Veranderingen in Serum CPK en Creatinine Tijdens Plyometrische Training bij Collegiale Atleten
Effecten van Plyometrische Training van het Onderlichaam op Serum Creatinefosfokinase- en Creatininespiegels bij Vrouwelijke Collegiale Volleybalspelers
Studie Overzicht
Toestand
Interventie / Behandeling
Gedetailleerde beschrijving
Deze studie evalueerde de fysiologische effecten en veiligheid van een acht weken durend plyometrisch trainingsprogramma voor het onderlichaam bij mannelijke universitaire volleybalspelers, met de focus op veranderingen in serum creatinefosfokinase (CPK) en creatinine niveaus. Tweeënzestig gezonde atleten werden willekeurig toegewezen aan een plyometrische trainingsgroep of een controlegroep. De experimentele groep voerde progressieve plyometrische oefeningen voor het onderlichaam twee keer per week uit gedurende acht weken, terwijl de controlegroep doorging met reguliere volleybaltraining.
Serum CPK en creatinine werden beoordeeld bij aanvang en op meerdere tijdstippen gedurende de interventie. CPK niveaus in de trainingsgroep stegen aanzienlijk vroeg in het programma, bereikten een piek op Dag 4 en bleven verhoogd tot Week 2, voordat ze terugkeerden naar het uitgangsniveau tegen Week 8. Belangrijk is dat alle waarden binnen het normale klinische bereik bleven en er geen tekenen van rhabdomyolyse of overtraining werden waargenomen. Serum creatinine niveaus vertoonden geen significante veranderingen, wat duidt op behouden nierfunctie. Er werden geen veranderingen in biomarkers gedetecteerd in de controlegroep.
Deze bevindingen geven aan dat een acht weken durend, progressief ontworpen plyometrisch trainingsprogramma veilig en goed verdragen wordt door mannelijke universitaire volleybalspelers.
Studietype
Inschrijving (Werkelijk)
Fase
- Niet toepasbaar
Contacten en locaties
Studie Locaties
-
-
-
Jeddah, Saoedi-Arabië
- Batterjee Medical college
-
-
Deelname Criteria
Geschiktheidscriteria
Leeftijden die in aanmerking komen voor studie
- Volwassen
Accepteert gezonde vrijwilligers
Beschrijving
Inclusiecriteria:
- mannelijke universitaire volleybalspelers
- Leeftijd: 18-20 jaar
- Geen eerdere plyometrische training
Uitsluitingscriteria:
- Geschiedenis van nierziekte
- Huidig letsel aan het bewegingsapparaat
- Neuromusculaire beperkingen
Studie plan
Hoe is de studie opgezet?
Ontwerpdetails
- Primair doel: Preventie
- Toewijzing: Gerandomiseerd
- Interventioneel model: Parallelle opdracht
- Masker: Geen (open label)
Wapens en interventies
Deelnemersgroep / Arm |
Interventie / Behandeling |
|---|---|
|
Actieve vergelijker: Controlegroep
|
Routineel volleybaltraining alleen; geen plyometrische oefeningen.
|
|
Experimenteel: Plyometrische training voor het onderlichaam
|
Twee keer per week trainen gedurende acht weken, inclusief plyometrische oefeningen met lage, matige en hoge intensiteit (squatsprongen, boxsprongen, tucksprongen, split squat-sprongen, laterale hordesprongen, zigzagsprongen, tucksprongen op één been en dieptesprongen).
Routineel volleybaltraining alleen; geen plyometrische oefeningen.
|
Wat meet het onderzoek?
Primaire uitkomstmaten
Uitkomstmaat |
Maatregel Beschrijving |
Tijdsspanne |
|---|---|---|
|
Serum Creatinefosfokinase (CPK)-waarden
Tijdsspanne: Baseline; Dag 2; Dag 4; Week 1; Week 2; Week 4; Week 6; Week 8
|
Verandering in serum CPK gemeten met de CK-NAC geoptimaliseerde IFCC-methode.
|
Baseline; Dag 2; Dag 4; Week 1; Week 2; Week 4; Week 6; Week 8
|
Secundaire uitkomstmaten
Uitkomstmaat |
Maatregel Beschrijving |
Tijdsspanne |
|---|---|---|
|
Serumcreatininespiegels
Tijdsspanne: Baseline; Dag 2; Dag 4; Week 1; Week 2; Week 4; Week 6; Week 8
|
Gemeten met behulp van de gemodificeerde Jaffe-methode.
|
Baseline; Dag 2; Dag 4; Week 1; Week 2; Week 4; Week 6; Week 8
|
Medewerkers en onderzoekers
Sponsor
Studie record data
Bestudeer belangrijke data
Studie start (Werkelijk)
Primaire voltooiing (Werkelijk)
Studie voltooiing (Werkelijk)
Studieregistratiedata
Eerst ingediend
Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria
Eerst geplaatst (Werkelijk)
Updates van studierecords
Laatste update geplaatst (Werkelijk)
Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria
Laatst geverifieerd
Meer informatie
Termen gerelateerd aan deze studie
Aanvullende relevante MeSH-voorwaarden
Andere studie-ID-nummers
- BMC-CPK-Study-2023
Plan Individuele Deelnemersgegevens (IPD)
Bent u van plan om gegevens van individuele deelnemers (IPD) te delen?
Beschrijving IPD-plan
Informatie over medicijnen en apparaten, studiedocumenten
Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd geneesmiddel
Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd apparaatproduct
Deze informatie is zonder wijzigingen rechtstreeks van de website clinicaltrials.gov gehaald. Als u verzoeken heeft om uw onderzoeksgegevens te wijzigen, te verwijderen of bij te werken, neem dan contact op met register@clinicaltrials.gov. Zodra er een wijziging wordt doorgevoerd op clinicaltrials.gov, wordt deze ook automatisch bijgewerkt op onze website .