Apoio Social Funcional na Autogestão da DPOC
13 de janeiro de 2026 atualizado por: Medical University of South Carolina
Examinando o Papel dos Subtipos de Apoio Social Funcional na Capacidade de Autogestão em Indivíduos com DPOC
Este estudo observacional visa examinar como diferentes tipos de apoio social funcional (emocional/informacional, tangível, afetivo e interação social positiva) preveem a capacidade de autogestão entre indivíduos com doença pulmonar obstrutiva crónica (DPOC).
O estudo inclui um inquérito quantitativo transversal e entrevistas qualitativas semiestruturadas (N=20) para explorar barreiras e facilitadores para um apoio social adequado.
Os resultados irão informar o desenvolvimento de intervenções de autogestão direcionadas para doentes com DPOC.
Visão geral do estudo
Status
Recrutamento
Tipo de estudo
Observacional
Inscrição (Estimado)
111
Contactos e Locais
Esta seção fornece os detalhes de contato para aqueles que conduzem o estudo e informações sobre onde este estudo está sendo realizado.
Locais de estudo
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South Carolina
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Charleston, South Carolina, Estados Unidos, 29425
- Recrutamento
- Medical University of South Carolina
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Contato:
- Emily M Morgan, BSN, RN
- Número de telefone: 980.428.0003
- E-mail: morgaemi@musc.edu
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Critérios de participação
Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.
Critérios de elegibilidade
Idades elegíveis para estudo
- Adulto
- Adulto mais velho
Aceita Voluntários Saudáveis
Não
Método de amostragem
Amostra Não Probabilística
População do estudo
Adultos com 40 anos ou mais com diagnóstico ou tratamento auto-reportado para doença pulmonar obstrutiva crónica (DPOC).
Os participantes devem falar inglês e ter acesso à internet para completar um questionário online e, se selecionados, participar numa entrevista qualitativa.
O recrutamento será realizado através do sistema de saúde da Universidade Médica da Carolina do Sul e das plataformas online da Fundação DPOC.
Descrição
Critérios de Inclusão:
- Idade ≥40
- Diagnóstico ou tratamento de DPOC auto-reportado
- Falante de inglês
- Acesso à internet
Critérios de Exclusão:
- Histórico de psicose ou doença mental grave
- Abuso de substâncias em curso
- Outras condições respiratórias crónicas (ex.: cancro do pulmão, asma)
Plano de estudo
Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.
Como o estudo é projetado?
Detalhes do projeto
Coortes e Intervenções
Grupo / Coorte |
|---|
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DPOC Adultos (≥40 anos)
Adultos com 40 anos ou mais com um diagnóstico auto-reportado ou tratamento para doença pulmonar obstrutiva crónica (DPOC).
Todos os participantes completarão um inquérito online; um subconjunto participará em entrevistas qualitativas.
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O que o estudo está medindo?
Medidas de resultados primários
Medida de resultado |
Descrição da medida |
Prazo |
|---|---|---|
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Capacidade de autogestão
Prazo: Na inscrição (ponto único no tempo)
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Medido através do Questionário de Doença Respiratória Crónica (CRQ) - Domínio de Domínio; pontuação de 1-7, em que pontuações mais altas indicam maior perceção de controlo sobre os sintomas da DPOC.
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Na inscrição (ponto único no tempo)
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Medidas de resultados secundários
Medida de resultado |
Descrição da medida |
Prazo |
|---|---|---|
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Subdomínios de apoio social funcional
Prazo: Na inscrição
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Medido usando o Questionário de Apoio Social do Medical Outcomes Study (MOS-SSS); pontuações das subescalas para apoio emocional/informacional, tangível, afetivo e interação social positiva.
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Na inscrição
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Apoio social estrutural
Prazo: Na inscrição
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Medido com o Questionário de Apoio Social - Forma Reduzida (SSQ-6).
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Na inscrição
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Gravidade dos sintomas
Prazo: Na inscrição
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Medido utilizando o Teste de Avaliação da DPOC (CAT).
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Na inscrição
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Colaboradores e Investigadores
É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.
Patrocinador
Investigadores
- Investigador principal: Emily Morgan, BSN, RN, CEN, Medical University of South Carolina
Datas de registro do estudo
Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.
Datas Principais do Estudo
Início do estudo (Real)
26 de setembro de 2025
Conclusão Primária (Estimado)
30 de junho de 2026
Conclusão do estudo (Estimado)
30 de junho de 2026
Datas de inscrição no estudo
Enviado pela primeira vez
13 de janeiro de 2026
Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ
13 de janeiro de 2026
Primeira postagem (Real)
20 de janeiro de 2026
Atualizações de registro de estudo
Última Atualização Postada (Real)
20 de janeiro de 2026
Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade
13 de janeiro de 2026
Última verificação
1 de janeiro de 2026
Mais Informações
Termos relacionados a este estudo
Palavras-chave
Termos MeSH relevantes adicionais
Outros números de identificação do estudo
- Pro00145926
Plano para dados de participantes individuais (IPD)
Planeja compartilhar dados de participantes individuais (IPD)?
NÃO
Descrição do plano IPD
Dados agregados anonimizados podem ser partilhados através de publicações e apresentações; os dados individuais dos participantes não serão partilhados.
Informações sobre medicamentos e dispositivos, documentos de estudo
Estuda um medicamento regulamentado pela FDA dos EUA
Não
Estuda um produto de dispositivo regulamentado pela FDA dos EUA
Não
Essas informações foram obtidas diretamente do site clinicaltrials.gov sem nenhuma alteração. Se você tiver alguma solicitação para alterar, remover ou atualizar os detalhes do seu estudo, entre em contato com register@clinicaltrials.gov. Assim que uma alteração for implementada em clinicaltrials.gov, ela também será atualizada automaticamente em nosso site .