- ICH GCP
- 미국 임상 시험 레지스트리
- 임상시험 NCT07356193
대학 운동선수들의 플라이오메트릭 훈련 중 혈청 CPK 및 크레아티닌 변화
여자 대학 배구 선수들의 혈청 크레아틴 인산화효소와 크레아티닌 수준에 대한 하체 플라이오메트릭 훈련의 효과
연구 개요
상세 설명
이 연구는 남자 대학 배구 선수들을 대상으로 8주간의 하체 플라이오메트릭 훈련 프로그램이 혈청 크레아틴 포스포키나제(CPK)와 크레아티닌 수치 변화에 미치는 생리학적 효과와 안전성을 평가했습니다. 62명의 건강한 운동선수가 무작위로 플라이오메트릭 훈련 그룹과 대조군으로 배정되었습니다. 실험군은 8주 동안 주 2회 점진적인 하체 플라이오메트릭 운동을 수행한 반면, 대조군은 정규 배구 훈련을 계속했습니다.
혈청 CPK와 크레아티닌은 기저선과 중재 기간 동안 여러 시점에서 평가되었습니다. 훈련 그룹의 CPK 수치는 프로그램 초기에 유의하게 증가하여 4일차에 최고점을 찍고 2주차까지 높은 수준을 유지하다가 8주차에는 기저선으로 돌아왔습니다. 중요한 것은 모든 수치가 정상 임상 범위 내에 머물렀으며, 횡문근융해증이나 과도한 훈련의 징후는 관찰되지 않았습니다. 혈청 크레아티닌 수치는 유의한 변화를 보이지 않아 신장 기능이 보존되었음을 나타냈습니다. 대조군에서는 생체 표지자 변화가 감지되지 않았습니다.
이러한 결과는 8주간 점진적으로 설계된 플라이오메트릭 훈련 프로그램이 남자 대학 배구 선수들에게 안전하며 잘 허용됨을 나타냅니다.
연구 유형
등록 (실제)
단계
- 해당 없음
연락처 및 위치
연구 장소
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-
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Jeddah, 사우디 아라비아
- Batterjee Medical College
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참여기준
자격 기준
공부할 수 있는 나이
- 성인
건강한 자원 봉사자를 받아들입니다
설명
포함 기준:
- 남자 대학 배구 선수
- 연령: 18-20세
- 이전 플라이오메트릭 훈련 경험 없음
제외 기준:
- 신장 질환 병력
- 현재 근골격계 손상
- 신경근 장애
공부 계획
연구는 어떻게 설계됩니까?
디자인 세부사항
- 주 목적: 방지
- 할당: 무작위
- 중재 모델: 병렬 할당
- 마스킹: 없음(오픈 라벨)
무기와 개입
참가자 그룹 / 팔 |
개입 / 치료 |
|---|---|
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활성 비교기: 대조군
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일상적인 배구 훈련만; 플라이오메트릭 운동 없음.
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실험적: 하체 플라이오메트릭 훈련
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저강도, 중강도, 고강도 플라이오메트릭 운동(스쿼트 점프, 박스 점프, 턱 점프, 스플릿 스쿼트 점프, 측면 허들 점프, 지그재그 점프, 싱글 레그 턱 점프, 데스 점프)을 포함한 주 2회, 8주간의 훈련.
일상적인 배구 훈련만; 플라이오메트릭 운동 없음.
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연구는 무엇을 측정합니까?
주요 결과 측정
결과 측정 |
측정값 설명 |
기간 |
|---|---|---|
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혈청 크레아틴 포스포키나제 (CPK) 수치
기간: 기준선; 2일차; 4일차; 1주차; 2주차; 4주차; 6주차; 8주차
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CK-NAC 최적화 IFCC 방법을 사용하여 측정한 혈청 CPK의 변화.
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기준선; 2일차; 4일차; 1주차; 2주차; 4주차; 6주차; 8주차
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2차 결과 측정
결과 측정 |
측정값 설명 |
기간 |
|---|---|---|
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혈청 크레아티닌 수치
기간: 기준선; 2일차; 4일차; 1주차; 2주차; 4주차; 6주차; 8주차
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변형된 자페 방법으로 측정되었습니다.
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기준선; 2일차; 4일차; 1주차; 2주차; 4주차; 6주차; 8주차
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공동 작업자 및 조사자
연구 기록 날짜
연구 주요 날짜
연구 시작 (실제)
기본 완료 (실제)
연구 완료 (실제)
연구 등록 날짜
최초 제출
QC 기준을 충족하는 최초 제출
처음 게시됨 (실제)
연구 기록 업데이트
마지막 업데이트 게시됨 (실제)
QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출
마지막으로 확인됨
추가 정보
이 연구와 관련된 용어
기타 연구 ID 번호
- BMC-CPK-Study-2023
개별 참가자 데이터(IPD) 계획
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IPD 계획 설명
약물 및 장치 정보, 연구 문서
미국 FDA 규제 의약품 연구
미국 FDA 규제 기기 제품 연구
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