Seerumin CPK:n ja kreatiniinin muutokset yliopistourheilijoiden plyometrisessa harjoittelussa
Alempaa ruumisosaa koskevan plyometrisen harjoittelun vaikutukset naispuolisten yliopistovolleyballpelaajien seerumin kreatiinifosfokinaasi- ja kreatiniinitasoihin
Tutkimuksen yleiskatsaus
Tila
Interventio / Hoito
Yksityiskohtainen kuvaus
Tämä tutkimus arvioi kahdeksan viikon alavartalon plyometrisen harjoitusohjelman fysiologisia vaikutuksia ja turvallisuutta miespuolisissa yliopistovolleybalipelaajissa, keskittyen seerumin kreatiinifosfokinaasin (CPK) ja kreatiniinitasojen muutoksiin. Kuusikymmentäkaksi terveitä urheilijoita arvottiin satunnaisesti joko plyometriseen harjoitusryhmään tai kontrolliryhmään. Kokeellinen ryhmä suoritti progressiivisia alavartalon plyometrisiä harjoituksia kahdesti viikossa kahdeksan viikon ajan, kun taas kontrolliryhmä jatkoi säännöllistä volleybali-harjoittelua.
Seerumin CPK:tä ja kreatiniinia arvioitiin lähtötilanteessa ja useissa aikapisteissä interventioiden aikana. Harjoitusryhmän CPK-tasot nousivat merkittävästi ohjelman alussa, saavuttaen huippunsa päivällä 4 ja pysyivät kohonneina viikkoon 2 asti, ennen kuin palasivat lähtötasoille viikkoon 8 mennessä. Tärkeää on, että kaikki arvot pysyivät normaaleissa kliinisissä rajoissa, eikä rabdomyolyysin tai yliharjoittelun merkkejä havaittu. Seerumin kreatiniinitasot eivät osoittaneet merkittäviä muutoksia, mikä osoitti säilynyttä munuaistoimintaa. Kontrolliryhmässä ei havaittu biomarkerimuutoksia.
Nämä havainnot osoittavat, että kahdeksan viikon, progressiivisesti suunniteltu plyometrinen harjoitusohjelma on turvallinen ja hyvin siedetty miespuolisissa yliopistovolleybalipelaajissa.
Opintotyyppi
Ilmoittautuminen (Todellinen)
Vaihe
- Ei sovellettavissa
Yhteystiedot ja paikat
Opiskelupaikat
-
-
-
Jeddah, Saudi-Arabia
- Batterjee Medical college
-
-
Osallistumiskriteerit
Kelpoisuusvaatimukset
Opintokelpoiset iät
- Aikuinen
Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia
Kuvaus
Osallistumiskriteerit:
- miespuoliset yliopistovolleyballpelaajat
- Ikä: 18-20 vuotta
- Ei aiempaa plyometristä harjoittelua
Poissulkemiskriteerit:
- Munuaistautien historia
- Nykyinen liikuntaelinvamma
- Hermolihasvauriot
Opintosuunnitelma
Miten tutkimus on suunniteltu?
Suunnittelun yksityiskohdat
- Ensisijainen käyttötarkoitus: Ennaltaehkäisy
- Jako: Satunnaistettu
- Inventiomalli: Rinnakkaistehtävä
- Naamiointi: Ei mitään (avoin tarra)
Aseet ja interventiot
Osallistujaryhmä / Arm |
Interventio / Hoito |
|---|---|
|
Active Comparator: Ohjausryhmä
|
Tavallinen lentopalloharjoittelu vain; ei plyometrisiä harjoituksia.
|
|
Kokeellinen: Alavartalon plyometrinen harjoittelu
|
Kahdesti viikossa kahdeksan viikon ajan harjoittelu, mukaan lukien matala-, kohtalaista- ja korkeatehoiset plyometriset harjoitteet (kyykkyhypyt, laatikon yli hypyt, polvien nosto hypyt, haara-asennon hypyt, sivuttaiset estehypyt, siksak-hypyt, yksijalkaiset polvien nosto hypyt ja syvyyshypyt).
Tavallinen lentopalloharjoittelu vain; ei plyometrisiä harjoituksia.
|
Mitä tutkimuksessa mitataan?
Ensisijaiset tulostoimenpiteet
Tulosmittaus |
Toimenpiteen kuvaus |
Aikaikkuna |
|---|---|---|
|
Seerumin kreatiinifosfokinaasi (CPK) tasot
Aikaikkuna: Alkutilanne; Päivä 2; Päivä 4; Viikko 1; Viikko 2; Viikko 4; Viikko 6; Viikko 8
|
Muutos seerumin CPK:ssa mitattuna CK-NAC-optimoitua IFCC-menetelmää käyttäen.
|
Alkutilanne; Päivä 2; Päivä 4; Viikko 1; Viikko 2; Viikko 4; Viikko 6; Viikko 8
|
Toissijaiset tulostoimenpiteet
Tulosmittaus |
Toimenpiteen kuvaus |
Aikaikkuna |
|---|---|---|
|
Seerumin kreatiniinitasot
Aikaikkuna: Alkuperäinen tila; Päivä 2; Päivä 4; Viikko 1; Viikko 2; Viikko 4; Viikko 6; Viikko 8
|
Mitattu käyttäen modifioitua Jaffen menetelmää.
|
Alkuperäinen tila; Päivä 2; Päivä 4; Viikko 1; Viikko 2; Viikko 4; Viikko 6; Viikko 8
|
Yhteistyökumppanit ja tutkijat
Sponsori
Opintojen ennätyspäivät
Opi tärkeimmät päivämäärät
Opiskelun aloitus (Todellinen)
Ensisijainen valmistuminen (Todellinen)
Opintojen valmistuminen (Todellinen)
Opintoihin ilmoittautumispäivät
Ensimmäinen lähetetty
Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit
Ensimmäinen Lähetetty (Todellinen)
Tutkimustietojen päivitykset
Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)
Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit
Viimeksi vahvistettu
Lisää tietoa
Tähän tutkimukseen liittyvät termit
Muita asiaankuuluvia MeSH-ehtoja
Muut tutkimustunnusnumerot
- BMC-CPK-Study-2023
Yksittäisten osallistujien tietojen suunnitelma (IPD)
Aiotko jakaa yksittäisten osallistujien tietoja (IPD)?
IPD-suunnitelman kuvaus
Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat
Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta
Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta
Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .