Ta strona została przetłumaczona automatycznie i dokładność tłumaczenia nie jest gwarantowana. Proszę odnieść się do angielska wersja za tekst źródłowy.

Zmiany stężenia kinazy kreatynowej i kreatyniny w surowicy podczas treningu plyometrycznego u sportowców akademickich

21 stycznia 2026 zaktualizowane przez: Mohamed A. Abdel Ghafar, Batterjee Medical College

Wpływ treningu plyometrycznego dolnych partii ciała na poziom kreatynofosfokinazy i kreatyniny w surowicy u studentek grających w siatkówkę

To retrospektywne badanie oceniało wpływ ośmiotygodniowego programu treningu plyometrycznego dolnej części ciała na poziom fosfokinazy kreatynowej (CPK) i kreatyniny w surowicy u mężczyzn grających w siatkówkę na poziomie akademickim.
Sześćdziesięciu dwóch graczy podzielono na grupę eksperymentalną i kontrolną.
Poziom CPK i kreatyniny mierzono na początku oraz w wielu punktach czasowych podczas treningu.
Badanie oceniało, czy trening plyometryczny powoduje szkodliwe zmiany biochemiczne lub oznaki rabdomiolizy.

Przegląd badań

Szczegółowy opis

Badanie to oceniało efekty fizjologiczne i bezpieczeństwo ośmiotygodniowego programu treningu plyometrycznego dolnej części ciała u męskich zawodników siatkówki uczelnianej, koncentrując się na zmianach poziomu fosfokinazy kreatynowej (CPK) i kreatyniny w surowicy. Sześćdziesięciu dwóch zdrowych sportowców zostało losowo przydzielonych do grupy treningu plyometrycznego lub grupy kontrolnej. Grupa eksperymentalna wykonywała progresywne ćwiczenia plyometryczne dolnej części ciała dwa razy w tygodniu przez osiem tygodni, podczas gdy grupa kontrolna kontynuowała regularny trening siatkarski.

Poziomy CPK i kreatyniny w surowicy oceniano na początku oraz w wielu punktach czasowych w trakcie interwencji. Poziomy CPK w grupie treningowej wzrosły znacząco na początku programu, osiągając szczyt w 4. dniu i pozostając podwyższone do 2. tygodnia, zanim powróciły do wartości wyjściowych do 8. tygodnia. Co istotne, wszystkie wartości pozostawały w normalnych zakresach klinicznych i nie zaobserwowano oznak rabdomiolizy lub przetrenowania. Poziomy kreatyniny w surowicy nie wykazały istotnych zmian, co wskazuje na zachowaną funkcję nerek. W grupie kontrolnej nie wykryto zmian biomarkerów.

Wyniki te wskazują, że ośmiotygodniowy, progresywnie zaprojektowany program treningu plyometrycznego jest bezpieczny i dobrze tolerowany u męskich zawodników siatkówki uczelnianej.

Typ studiów

Interwencyjne

Zapisy (Rzeczywisty)

62

Faza

  • Nie dotyczy

Kontakty i lokalizacje

Ta sekcja zawiera dane kontaktowe osób prowadzących badanie oraz informacje o tym, gdzie badanie jest przeprowadzane.

Lokalizacje studiów

Kryteria uczestnictwa

Badacze szukają osób, które pasują do określonego opisu, zwanego kryteriami kwalifikacyjnymi. Niektóre przykłady tych kryteriów to ogólny stan zdrowia danej osoby lub wcześniejsze leczenie.

Kryteria kwalifikacji

Wiek uprawniający do nauki

  • Dorosły

Akceptuje zdrowych ochotników

Tak

Opis

Kryteria włączenia:

  • mężczyźni grający w siatkówkę na poziomie akademickim
  • Wiek: 18-20 lat
  • Brak wcześniejszego treningu plyometrycznego

Kryteria wykluczenia:

  • Historia choroby nerek
  • Aktualne urazy układu mięśniowo-szkieletowego
  • Zaburzenia nerwowo-mięśniowe

Plan studiów

Ta sekcja zawiera szczegółowe informacje na temat planu badania, w tym sposób zaprojektowania badania i jego pomiary.

Jak projektuje się badanie?

Szczegóły projektu

  • Główny cel: Zapobieganie
  • Przydział: Randomizowane
  • Model interwencyjny: Przydział równoległy
  • Maskowanie: Brak (otwarta etykieta)

Broń i interwencje

Grupa uczestników / Arm
Interwencja / Leczenie
Aktywny komparator: Grupa kontrolna
Rutynowy trening siatkówki tylko; brak ćwiczeń plyometrycznych.
Eksperymentalny: Trening Plyometryczny Dolnej Części Ciała
Trening dwa razy w tygodniu przez osiem tygodni, obejmujący ćwiczenia plyometryczne o niskiej, umiarkowanej i wysokiej intensywności (przysiady z wyskokiem, skoki na skrzynię, skoki z podkurczeniem, wykroki z wyskokiem, skoki przez płotki boczne, skoki zygzakiem, skoki z podkurczeniem na jednej nodze i skoki z wysokości).
Rutynowy trening siatkówki tylko; brak ćwiczeń plyometrycznych.

Co mierzy badanie?

Podstawowe miary wyniku

Miara wyniku
Opis środka
Ramy czasowe
Poziom kinazy fosfokreatynowej (CPK) w surowicy
Ramy czasowe: Linia podstawowa; Dzień 2; Dzień 4; Tydzień 1; Tydzień 2; Tydzień 4; Tydzień 6; Tydzień 8
Zmiana stężenia CPK w surowicy mierzonej metodą CK-NAC zoptymalizowaną według IFCC.
Linia podstawowa; Dzień 2; Dzień 4; Tydzień 1; Tydzień 2; Tydzień 4; Tydzień 6; Tydzień 8

Miary wyników drugorzędnych

Miara wyniku
Opis środka
Ramy czasowe
Poziom kreatyniny w surowicy
Ramy czasowe: Punkt wyjściowy; Dzień 2; Dzień 4; Tydzień 1; Tydzień 2; Tydzień 4; Tydzień 6; Tydzień 8
Zmierzono metodą Jaffe’a w modyfikacji.
Punkt wyjściowy; Dzień 2; Dzień 4; Tydzień 1; Tydzień 2; Tydzień 4; Tydzień 6; Tydzień 8

Współpracownicy i badacze

Tutaj znajdziesz osoby i organizacje zaangażowane w to badanie.

Daty zapisu na studia

Daty te śledzą postęp w przesyłaniu rekordów badań i podsumowań wyników do ClinicalTrials.gov. Zapisy badań i zgłoszone wyniki są przeglądane przez National Library of Medicine (NLM), aby upewnić się, że spełniają określone standardy kontroli jakości, zanim zostaną opublikowane na publicznej stronie internetowej.

Główne daty studiów

Rozpoczęcie studiów (Rzeczywisty)

13 lutego 2022

Zakończenie podstawowe (Rzeczywisty)

10 sierpnia 2022

Ukończenie studiów (Rzeczywisty)

28 grudnia 2022

Daty rejestracji na studia

Pierwszy przesłany

11 stycznia 2026

Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości

11 stycznia 2026

Pierwszy wysłany (Rzeczywisty)

21 stycznia 2026

Aktualizacje rekordów badań

Ostatnia wysłana aktualizacja (Rzeczywisty)

22 stycznia 2026

Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości

21 stycznia 2026

Ostatnia weryfikacja

1 stycznia 2026

Więcej informacji

Terminy związane z tym badaniem

Plan dla danych uczestnika indywidualnego (IPD)

Planujesz udostępniać dane poszczególnych uczestników (IPD)?

NIE

Opis planu IPD

IPD nie będzie udostępniane, ponieważ zgoda uczestnika nie obejmowała pozwolenia na udostępnianie danych, a zbiór danych zawiera wrażliwe informacje fizjologiczne.

Informacje o lekach i urządzeniach, dokumenty badawcze

Bada produkt leczniczy regulowany przez amerykańską FDA

Nie

Bada produkt urządzenia regulowany przez amerykańską FDA

Nie

Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .

Badania kliniczne na Uszkodzenie mięśni

Badania kliniczne na Trening Plyometryczny Dolnej Części Ciała

Subskrybuj