Soutien Social Fonctionnel dans la Gestion Personnelle de la BPCO
13 janvier 2026 mis à jour par: Medical University of South Carolina
Examen du rôle des sous-types de soutien social fonctionnel pour la capacité d'autogestion chez les personnes atteintes de BPCO
Cette étude observationnelle vise à examiner comment différents types de soutien social fonctionnel (émotionnel/informationnel, tangible, affectueux et interaction sociale positive) prédisent la capacité d'autogestion chez les personnes atteintes de bronchopneumopathie chronique obstructive (BPCO).
L'étude comprend une enquête quantitative transversale et des entretiens qualitatifs semi-structurés (N=20) pour explorer les obstacles et les facilitateurs à un soutien social adéquat.
Les résultats éclaireront le développement d'interventions ciblées d'autogestion pour les patients atteints de BPCO.
Aperçu de l'étude
Statut
Recrutement
Les conditions
Type d'étude
Observationnel
Inscription (Estimé)
111
Contacts et emplacements
Cette section fournit les coordonnées de ceux qui mènent l'étude et des informations sur le lieu où cette étude est menée.
Lieux d'étude
-
-
South Carolina
-
Charleston, South Carolina, États-Unis, 29425
- Recrutement
- Medical University of South Carolina
-
Contact:
- Emily M Morgan, BSN, RN
- Numéro de téléphone: 980.428.0003
- E-mail: morgaemi@musc.edu
-
-
Critères de participation
Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.
Critère d'éligibilité
Âges éligibles pour étudier
- Adulte
- Adulte plus âgé
Accepte les volontaires sains
Non
Méthode d'échantillonnage
Échantillon non probabiliste
Population étudiée
Adultes âgés de 40 ans et plus ayant un diagnostic autodéclaré ou un traitement pour une bronchopneumopathie chronique obstructive (BPCO).
Les participants doivent parler anglais et avoir accès à Internet pour remplir un sondage en ligne et, s'ils sont sélectionnés, participer à un entretien qualitatif.
Le recrutement se fera par le biais du système de santé de l'Université médicale de Caroline du Sud et des plateformes en ligne de la Fondation BPCO.
La description
Critères d'inclusion :
- Âge ≥ 40 ans
- Diagnostic ou traitement de la BPCO auto-déclaré
- Anglophone
- Accès à Internet
Critères d'exclusion :
- Antécédents de psychose ou de maladie mentale grave
- Abus de substances en cours
- Autres affections respiratoires chroniques (par exemple, cancer du poumon, asthme)
Plan d'étude
Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.
Comment l'étude est-elle conçue ?
Détails de conception
Cohortes et interventions
Groupe / Cohorte |
|---|
|
Adulte BPCO (≥40 ans)
Adultes âgés de 40 ans et plus ayant déclaré un diagnostic ou un traitement pour une maladie pulmonaire obstructive chronique (MPOC).
Tous les participants rempliront un sondage en ligne ; un sous-groupe participera à des entretiens qualitatifs.
|
Que mesure l'étude ?
Principaux critères de jugement
Mesure des résultats |
Description de la mesure |
Délai |
|---|---|---|
|
Capacité d'autogestion
Délai: À l'inscription (point unique dans le temps)
|
Mesuré à l'aide du Questionnaire sur les maladies respiratoires chroniques (CRQ) - Domaine Maîtrise ; échelle de score 1-7, où des scores plus élevés indiquent une meilleure perception du contrôle des symptômes de la BPCO.
|
À l'inscription (point unique dans le temps)
|
Mesures de résultats secondaires
Mesure des résultats |
Description de la mesure |
Délai |
|---|---|---|
|
Sous-domaines du soutien social fonctionnel
Délai: À l'inclusion
|
Mesuré à l'aide de l'enquête sur le soutien social de l'étude sur les résultats médicaux (MOS-SSS) ; scores de sous-échelle pour le soutien émotionnel/informationnel, tangible, affectueux et l'interaction sociale positive.
|
À l'inclusion
|
|
Soutien social structurel
Délai: À l'inscription
|
Mesuré à l'aide du Questionnaire de soutien social - version abrégée (SSQ-6).
|
À l'inscription
|
|
Sévérité des symptômes
Délai: À l'inscription
|
Mesuré à l'aide du test d'évaluation de la BPCO (CAT).
|
À l'inscription
|
Collaborateurs et enquêteurs
C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.
Parrainer
Les enquêteurs
- Chercheur principal: Emily Morgan, BSN, RN, CEN, Medical University of South Carolina
Dates d'enregistrement des études
Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.
Dates principales de l'étude
Début de l'étude (Réel)
26 septembre 2025
Achèvement primaire (Estimé)
30 juin 2026
Achèvement de l'étude (Estimé)
30 juin 2026
Dates d'inscription aux études
Première soumission
13 janvier 2026
Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité
13 janvier 2026
Première publication (Réel)
20 janvier 2026
Mises à jour des dossiers d'étude
Dernière mise à jour publiée (Réel)
20 janvier 2026
Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité
13 janvier 2026
Dernière vérification
1 janvier 2026
Plus d'information
Termes liés à cette étude
Mots clés
Termes MeSH pertinents supplémentaires
Autres numéros d'identification d'étude
- Pro00145926
Plan pour les données individuelles des participants (IPD)
Prévoyez-vous de partager les données individuelles des participants (DPI) ?
NON
Description du régime IPD
Les données agrégées anonymisées peuvent être partagées via des publications et des présentations ; les données individuelles des participants ne seront pas partagées.
Informations sur les médicaments et les dispositifs, documents d'étude
Étudie un produit pharmaceutique réglementé par la FDA américaine
Non
Étudie un produit d'appareil réglementé par la FDA américaine
Non
Ces informations ont été extraites directement du site Web clinicaltrials.gov sans aucune modification. Si vous avez des demandes de modification, de suppression ou de mise à jour des détails de votre étude, veuillez contacter register@clinicaltrials.gov. Dès qu'un changement est mis en œuvre sur clinicaltrials.gov, il sera également mis à jour automatiquement sur notre site Web .