大学アスリートにおけるプライオメトリックトレーニング中の血清CPKおよびクレアチニン変化
2026年1月21日 更新者:Mohamed A. Abdel Ghafar、Batterjee Medical College
女子大学バレーボール選手における下肢プライオメトリックトレーニングの血清クレアチンホスホキナーゼおよびクレアチニンレベルへの影響
この後ろ向き研究では、男子大学バレーボール選手を対象に、8週間の下半身プライオメトリックトレーニングプログラムが血清クレアチンホスホキナーゼ(CPK)およびクレアチニンレベルに及ぼす影響を評価しました。
62名の選手が実験群と対照群に分けられました。
CPKとクレアチニンはベースライン時およびトレーニング中の複数の時点で測定されました。
本研究は、プライオメトリックトレーニングが有害な生化学的変化や横紋筋融解症の徴候を引き起こすかどうかを評価しました。
調査の概要
詳細な説明
この研究では、男子大学バレーボール選手を対象に、8週間の下半身プライオメトリックトレーニングプログラムの生理学的影響と安全性を評価し、血清クレアチンホスホキナーゼ(CPK)およびクレアチニンレベルの変化に焦点を当てました。 62名の健康なアスリートが、プライオメトリックトレーニング群または対照群のいずれかに無作為に割り当てられました。 実験群は8週間にわたり週2回の段階的な下半身プライオメトリックエクササイズを実施し、対照群は通常のバレーボールトレーニングを継続しました。
血清CPKおよびクレアチニンは、介入前および介入期間中の複数の時点で評価されました。 トレーニング群のCPKレベルはプログラム初期に有意に増加し、4日目にピークに達し、8週目までに基準値に戻るまで2週目まで上昇したままでした。重要なことに、すべての値は正常な臨床範囲内に留まり、横紋筋融解症やオーバートレーニングの兆候は観察されませんでした。 血清クレアチニンレベルに有意な変化はなく、腎機能が維持されていたことを示しています。 対照群ではバイオマーカーの変化は検出されませんでした。
これらの結果は、8週間の段階的に設計されたプライオメトリックトレーニングプログラムが男子大学バレーボール選手において安全で忍容性が高いことを示しています。
研究の種類
介入
入学 (実際)
62
段階
- 適用できない
連絡先と場所
このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。
研究場所
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Jeddah、サウジアラビア
- Batterjee Medical college
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参加基準
研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。
適格基準
就学可能な年齢
- 大人
健康ボランティアの受け入れ
はい
説明
参加基準:
- 男子大学生バレーボール選手
- 年齢:18~20歳
- プライオメトリックトレーニングの経験なし
除外基準:
- 腎臓病の既往歴
- 現在の筋骨格系損傷
- 神経筋障害
研究計画
このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。
研究はどのように設計されていますか?
デザインの詳細
- 主な目的:防止
- 割り当て:ランダム化
- 介入モデル:並列代入
- マスキング:なし(オープンラベル)
武器と介入
参加者グループ / アーム |
介入・治療 |
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アクティブコンパレータ:対照群
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ルーチンのバレーボールトレーニングのみ。プライオメトリックエクササイズは含まれません。
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実験的:下肢プライオメトリックトレーニング
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週2回、8週間にわたって実施されるトレーニング。低強度、中強度、高強度のプライオメトリックエクササイズ(スクワットジャンプ、ボックスジャンプ、タックジャンプ、スプリットスクワットジャンプ、ラテラルハードルジャンプ、ジグザグジャンプ、シングルレッグタックジャンプ、デプスジャンプ)を含む。
ルーチンのバレーボールトレーニングのみ。プライオメトリックエクササイズは含まれません。
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この研究は何を測定していますか?
主要な結果の測定
結果測定 |
メジャーの説明 |
時間枠 |
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血清クレアチンホスホキナーゼ(CPK)レベル
時間枠:ベースライン; 2日目; 4日目; 1週間後; 2週間後; 4週間後; 6週間後; 8週間後
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CK-NAC最適化IFCC法を用いて測定した血清CPKの変化。
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ベースライン; 2日目; 4日目; 1週間後; 2週間後; 4週間後; 6週間後; 8週間後
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二次結果の測定
結果測定 |
メジャーの説明 |
時間枠 |
|---|---|---|
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血清クレアチニン値
時間枠:ベースライン; 2日目; 4日目; 1週間; 2週間; 4週間; 6週間; 8週間
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修正ヤッフェ法を用いて測定。
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ベースライン; 2日目; 4日目; 1週間; 2週間; 4週間; 6週間; 8週間
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協力者と研究者
ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。
研究記録日
これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。
主要日程の研究
研究開始 (実際)
2022年2月13日
一次修了 (実際)
2022年8月10日
研究の完了 (実際)
2022年12月28日
試験登録日
最初に提出
2026年1月11日
QC基準を満たした最初の提出物
2026年1月11日
最初の投稿 (実際)
2026年1月21日
学習記録の更新
投稿された最後の更新 (実際)
2026年1月22日
QC基準を満たした最後の更新が送信されました
2026年1月21日
最終確認日
2026年1月1日
詳しくは
本研究に関する用語
その他の研究ID番号
- BMC-CPK-Study-2023
個々の参加者データ (IPD) の計画
個々の参加者データ (IPD) を共有する予定はありますか?
いいえ
IPD プランの説明
参加者の同意にデータ共有の許可が含まれておらず、データセットには機密性の高い生理学的情報が含まれているため、IPDは共有されません。
医薬品およびデバイス情報、研究文書
米国FDA規制医薬品の研究
いいえ
米国FDA規制機器製品の研究
いいえ
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