Serum CPK- och kreatininförändringar under plyometrisk träning hos universitetsidrottare
Effekter av plyometrisk träning för nedre kroppen på serum kreatinfosfokinas- och kreatininnivåer hos kvinnliga collegetidsspelare i volleyboll
Studieöversikt
Status
Intervention / Behandling
Detaljerad beskrivning
Denna studie utvärderade de fysiologiska effekterna och säkerheten hos ett åtta veckors plyometriskt träningsprogram för underkroppen hos manliga collegelagspelare i volleyboll, med fokus på förändringar i nivåer av serum kreatinfosfokinase (CPK) och kreatinin. Sextiotvå friska idrottare delades slumpmässigt in i antingen en plyometrisk träningsgrupp eller en kontrollgrupp. Försöksgruppen utförde progressiva plyometriska övningar för underkroppen två gånger i veckan under åtta veckor, medan kontrollgruppen fortsatte med regelbunden volleybollträning.
Serum CPK och kreatinin bedömdes vid baslinjen och vid flera tidpunkter under interventionen. CPK-nivåerna i träningsgruppen ökade signifikant tidigt i programmet, med en topp på dag 4 och förblev förhöjda fram till vecka 2, innan de återgick till baslinjen vid vecka 8. Viktigt att notera är att alla värden förblev inom normala kliniska intervall, och inga tecken på rabdomyolys eller överträning observerades. Serumkreatininnivåerna visade inga signifikanta förändringar, vilket indikerar bevarad njurfunktion. Inga förändringar i biomarkörer upptäcktes i kontrollgruppen.
Dessa resultat indikerar att ett åtta veckors, progressivt utformat plyometriskt träningsprogram är säkert och väl tolererat hos manliga collegelagspelare i volleyboll.
Studietyp
Inskrivning (Faktisk)
Fas
- Inte tillämpbar
Kontakter och platser
Studieorter
-
-
-
Jeddah, Saudiarabien
- Batterjee Medical college
-
-
Deltagandekriterier
Urvalskriterier
Åldrar som är berättigade till studier
- Vuxen
Tar emot friska volontärer
Beskrivning
Inklusionskriterier:
- manliga collegevolleybollspelare
- Ålder: 18–20 år
- Ingen tidigare plyometrisk träning
Exklusionskriterier:
- Tidigare njursjukdom
- Aktuell skada i rörelseapparaten
- Neuromuskulära funktionsnedsättningar
Studieplan
Hur är studien utformad?
Designdetaljer
- Primärt syfte: Förebyggande
- Tilldelning: Randomiserad
- Interventionsmodell: Parallellt uppdrag
- Maskning: Ingen (Open Label)
Vapen och interventioner
Deltagargrupp / Arm |
Intervention / Behandling |
|---|---|
|
Aktiv komparator: Kontrollgrupp
|
Rutinmässig volleybollträning endast; inga plyometriska övningar.
|
|
Experimentell: Träning av nedre kroppen med plyometriska övningar
|
Träning två gånger i veckan under åtta veckor, inklusive låg-, måttlig- och högintensiva plyometriska övningar (knäböjhopp, lådhopp, tuckhopp, split knäböjhopp, laterala häckhopp, sicksackhopp, enbens tuckhopp och djuphopp).
Rutinmässig volleybollträning endast; inga plyometriska övningar.
|
Vad mäter studien?
Primära resultatmått
Resultatmått |
Åtgärdsbeskrivning |
Tidsram |
|---|---|---|
|
Serum kreatin fosfokinas (CPK)-nivåer
Tidsram: Baslinje; Dag 2; Dag 4; Vecka 1; Vecka 2; Vecka 4; Vecka 6; Vecka 8
|
Förändring i serum CPK mätt med den CK-NAC optimerade IFCC-metoden.
|
Baslinje; Dag 2; Dag 4; Vecka 1; Vecka 2; Vecka 4; Vecka 6; Vecka 8
|
Sekundära resultatmått
Resultatmått |
Åtgärdsbeskrivning |
Tidsram |
|---|---|---|
|
Serumkreatininnivåer
Tidsram: Baslinje; Dag 2; Dag 4; Vecka 1; Vecka 2; Vecka 4; Vecka 6; Vecka 8
|
Mätt med modifierad Jaffes metod.
|
Baslinje; Dag 2; Dag 4; Vecka 1; Vecka 2; Vecka 4; Vecka 6; Vecka 8
|
Samarbetspartners och utredare
Sponsor
Studieavstämningsdatum
Studera stora datum
Studiestart (Faktisk)
Primärt slutförande (Faktisk)
Avslutad studie (Faktisk)
Studieregistreringsdatum
Först inskickad
Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna
Första postat (Faktisk)
Uppdateringar av studier
Senaste uppdatering publicerad (Faktisk)
Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna
Senast verifierad
Mer information
Termer relaterade till denna studie
Ytterligare relevanta MeSH-villkor
Andra studie-ID-nummer
- BMC-CPK-Study-2023
Plan för individuella deltagardata (IPD)
Planerar du att dela individuella deltagardata (IPD)?
IPD-planbeskrivning
Läkemedels- och apparatinformation, studiedokument
Studerar en amerikansk FDA-reglerad läkemedelsprodukt
Studerar en amerikansk FDA-reglerad produktprodukt
Denna information hämtades direkt från webbplatsen clinicaltrials.gov utan några ändringar. Om du har några önskemål om att ändra, ta bort eller uppdatera dina studieuppgifter, vänligen kontakta register@clinicaltrials.gov. Så snart en ändring har implementerats på clinicaltrials.gov, kommer denna att uppdateras automatiskt även på vår webbplats .