- ICH GCP
- US-Register für klinische Studien
- Klinische Studie NCT07356193
Veränderungen von Serum-CPK und Kreatinin während plyometrischen Trainings bei College-Athleten
Auswirkungen von plyometrischem Unterkörpertraining auf Serum-Kreatinphosphokinase- und Kreatininspiegel bei College-Volleyballspielerinnen
Studienübersicht
Status
Intervention / Behandlung
Detaillierte Beschreibung
Diese Studie bewertete die physiologischen Auswirkungen und Sicherheit eines achtwöchigen plyometrischen Unterkörpertrainingsprogramms bei männlichen College-Volleyballspielern, wobei der Fokus auf Veränderungen der Serum-Kreatinphosphokinase (CPK) und Kreatininspiegel lag. Zweiundsechzig gesunde Athleten wurden zufällig entweder einer plyometrischen Trainingsgruppe oder einer Kontrollgruppe zugeteilt. Die Experimentalgruppe führte acht Wochen lang zweimal wöchentlich progressive plyometrische Unterkörperübungen durch, während die Kontrollgruppe ihr reguläres Volleyballtraining fortsetzte.
Serum-CPK und Kreatinin wurden zu Beginn und an mehreren Zeitpunkten während der Intervention gemessen. Die CPK-Werte in der Trainingsgruppe stiegen zu Beginn des Programms signifikant an, erreichten am Tag 4 ihren Höchstwert und blieben bis Woche 2 erhöht, bevor sie bis Woche 8 auf das Ausgangsniveau zurückkehrten. Wichtig ist, dass alle Werte innerhalb der normalen klinischen Bereiche blieben und keine Anzeichen von Rhabdomyolyse oder Übertraining beobachtet wurden. Die Serum-Kreatininspiegel zeigten keine signifikanten Veränderungen, was auf eine erhaltene Nierenfunktion hinweist. In der Kontrollgruppe wurden keine Biomarker-Veränderungen festgestellt.
Diese Ergebnisse zeigen, dass ein achtwöchiges, progressiv gestaltetes plyometrisches Trainingsprogramm bei männlichen College-Volleyballspielern sicher und gut verträglich ist.
Studientyp
Einschreibung (Tatsächlich)
Phase
- Unzutreffend
Kontakte und Standorte
Studienorte
-
-
-
Jeddah, Saudi-Arabien
- Batterjee Medical College
-
-
Teilnahmekriterien
Zulassungskriterien
Studienberechtigtes Alter
- Erwachsene
Akzeptiert gesunde Freiwillige
Beschreibung
Einschlusskriterien:
- männliche College-Volleyballspieler
- Alter: 18-20 Jahre
- Keine vorherige plyometrische Ausbildung
Ausschlusskriterien:
- Vorgeschichte von Nierenerkrankungen
- Aktuelle Verletzung des Bewegungsapparates
- Neuromuskuläre Beeinträchtigungen
Studienplan
Wie ist die Studie aufgebaut?
Designdetails
- Hauptzweck: Verhütung
- Zuteilung: Zufällig
- Interventionsmodell: Parallele Zuordnung
- Maskierung: Keine (Offenes Etikett)
Waffen und Interventionen
Teilnehmergruppe / Arm |
Intervention / Behandlung |
|---|---|
|
Aktiver Komparator: Kontrollgruppe
|
Routine Volleyballtraining nur; keine plyometrischen Übungen.
|
|
Experimental: Unteres Körperplyometrisches Training
|
Training zweimal wöchentlich für acht Wochen, einschließlich nieder-, mittel- und hochintensiver plyometrischer Übungen (Kniebeugen-Sprünge, Box-Sprünge, Tuck-Sprünge, Ausfallschritt-Sprünge, seitliche Hürdensprünge, Zickzack-Sprünge, einbeinige Tuck-Sprünge und Tiefensprünge).
Routine Volleyballtraining nur; keine plyometrischen Übungen.
|
Was misst die Studie?
Primäre Ergebnismessungen
Ergebnis Maßnahme |
Maßnahmenbeschreibung |
Zeitfenster |
|---|---|---|
|
Serum-Kreatin-Phosphokinase (CPK)-Spiegel
Zeitfenster: Baseline; Tag 2; Tag 4; Woche 1; Woche 2; Woche 4; Woche 6; Woche 8
|
Änderung des Serum-CPK, gemessen mit der CK-NAC-optimierten IFCC-Methode.
|
Baseline; Tag 2; Tag 4; Woche 1; Woche 2; Woche 4; Woche 6; Woche 8
|
Sekundäre Ergebnismessungen
Ergebnis Maßnahme |
Maßnahmenbeschreibung |
Zeitfenster |
|---|---|---|
|
Serum-Kreatinin-Spiegel
Zeitfenster: Baseline; Tag 2; Tag 4; Woche 1; Woche 2; Woche 4; Woche 6; Woche 8
|
Gemessen mit modifizierter Jaffe-Methode.
|
Baseline; Tag 2; Tag 4; Woche 1; Woche 2; Woche 4; Woche 6; Woche 8
|
Mitarbeiter und Ermittler
Sponsor
Studienaufzeichnungsdaten
Haupttermine studieren
Studienbeginn (Tatsächlich)
Primärer Abschluss (Tatsächlich)
Studienabschluss (Tatsächlich)
Studienanmeldedaten
Zuerst eingereicht
Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat
Zuerst gepostet (Tatsächlich)
Studienaufzeichnungsaktualisierungen
Letztes Update gepostet (Tatsächlich)
Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt
Zuletzt verifiziert
Mehr Informationen
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Schlüsselwörter
Zusätzliche relevante MeSH-Bedingungen
Andere Studien-ID-Nummern
- BMC-CPK-Study-2023
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Beschreibung des IPD-Plans
Arzneimittel- und Geräteinformationen, Studienunterlagen
Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Arzneimittelprodukt
Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Geräteprodukt
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