Toiminnallinen sosiaalinen tuki COPD:n omahoitoon
tiistai 13. tammikuuta 2026 päivittänyt: Medical University of South Carolina
Toiminnallisten sosiaalisten tukimuotojen roolin tarkastelu keuhkoahtaumatautia sairastavien yksilöiden itsensä hoidon kyvykkyyteen
Tämä havainnointitutkimus pyrkii tarkastelemaan, miten erilaiset funktionaalisen sosiaalisen tuen muodot (tunteellinen/informaatiopohjainen, konkreettinen, hellyydellinen ja positiivinen sosiaalinen vuorovaikutus) ennustavat itsensä hallintakapasiteettia kroonisesta obstruktiivisesta keuhkosairaudesta (COPD) kärsivillä henkilöillä.
Tutkimus sisältää määrällisen poikkileikkauskyselyn ja laadulliset puolistrukturoidut haastattelut (N=20) riittävän sosiaalisen tuen esteiden ja edistäjien tutkimiseksi.
Tulokset auttavat kohdennettujen itsensä hallinta -interventioiden kehittämisessä COPD-potilaille.
Tutkimuksen yleiskatsaus
Tila
Rekrytointi
Opintotyyppi
Havainnollistava
Ilmoittautuminen (Arvioitu)
111
Yhteystiedot ja paikat
Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.
Opiskelupaikat
-
-
South Carolina
-
Charleston, South Carolina, Yhdysvallat, 29425
- Rekrytointi
- Medical University of South Carolina
-
Ottaa yhteyttä:
- Emily M Morgan, BSN, RN
- Puhelinnumero: 980.428.0003
- Sähköposti: morgaemi@musc.edu
-
-
Osallistumiskriteerit
Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.
Kelpoisuusvaatimukset
Opintokelpoiset iät
- Aikuinen
- Vanhempi Aikuinen
Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia
Ei
Näytteenottomenetelmä
Ei-todennäköisyysnäyte
Tutkimusväestö
Aikuiset, jotka ovat 40-vuotiaita tai vanhempia ja joilla on itse raportoitu diagnoosi tai hoito krooniseen keuhkoahtaumatautiin (COPD).
Osallistujien on oltava englanninkielisiä ja heillä on oltava internetyhteys verkko-kyselyn täyttämiseen ja, jos heidät valitaan, osallistumiseen laadulliseen haastatteluun.
Rekrytointi tapahtuu Medical University of South Carolina -terveysjärjestelmän ja COPD Foundation -verkkoalustojen kautta.
Kuvaus
Sisällyttämiskriteerit:
- Ikä ≥40
- Itse raportoitu COPD-diagnoosi tai hoito
- Englannin kielen taito
- Internet-yhteys
Sulkemiskriteerit:
- Psykoosin tai vakavan mielenterveyden häiriön historia
- Käynnissä oleva päihderiippuvuus
- Muut krooniset hengitystiesairaudet (esim. keuhkosyöpä, astma)
Opintosuunnitelma
Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.
Miten tutkimus on suunniteltu?
Suunnittelun yksityiskohdat
Kohortit ja interventiot
Ryhmä/Kohortti |
|---|
|
Keuhkoahtaumatauti aikuiset (≥40 vuotta)
40 vuotta täyttäneet aikuiset, joilla on itseraportoitu diagnoosi tai hoito krooniseen keuhkoahtaumatautiin (COPD).
Kaikki osallistujat täyttävät verkkokyselyn; osa heistä osallistuu laadullisiin haastatteluihin.
|
Mitä tutkimuksessa mitataan?
Ensisijaiset tulostoimenpiteet
Tulosmittaus |
Toimenpiteen kuvaus |
Aikaikkuna |
|---|---|---|
|
Itsensä hallinnan kapasiteetti
Aikaikkuna: Rekisteröitymisen yhteydessä (yksi ajanhetki)
|
Mitattu käyttäen Chronic Respiratory Disease Questionnaire (CRQ) - Mastery -aluetta; pistemääräalue 1–7, jossa korkeammat pisteet osoittavat suurempaa koettua hallintaa COPD-oireiden yli.
|
Rekisteröitymisen yhteydessä (yksi ajanhetki)
|
Toissijaiset tulostoimenpiteet
Tulosmittaus |
Toimenpiteen kuvaus |
Aikaikkuna |
|---|---|---|
|
Toiminnalliset sosiaalisen tuen aladomeenit
Aikaikkuna: Rekisteröitymisen yhteydessä
|
Mitattu käyttäen Medical Outcomes Study Social Support Survey -kyselyä (MOS-SSS); alaskaalit pisteet emotionaaliselle/informaation saamiselle, konkreettiselle tuelle, hellälle tuelle ja positiiviselle sosiaaliselle vuorovaikutukselle.
|
Rekisteröitymisen yhteydessä
|
|
Rakenneellinen sosiaalinen tuki
Aikaikkuna: Ilmoittautumishetkellä
|
Mitattu käyttäen Sosiaalisen tuen kyselylomaketta - lyhyt muoto (SSQ-6).
|
Ilmoittautumishetkellä
|
|
Oireiden vakavuus
Aikaikkuna: Rekisteröitymisen yhteydessä
|
Mitattu käyttäen COPD:n arviointitestiä (CAT).
|
Rekisteröitymisen yhteydessä
|
Yhteistyökumppanit ja tutkijat
Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.
Sponsori
Tutkijat
- Päätutkija: Emily Morgan, BSN, RN, CEN, Medical University of South Carolina
Opintojen ennätyspäivät
Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan julkisella verkkosivustolla.
Opi tärkeimmät päivämäärät
Opiskelun aloitus (Todellinen)
Perjantai 26. syyskuuta 2025
Ensisijainen valmistuminen (Arvioitu)
Tiistai 30. kesäkuuta 2026
Opintojen valmistuminen (Arvioitu)
Tiistai 30. kesäkuuta 2026
Opintoihin ilmoittautumispäivät
Ensimmäinen lähetetty
Tiistai 13. tammikuuta 2026
Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit
Tiistai 13. tammikuuta 2026
Ensimmäinen Lähetetty (Todellinen)
Tiistai 20. tammikuuta 2026
Tutkimustietojen päivitykset
Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)
Tiistai 20. tammikuuta 2026
Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit
Tiistai 13. tammikuuta 2026
Viimeksi vahvistettu
Torstai 1. tammikuuta 2026
Lisää tietoa
Tähän tutkimukseen liittyvät termit
Avainsanat
Muita asiaankuuluvia MeSH-ehtoja
Muut tutkimustunnusnumerot
- Pro00145926
Yksittäisten osallistujien tietojen suunnitelma (IPD)
Aiotko jakaa yksittäisten osallistujien tietoja (IPD)?
EI
IPD-suunnitelman kuvaus
Anonymisoitua yhteistietoa voidaan jakaa julkaisujen ja esitysten kautta; yksittäisten osallistujien tietoja ei jaeta.
Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat
Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta
Ei
Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta
Ei
Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .