere scores een grotere ervaren controle over COPD-symptomen aangeven.
|
Bij inschrijving (enkel tijdstip)
|
Secundaire uitkomstmaten
Uitkomstmaat |
Maatregel Beschrijving |
Tijdsspanne |
|---|---|---|
|
Functionele sociale-ondersteuningssubdomeinen
Tijdsspanne: Bij inschrijving
|
Gemeten met behulp van de Medical Outcomes Study Social Support Survey (MOS-SSS); subschaalscores voor emotionele/informatieve, tastbare, affectieve en positieve sociale interactie.
|
Bij inschrijving
|
|
Structurele sociale ondersteuning
Tijdsspanne: Bij inschrijving
|
Gemeten met de Sociale Steun Vragenlijst - Korte Versie (SSQ-6).
|
Bij inschrijving
|
|
Symptoomernst
Tijdsspanne: Bij inschrijving
|
Gemeten met COPD Assessment Test (CAT).
|
Bij inschrijving
|
Medewerkers en onderzoekers
Hier vindt u mensen en organisaties die betrokken zijn bij dit onderzoek.
Onderzoekers
- Hoofdonderzoeker: Emily Morgan, BSN, RN, CEN, Medical University of South Carolina
Studie record data
Deze datums volgen de voortgang van het onderzoeksdossier en de samenvatting van de ingediende resultaten bij ClinicalTrials.gov. Studieverslagen en gerapporteerde resultaten worden beoordeeld door de National Library of Medicine (NLM) om er zeker van te zijn dat ze voldoen aan specifieke kwaliteitscontrolenormen voordat ze op de openbare website worden geplaatst.
Bestudeer belangrijke data
Studie start (Werkelijk)
26 september 2025
Primaire voltooiing (Geschat)
30 juni 2026
Studie voltooiing (Geschat)
30 juni 2026
Studieregistratiedata
Eerst ingediend
13 januari 2026
Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria
13 januari 2026
Eerst geplaatst (Werkelijk)
20 januari 2026
Updates van studierecords
Laatste update geplaatst (Werkelijk)
20 januari 2026
Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria
13 januari 2026
Laatst geverifieerd
1 januari 2026
Meer informatie
Termen gerelateerd aan deze studie
Trefwoorden
Aanvullende relevante MeSH-voorwaarden
Andere studie-ID-nummers
- Pro00145926
Plan Individuele Deelnemersgegevens (IPD)
Bent u van plan om gegevens van individuele deelnemers (IPD) te delen?
NEE
Beschrijving IPD-plan
Gedeïdentificeerde geaggregeerde gegevens kunnen worden gedeeld via publicaties en presentaties; individuele deelnemersgegevens worden niet gedeeld.
Informatie over medicijnen en apparaten, studiedocumenten
Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd geneesmiddel
Nee
Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd apparaatproduct
Nee
Deze informatie is zonder wijzigingen rechtstreeks van de website clinicaltrials.gov gehaald. Als u verzoeken heeft om uw onderzoeksgegevens te wijzigen, te verwijderen of bij te werken, neem dan contact op met register@clinicaltrials.gov. Zodra er een wijziging wordt doorgevoerd op clinicaltrials.gov, wordt deze ook automatisch bijgewerkt op onze website .