Funktionellt socialt stöd vid egenvård av KOL
24 augusti 2026 uppdaterad av: Medical University of South Carolina
Att undersöka rollen av funktionella sociala stödsubtyper för självhanteringskapacitet bland individer med KOL
Denna observationsstudie syftar till att undersöka hur olika typer av funktionellt socialt stöd (känslomässigt/informationellt, materiellt, ömhetsfullt och positiv social interaktion) förutspår självhanteringsförmåga hos individer med kroniskt obstruktiv lungsjukdom (KOL). Studien omfattar en kvantitativ tvärsnittsundersökning och kvalitativa semistrukturerade intervjuer (N=20) för att utforska hinder och möjliggörare för adekvat socialt stöd. Resultaten kommer att informera utvecklingen av riktade självhanteringsinterventioner för KOL-patienter.
Studieöversikt
Status
Avslutad
Betingelser
Studietyp
Observationell
Inskrivning (Faktisk)
89
Kontakter och platser
Det här avsnittet innehåller kontaktuppgifter för dem som genomför studien och information om var denna studie genomförs.
Studieorter
-
-
South Carolina
-
Charleston, South Carolina, Förenta staterna, 29425
- Medical University of South Carolina
-
-
Deltagandekriterier
Forskare letar efter personer som passar en viss beskrivning, så kallade behörighetskriterier. Några exempel på dessa kriterier är en persons allmänna hälsotillstånd eller tidigare behandlingar.
Urvalskriterier
Åldrar som är berättigade till studier
- Vuxen
- Äldre vuxen
Tar emot friska volontärer
Nej
Testmetod
Icke-sannolikhetsprov
Studera befolkning
Vuxna i åldern 40 år och äldre med en självrapporterad diagnos eller behandling för kroniskt obstruktiv lungsjukdom (KOL).
Deltagarna måste vara engelsktalande och ha tillgång till internet för att kunna fylla i en onlineenkät och, om de väljs ut, delta i en kvalitativ intervju.
Rekryteringen kommer att ske genom Medical University of South Carolina:s hälso- och sjukvårdssystem och KOL Foundations onlineplattformar.
Beskrivning
Inklusionskriterier:
- Ålder ≥40
- Egenrapporterad KOL-diagnos eller behandling
- Engelsktalande
- Internetåtkomst
Exklusionskriterier:
- Historik av psykos eller allvarlig psykisk sjukdom
- Pågående substansmissbruk
- Andra kroniska respiratoriska tillstånd (t.ex., lungcancer, astma)
Studieplan
Det här avsnittet ger detaljer om studieplanen, inklusive hur studien är utformad och vad studien mäter.
Hur är studien utformad?
Designdetaljer
Kohorter och interventioner
Grupp / Kohort |
|---|
|
KOL Vuxna (≥40 år)
Vuxna i åldern 40 år och äldre med en självrapporterad diagnos eller behandling för kroniskt obstruktiv lungsjukdom (KOL).
Alla deltagare kommer att fylla i en onlineenkät; en delmängd kommer att delta i kvalitativa intervjuer.
|
Vad mäter studien?
Primära resultatmått
Resultatmått |
Åtgärdsbeskrivning |
Tidsram |
|---|---|---|
|
Självförvaltningsförmåga
Tidsram: Vid rekrytering (en tidpunkt)
|
Mäts med Chronic Respiratory Disease Questionnaire (CRQ) - Mastery-domänen; poängintervall 1-7, där högre poäng indikerar större upplevd kontroll över KOL-symtom.
|
Vid rekrytering (en tidpunkt)
|
Sekundära resultatmått
Resultatmått |
Åtgärdsbeskrivning |
Tidsram |
|---|---|---|
|
Funktionella sociala stödområden
Tidsram: Vid inskrivning
|
Mätt med Medical Outcomes Study Social Support Survey (MOS-SSS); delskalor för emotionellt/informationellt, praktiskt, ömsint och positivt socialt samspel.
|
Vid inskrivning
|
|
Strukturellt socialt stöd
Tidsram: Vid inkludering
|
Mätt med Socialt Stöd Frågeformulär - Kort Form (SSQ-6).
|
Vid inkludering
|
|
Symtomens svårighetsgrad
Tidsram: Vid rekrytering
|
Mätt med COPD-bedömningstest (CAT).
|
Vid rekrytering
|
Samarbetspartners och utredare
Det är här du hittar personer och organisationer som är involverade i denna studie.
Utredare
- Huvudutredare: Emily Morgan, BSN, RN, CEN, Medical University of South Carolina
Studieavstämningsdatum
Dessa datum spårar framstegen för inlämningar av studieposter och sammanfattande resultat till ClinicalTrials.gov. Studieposter och rapporterade resultat granskas av National Library of Medicine (NLM) för att säkerställa att de uppfyller specifika kvalitetskontrollstandarder innan de publiceras på den offentliga webbplatsen.
Studera stora datum
Studiestart (Faktisk)
26 september 2025
Primärt slutförande (Faktisk)
17 april 2026
Avslutad studie (Faktisk)
20 juli 2026
Studieregistreringsdatum
Först inskickad
13 januari 2026
Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna
13 januari 2026
Första postat (Faktisk)
20 januari 2026
Uppdateringar av studier
Senaste uppdatering publicerad (Faktisk)
27 augusti 2026
Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna
24 augusti 2026
Senast verifierad
1 augusti 2026
Mer information
Termer relaterade till denna studie
Nyckelord
Ytterligare relevanta MeSH-villkor
Andra studie-ID-nummer
- Pro00145926
Plan för individuella deltagardata (IPD)
Planerar du att dela individuella deltagardata (IPD)?
NEJ
IPD-planbeskrivning
Avidentifierade aggregerade data kan delas genom publikationer och presentationer; individuella deltagardata kommer inte att delas.
Läkemedels- och apparatinformation, studiedokument
Studerar en amerikansk FDA-reglerad läkemedelsprodukt
Nej
Studerar en amerikansk FDA-reglerad produktprodukt
Nej
Denna information hämtades direkt från webbplatsen clinicaltrials.gov utan några ändringar. Om du har några önskemål om att ändra, ta bort eller uppdatera dina studieuppgifter, vänligen kontakta register@clinicaltrials.gov. Så snart en ändring har implementerats på clinicaltrials.gov, kommer denna att uppdateras automatiskt även på vår webbplats .