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Cambios en CPK Sérico y Creatinina Durante el Entrenamiento Pliométrico en Atletas Universitarios

21 de enero de 2026 actualizado por: Mohamed A. Abdel Ghafar, Batterjee Medical College

Efectos del Entrenamiento Pliométrico de Cuerpo Inferior en los Niveles de Creatinfosfoquinasa Sérica y Creatinina en Jugadoras de Voleibol Universitario Femenino

Este estudio retrospectivo evaluó los efectos de un programa de entrenamiento pliométrico de ocho semanas para la parte inferior del cuerpo sobre los niveles séricos de creatina fosfoquinasa (CPK) y creatinina en jugadores universitarios masculinos de voleibol. Se dividió a sesenta y dos jugadores en grupos experimental y de control. Se midieron la CPK y la creatinina al inicio y en múltiples momentos durante el entrenamiento. El estudio evaluó si el entrenamiento pliométrico producía cambios bioquímicos perjudiciales o signos de rabdomiólisis.

Descripción general del estudio

Descripción detallada

Este estudio evaluó los efectos fisiológicos y la seguridad de un programa de entrenamiento pliométrico de ocho semanas para la parte inferior del cuerpo en jugadores masculinos de voleibol universitario, centrándose en los cambios en los niveles séricos de creatina fosfoquinasa (CPK) y creatinina. Se asignaron aleatoriamente sesenta y dos atletas sanos a un grupo de entrenamiento pliométrico o a un grupo de control. El grupo experimental realizó ejercicios pliométricos progresivos para la parte inferior del cuerpo dos veces por semana durante ocho semanas, mientras que el grupo de control continuó con su entrenamiento regular de voleibol.

Se evaluaron los niveles séricos de CPK y creatinina al inicio del estudio y en múltiples puntos temporales durante la intervención. Los niveles de CPK en el grupo de entrenamiento aumentaron significativamente al principio del programa, alcanzando su punto máximo el Día 4 y permaneciendo elevados hasta la Semana 2, antes de volver a los valores basales en la Semana 8. Es importante destacar que todos los valores se mantuvieron dentro de los rangos clínicos normales, y no se observaron signos de rabdomiólisis ni de sobreentrenamiento. Los niveles séricos de creatinina no mostraron cambios significativos, lo que indica una función renal preservada. No se detectaron cambios en los biomarcadores en el grupo de control.

Estos hallazgos indican que un programa de entrenamiento pliométrico de ocho semanas, diseñado de forma progresiva, es seguro y bien tolerado en jugadores masculinos de voleibol universitario.

Tipo de estudio

Intervencionista

Inscripción (Actual)

62

Fase

  • No aplica

Contactos y Ubicaciones

Esta sección proporciona los datos de contacto de quienes realizan el estudio e información sobre dónde se lleva a cabo este estudio.

Ubicaciones de estudio

Criterios de participación

Los investigadores buscan personas que se ajusten a una determinada descripción, denominada criterio de elegibilidad. Algunos ejemplos de estos criterios son el estado de salud general de una persona o tratamientos previos.

Criterio de elegibilidad

Edades elegibles para estudiar

  • Adulto

Acepta Voluntarios Saludables

Descripción

Criterios de inclusión:

  • jugadores masculinos de voleibol universitario
  • Edad: 18-20 años
  • Sin entrenamiento pliométrico previo

Criterios de exclusión:

  • Antecedentes de enfermedad renal
  • Lesión musculoesquelética actual
  • Alteraciones neuromusculares

Plan de estudios

Esta sección proporciona detalles del plan de estudio, incluido cómo está diseñado el estudio y qué mide el estudio.

¿Cómo está diseñado el estudio?

Detalles de diseño

  • Propósito principal: Prevención
  • Asignación: Aleatorizado
  • Modelo Intervencionista: Asignación paralela
  • Enmascaramiento: Ninguno (etiqueta abierta)

Armas e Intervenciones

Grupo de participantes/brazo
Intervención / Tratamiento
Comparador activo: Grupo de control
Entrenamiento rutinario de voleibol únicamente; sin ejercicios pliométricos.
Experimental: Entrenamiento de Pliometría del Cuerpo Inferior
Entrenar dos veces por semana durante ocho semanas, incluyendo ejercicios pliométricos de baja, moderada y alta intensidad (saltos en cuclillas, saltos a cajón, saltos con rodillas al pecho, saltos en estocada, saltos laterales sobre vallas, saltos en zigzag, saltos con rodilla al pecho a una pierna y saltos en profundidad).
Entrenamiento rutinario de voleibol únicamente; sin ejercicios pliométricos.

¿Qué mide el estudio?

Medidas de resultado primarias

Medida de resultado
Medida Descripción
Periodo de tiempo
Niveles de Creatina Fosfoquinasa (CPK) Sérica
Periodo de tiempo: Baseline; Día 2; Día 4; Semana 1; Semana 2; Semana 4; Semana 6; Semana 8
Cambio en la CPK sérica medida mediante el método CK-NAC optimizado IFCC.
Baseline; Día 2; Día 4; Semana 1; Semana 2; Semana 4; Semana 6; Semana 8

Medidas de resultado secundarias

Medida de resultado
Medida Descripción
Periodo de tiempo
Niveles de Creatinina Sérica
Periodo de tiempo: Línea de base; Día 2; Día 4; Semana 1; Semana 2; Semana 4; Semana 6; Semana 8
Medido utilizando el método de Jaffe modificado.
Línea de base; Día 2; Día 4; Semana 1; Semana 2; Semana 4; Semana 6; Semana 8

Colaboradores e Investigadores

Aquí es donde encontrará personas y organizaciones involucradas en este estudio.

Fechas de registro del estudio

Estas fechas rastrean el progreso del registro del estudio y los envíos de resultados resumidos a ClinicalTrials.gov. Los registros del estudio y los resultados informados son revisados ​​por la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM) para asegurarse de que cumplan con los estándares de control de calidad específicos antes de publicarlos en el sitio web público.

Fechas importantes del estudio

Inicio del estudio (Actual)

13 de febrero de 2022

Finalización primaria (Actual)

10 de agosto de 2022

Finalización del estudio (Actual)

28 de diciembre de 2022

Fechas de registro del estudio

Enviado por primera vez

11 de enero de 2026

Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad

11 de enero de 2026

Publicado por primera vez (Actual)

21 de enero de 2026

Actualizaciones de registros de estudio

Última actualización publicada (Actual)

22 de enero de 2026

Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad

21 de enero de 2026

Última verificación

1 de enero de 2026

Más información

Términos relacionados con este estudio

Plan de datos de participantes individuales (IPD)

¿Planea compartir datos de participantes individuales (IPD)?

NO

Descripción del plan IPD

Los datos IPD no se compartirán porque el consentimiento de los participantes no incluía permiso para compartir datos y el conjunto de datos contiene información fisiológica sensible.

Información sobre medicamentos y dispositivos, documentos del estudio

Estudia un producto farmacéutico regulado por la FDA de EE. UU.

No

Estudia un producto de dispositivo regulado por la FDA de EE. UU.

No

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