Функциональная социальная поддержка при самоконтроле ХОБЛ
13 января 2026 г. обновлено: Medical University of South Carolina
Исследование роли функциональных подтипов социальной поддержки для способности к самоконтролю у пациентов с ХОБЛ
Это наблюдательное исследование направлено на изучение того, как различные виды функциональной социальной поддержки (эмоционально-информационная, материальная, проявление привязанности и позитивное социальное взаимодействие) предсказывают способность к самоконтролю у лиц с хронической обструктивной болезнью лёгких (ХОБЛ).
Исследование включает количественное перекрёстное обследование и качественные полуструктурированные интервью (N=20) для изучения барьеров и факторов, способствующих адекватной социальной поддержке.
Результаты послужат основой для разработки целенаправленных вмешательств по самоконтролю для пациентов с ХОБЛ.
Обзор исследования
Статус
Рекрутинг
Тип исследования
Наблюдательный
Регистрация (Оцененный)
111
Контакты и местонахождение
В этом разделе приведены контактные данные лиц, проводящих исследование, и информация о том, где проводится это исследование.
Места учебы
-
-
South Carolina
-
Charleston, South Carolina, Соединенные Штаты, 29425
- Рекрутинг
- Medical University of South Carolina
-
Контакт:
- Emily M Morgan, BSN, RN
- Номер телефона: 980.428.0003
- Электронная почта: morgaemi@musc.edu
-
-
Критерии участия
Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.
Критерии приемлемости
Возраст, подходящий для обучения
- Взрослый
- Пожилой взрослый
Принимает здоровых добровольцев
Нет
Метод выборки
Невероятностная выборка
Исследуемая популяция
Взрослые в возрасте 40 лет и старше с самостоятельно сообщенным диагнозом или лечением хронической обструктивной болезни легких (ХОБЛ).
Участники должны владеть английским языком и иметь доступ в интернет для заполнения онлайн-опроса и, в случае отбора, участия в качественном интервью.
Набор участников будет осуществляться через систему здравоохранения Медицинского университета Южной Каролины и онлайн-платформы Фонда ХОБЛ.
Описание
Критерии включения:
- Возраст ≥40 лет
- Самостоятельно сообщенный диагноз ХОБЛ или лечение
- Владение английским языком
- Доступ в интернет
Критерии исключения:
- История психоза или тяжелого психического заболевания
- Текущее злоупотребление психоактивными веществами
- Другие хронические респираторные заболевания (например, рак легких, астма)
Учебный план
В этом разделе представлена подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.
Как устроено исследование?
Детали дизайна
Когорты и вмешательства
Группа / когорта |
|---|
|
ХОБЛ взрослые (≥40 лет)
Взрослые в возрасте 40 лет и старше с самостоятельно сообщенным диагнозом или лечением хронической обструктивной болезни легких (ХОБЛ).
Все участники заполнят онлайн-опросник; подгруппа примет участие в качественных интервью.
|
Что измеряет исследование?
Первичные показатели результатов
Мера результата |
Мера Описание |
Временное ограничение |
|---|---|---|
|
Способность к самоуправлению
Временное ограничение: При включении в исследование (однократно)
|
Измеряется с использованием Опросника по хроническим респираторным заболеваниям (CRQ) - домен Мастерства; диапазон баллов 1-7, где более высокие баллы указывают на больший воспринимаемый контроль над симптомами ХОБЛ.
|
При включении в исследование (однократно)
|
Вторичные показатели результатов
Мера результата |
Мера Описание |
Временное ограничение |
|---|---|---|
|
Функциональные субдомены социальной поддержки
Временное ограничение: При включении в исследование
|
Измерялось с использованием опросника социальной поддержки Medical Outcomes Study Social Support Survey (MOS-SSS); баллы по подшкалам эмоциональной/информационной, материальной, аффективной поддержки и позитивного социального взаимодействия.
|
При включении в исследование
|
|
Структурная социальная поддержка
Временное ограничение: При регистрации
|
Измеряется с помощью Опросника социальной поддержки – краткая форма (SSQ-6).
|
При регистрации
|
|
Тяжесть симптомов
Временное ограничение: При включении в исследование
|
Измеряется с помощью теста оценки ХОБЛ (CAT).
|
При включении в исследование
|
Соавторы и исследователи
Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.
Следователи
- Главный следователь: Emily Morgan, BSN, RN, CEN, Medical University of South Carolina
Даты записи исследования
Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.
Изучение основных дат
Начало исследования (Действительный)
26 сентября 2025 г.
Первичное завершение (Оцененный)
30 июня 2026 г.
Завершение исследования (Оцененный)
30 июня 2026 г.
Даты регистрации исследования
Первый отправленный
13 января 2026 г.
Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества
13 января 2026 г.
Первый опубликованный (Действительный)
20 января 2026 г.
Обновления учебных записей
Последнее опубликованное обновление (Действительный)
20 января 2026 г.
Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества
13 января 2026 г.
Последняя проверка
1 января 2026 г.
Дополнительная информация
Термины, связанные с этим исследованием
Ключевые слова
Дополнительные соответствующие термины MeSH
Другие идентификационные номера исследования
- Pro00145926
Планирование данных отдельных участников (IPD)
Планируете делиться данными об отдельных участниках (IPD)?
НЕТ
Описание плана IPD
Обезличенные агрегированные данные могут быть опубликованы в статьях и представлены на конференциях; индивидуальные данные участников не будут распространяться.
Информация о лекарствах и устройствах, исследовательские документы
Изучает лекарственный продукт, регулируемый FDA США.
Нет
Изучает продукт устройства, регулируемый Управлением по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США.
Нет
Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .