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대학 운동선수들의 플라이오메트릭 훈련 중 혈청 CPK 및 크레아티닌 변화

2026년 1월 21일 업데이트: Mohamed A. Abdel Ghafar, Batterjee Medical College

여자 대학 배구 선수들의 혈청 크레아틴 인산화효소와 크레아티닌 수준에 대한 하체 플라이오메트릭 훈련의 효과

이 후향적 연구는 남자 대학 배구 선수들을 대상으로 8주간의 하체 플라이오메트릭 훈련 프로그램이 혈청 크레아틴 포스포키나제(CPK)와 크레아티닌 수치에 미치는 영향을 평가하였습니다. 62명의 선수들이 실험군과 대조군으로 나뉘었습니다. CPK와 크레아티닌은 훈련 시작 시점과 훈련 중 여러 시점에서 측정되었습니다. 이 연구는 플라이오메트릭 훈련이 유해한 생화학적 변화나 횡문근융해증 징후를 유발하는지 평가하였습니다.

연구 개요

상세 설명

이 연구는 남자 대학 배구 선수들을 대상으로 8주간의 하체 플라이오메트릭 훈련 프로그램이 혈청 크레아틴 포스포키나제(CPK)와 크레아티닌 수치 변화에 미치는 생리학적 효과와 안전성을 평가했습니다. 62명의 건강한 운동선수가 무작위로 플라이오메트릭 훈련 그룹과 대조군으로 배정되었습니다. 실험군은 8주 동안 주 2회 점진적인 하체 플라이오메트릭 운동을 수행한 반면, 대조군은 정규 배구 훈련을 계속했습니다.

혈청 CPK와 크레아티닌은 기저선과 중재 기간 동안 여러 시점에서 평가되었습니다. 훈련 그룹의 CPK 수치는 프로그램 초기에 유의하게 증가하여 4일차에 최고점을 찍고 2주차까지 높은 수준을 유지하다가 8주차에는 기저선으로 돌아왔습니다. 중요한 것은 모든 수치가 정상 임상 범위 내에 머물렀으며, 횡문근융해증이나 과도한 훈련의 징후는 관찰되지 않았습니다. 혈청 크레아티닌 수치는 유의한 변화를 보이지 않아 신장 기능이 보존되었음을 나타냈습니다. 대조군에서는 생체 표지자 변화가 감지되지 않았습니다.

이러한 결과는 8주간 점진적으로 설계된 플라이오메트릭 훈련 프로그램이 남자 대학 배구 선수들에게 안전하며 잘 허용됨을 나타냅니다.

연구 유형

중재적

등록 (실제)

62

단계

  • 해당 없음

연락처 및 위치

이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.

연구 장소

참여기준

연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.

자격 기준

공부할 수 있는 나이

  • 성인

건강한 자원 봉사자를 받아들입니다

설명

포함 기준:

  • 남자 대학 배구 선수
  • 연령: 18-20세
  • 이전 플라이오메트릭 훈련 경험 없음

제외 기준:

  • 신장 질환 병력
  • 현재 근골격계 손상
  • 신경근 장애

공부 계획

이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.

연구는 어떻게 설계됩니까?

디자인 세부사항

  • 주 목적: 방지
  • 할당: 무작위
  • 중재 모델: 병렬 할당
  • 마스킹: 없음(오픈 라벨)

무기와 개입

참가자 그룹 / 팔
개입 / 치료
활성 비교기: 대조군
일상적인 배구 훈련만; 플라이오메트릭 운동 없음.
실험적: 하체 플라이오메트릭 훈련
저강도, 중강도, 고강도 플라이오메트릭 운동(스쿼트 점프, 박스 점프, 턱 점프, 스플릿 스쿼트 점프, 측면 허들 점프, 지그재그 점프, 싱글 레그 턱 점프, 데스 점프)을 포함한 주 2회, 8주간의 훈련.
일상적인 배구 훈련만; 플라이오메트릭 운동 없음.

연구는 무엇을 측정합니까?

주요 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
혈청 크레아틴 포스포키나제 (CPK) 수치
기간: 기준선; 2일차; 4일차; 1주차; 2주차; 4주차; 6주차; 8주차
CK-NAC 최적화 IFCC 방법을 사용하여 측정한 혈청 CPK의 변화.
기준선; 2일차; 4일차; 1주차; 2주차; 4주차; 6주차; 8주차

2차 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
혈청 크레아티닌 수치
기간: 기준선; 2일차; 4일차; 1주차; 2주차; 4주차; 6주차; 8주차
변형된 자페 방법으로 측정되었습니다.
기준선; 2일차; 4일차; 1주차; 2주차; 4주차; 6주차; 8주차

공동 작업자 및 조사자

여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.

연구 기록 날짜

이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.

연구 주요 날짜

연구 시작 (실제)

2022년 2월 13일

기본 완료 (실제)

2022년 8월 10일

연구 완료 (실제)

2022년 12월 28일

연구 등록 날짜

최초 제출

2026년 1월 11일

QC 기준을 충족하는 최초 제출

2026년 1월 11일

처음 게시됨 (실제)

2026년 1월 21일

연구 기록 업데이트

마지막 업데이트 게시됨 (실제)

2026년 1월 22일

QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출

2026년 1월 21일

마지막으로 확인됨

2026년 1월 1일

추가 정보

이 연구와 관련된 용어

개별 참가자 데이터(IPD) 계획

개별 참가자 데이터(IPD)를 공유할 계획입니까?

아니요

IPD 계획 설명

참가자의 동의에 데이터 공유에 대한 허가가 포함되어 있지 않고 데이터 세트에 민감한 생리학적 정보가 포함되어 있기 때문에 IPD는 공유되지 않습니다.

약물 및 장치 정보, 연구 문서

미국 FDA 규제 의약품 연구

아니

미국 FDA 규제 기기 제품 연구

아니

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