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Veränderungen von Serum-CPK und Kreatinin während plyometrischen Trainings bei College-Athleten

21. Januar 2026 aktualisiert von: Mohamed A. Abdel Ghafar, Batterjee Medical College

Auswirkungen von plyometrischem Unterkörpertraining auf Serum-Kreatinphosphokinase- und Kreatininspiegel bei College-Volleyballspielerinnen

Diese retrospektive Studie untersuchte die Auswirkungen eines achtwöchigen plyometrischen Trainingsprogramms für den Unterkörper auf die Serum-Kreatinphosphokinase (CPK)- und Kreatininwerte bei männlichen College-Volleyballspielern. Zweiundsechzig Spieler wurden in experimentelle und Kontrollgruppen eingeteilt. CPK und Kreatinin wurden zu Beginn und zu mehreren Zeitpunkten während des Trainings gemessen. Die Studie bewertete, ob plyometrisches Training schädliche biochemische Veränderungen oder Anzeichen von Rhabdomyolyse hervorrief.

Studienübersicht

Detaillierte Beschreibung

Diese Studie bewertete die physiologischen Auswirkungen und Sicherheit eines achtwöchigen plyometrischen Unterkörpertrainingsprogramms bei männlichen College-Volleyballspielern, wobei der Fokus auf Veränderungen der Serum-Kreatinphosphokinase (CPK) und Kreatininspiegel lag. Zweiundsechzig gesunde Athleten wurden zufällig entweder einer plyometrischen Trainingsgruppe oder einer Kontrollgruppe zugeteilt. Die Experimentalgruppe führte acht Wochen lang zweimal wöchentlich progressive plyometrische Unterkörperübungen durch, während die Kontrollgruppe ihr reguläres Volleyballtraining fortsetzte.

Serum-CPK und Kreatinin wurden zu Beginn und an mehreren Zeitpunkten während der Intervention gemessen. Die CPK-Werte in der Trainingsgruppe stiegen zu Beginn des Programms signifikant an, erreichten am Tag 4 ihren Höchstwert und blieben bis Woche 2 erhöht, bevor sie bis Woche 8 auf das Ausgangsniveau zurückkehrten. Wichtig ist, dass alle Werte innerhalb der normalen klinischen Bereiche blieben und keine Anzeichen von Rhabdomyolyse oder Übertraining beobachtet wurden. Die Serum-Kreatininspiegel zeigten keine signifikanten Veränderungen, was auf eine erhaltene Nierenfunktion hinweist. In der Kontrollgruppe wurden keine Biomarker-Veränderungen festgestellt.

Diese Ergebnisse zeigen, dass ein achtwöchiges, progressiv gestaltetes plyometrisches Trainingsprogramm bei männlichen College-Volleyballspielern sicher und gut verträglich ist.

Studientyp

Interventionell

Einschreibung (Tatsächlich)

62

Phase

  • Unzutreffend

Kontakte und Standorte

Dieser Abschnitt enthält die Kontaktdaten derjenigen, die die Studie durchführen, und Informationen darüber, wo diese Studie durchgeführt wird.

Studienorte

Teilnahmekriterien

Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.

Zulassungskriterien

Studienberechtigtes Alter

  • Erwachsene

Akzeptiert gesunde Freiwillige

Ja

Beschreibung

Einschlusskriterien:

  • männliche College-Volleyballspieler
  • Alter: 18-20 Jahre
  • Keine vorherige plyometrische Ausbildung

Ausschlusskriterien:

  • Vorgeschichte von Nierenerkrankungen
  • Aktuelle Verletzung des Bewegungsapparates
  • Neuromuskuläre Beeinträchtigungen

Studienplan

Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.

Wie ist die Studie aufgebaut?

Designdetails

  • Hauptzweck: Verhütung
  • Zuteilung: Zufällig
  • Interventionsmodell: Parallele Zuordnung
  • Maskierung: Keine (Offenes Etikett)

Waffen und Interventionen

Teilnehmergruppe / Arm
Intervention / Behandlung
Aktiver Komparator: Kontrollgruppe
Routine Volleyballtraining nur; keine plyometrischen Übungen.
Experimental: Unteres Körperplyometrisches Training
Training zweimal wöchentlich für acht Wochen, einschließlich nieder-, mittel- und hochintensiver plyometrischer Übungen (Kniebeugen-Sprünge, Box-Sprünge, Tuck-Sprünge, Ausfallschritt-Sprünge, seitliche Hürdensprünge, Zickzack-Sprünge, einbeinige Tuck-Sprünge und Tiefensprünge).
Routine Volleyballtraining nur; keine plyometrischen Übungen.

Was misst die Studie?

Primäre Ergebnismessungen

Ergebnis Maßnahme
Maßnahmenbeschreibung
Zeitfenster
Serum-Kreatin-Phosphokinase (CPK)-Spiegel
Zeitfenster: Baseline; Tag 2; Tag 4; Woche 1; Woche 2; Woche 4; Woche 6; Woche 8
Änderung des Serum-CPK, gemessen mit der CK-NAC-optimierten IFCC-Methode.
Baseline; Tag 2; Tag 4; Woche 1; Woche 2; Woche 4; Woche 6; Woche 8

Sekundäre Ergebnismessungen

Ergebnis Maßnahme
Maßnahmenbeschreibung
Zeitfenster
Serum-Kreatinin-Spiegel
Zeitfenster: Baseline; Tag 2; Tag 4; Woche 1; Woche 2; Woche 4; Woche 6; Woche 8
Gemessen mit modifizierter Jaffe-Methode.
Baseline; Tag 2; Tag 4; Woche 1; Woche 2; Woche 4; Woche 6; Woche 8

Mitarbeiter und Ermittler

Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.

Studienaufzeichnungsdaten

Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.

Haupttermine studieren

Studienbeginn (Tatsächlich)

13. Februar 2022

Primärer Abschluss (Tatsächlich)

10. August 2022

Studienabschluss (Tatsächlich)

28. Dezember 2022

Studienanmeldedaten

Zuerst eingereicht

11. Januar 2026

Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat

11. Januar 2026

Zuerst gepostet (Tatsächlich)

21. Januar 2026

Studienaufzeichnungsaktualisierungen

Letztes Update gepostet (Tatsächlich)

22. Januar 2026

Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt

21. Januar 2026

Zuletzt verifiziert

1. Januar 2026

Mehr Informationen

Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie

Plan für individuelle Teilnehmerdaten (IPD)

Planen Sie, individuelle Teilnehmerdaten (IPD) zu teilen?

NEIN

Beschreibung des IPD-Plans

IPD wird nicht geteilt, da die Einwilligung der Teilnehmer keine Erlaubnis zur Datenweitergabe enthielt und der Datensatz sensible physiologische Informationen enthält.

Arzneimittel- und Geräteinformationen, Studienunterlagen

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Arzneimittelprodukt

Nein

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Geräteprodukt

Nein

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Klinische Studien zur Unterkörper-Plyometrisches Training

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