Serum CPK- og kreatininendringer under plyometrisk trening hos studentatleter
Effekter av plyometrisk trening i underkroppen på serum kreatinfosfokinase og kreatininnivåer hos kvinnelige colleget volleyballspillere
Studieoversikt
Status
Intervensjon / Behandling
Detaljert beskrivelse
Denne studien evaluerte de fysiologiske effektene og sikkerheten til et åtte uker langt plyometrisk treningsprogram for underkroppen hos mannlige collegeturnspillere, med fokus på endringer i serum kreatinfosfokinase (CPK) og kreatininnivåer. Sekstito friske utøvere ble tilfeldig tildelt enten en plyometrisk treningsgruppe eller en kontrollgruppe. Den eksperimentelle gruppen utførte progressive plyometriske øvelser for underkroppen to ganger i uken i åtte uker, mens kontrollgruppen fortsatte med vanlig volleyballtrening.
Serum CPK og kreatinin ble målt ved start og ved flere tidspunkter gjennom intervensjonen. CPK-nivåene i treningsgruppen økte betydelig tidlig i programmet, nådde toppen på dag 4 og forble forhøyet frem til uke 2, før de returnerte til utgangspunktet ved uke 8. Viktig å merke seg er at alle verdiene forble innenfor normale kliniske områder, og ingen tegn til rabdomyolyse eller overtrenthet ble observert. Serum kreatininnivåer viste ingen signifikante endringer, noe som indikerer bevart nyrefunksjon. Ingen biomarkør-endringer ble påvist i kontrollgruppen.
Disse funnene indikerer at et åtte uker langt, progressivt designet plyometrisk treningsprogram er trygt og godt tolerert hos mannlige collegeturnspillere.
Studietype
Registrering (Faktiske)
Fase
- Ikke aktuelt
Kontakter og plasseringer
Studiesteder
-
-
-
Jeddah, Saudi-Arabia
- Batterjee Medical college
-
-
Deltakelseskriterier
Kvalifikasjonskriterier
Alder som er kvalifisert for studier
- Voksen
Tar imot friske frivillige
Beskrivelse
Inklusjonskriterier:
- mannlige collegevolleyballspillere
- Alder: 18-20 år
- Ingen tidligere plyometrisk trening
Eksklusjonskriterier:
- Historie med nyresykdom
- Nåværende muskelskjelettskade
- nevromuskulære funksjonsnedsettelser
Studieplan
Hvordan er studiet utformet?
Designdetaljer
- Primært formål: Forebygging
- Tildeling: Randomisert
- Intervensjonsmodell: Parallell tildeling
- Masking: Ingen (Open Label)
Våpen og intervensjoner
Deltakergruppe / Arm |
Intervensjon / Behandling |
|---|---|
|
Aktiv komparator: Kontrollgruppe
|
Rutinemessig volleyballtrening kun; ingen plyometriske øvelser.
|
|
Eksperimentell: Trening av nedre kropp med plyometri
|
Trening to ganger i uken i åtte uker, inkludert lav-, moderat- og høyintensitets plyometriske øvelser (squat-hopp, boks-hopp, tuck-hopp, split squat-hopp, laterale hekkhopp, sikksakk-hopp, enbens tuck-hopp og dybdehopp).
Rutinemessig volleyballtrening kun; ingen plyometriske øvelser.
|
Hva måler studien?
Primære resultatmål
Resultatmål |
Tiltaksbeskrivelse |
Tidsramme |
|---|---|---|
|
Serum Kreatinfosfokinase (CPK)-nivåer
Tidsramme: Baseline; Dag 2; Dag 4; Uke 1; Uke 2; Uke 4; Uke 6; Uke 8
|
Endring i serum CPK målt ved bruk av CK-NAC optimalisert IFCC-metode.
|
Baseline; Dag 2; Dag 4; Uke 1; Uke 2; Uke 4; Uke 6; Uke 8
|
Sekundære resultatmål
Resultatmål |
Tiltaksbeskrivelse |
Tidsramme |
|---|---|---|
|
Serumkreatininnivåer
Tidsramme: Baseline; Dag 2; Dag 4; Uke 1; Uke 2; Uke 4; Uke 6; Uke 8
|
Målt ved bruk av modifisert Jaffe-metode.
|
Baseline; Dag 2; Dag 4; Uke 1; Uke 2; Uke 4; Uke 6; Uke 8
|
Samarbeidspartnere og etterforskere
Sponsor
Studierekorddatoer
Studer hoveddatoer
Studiestart (Faktiske)
Primær fullføring (Faktiske)
Studiet fullført (Faktiske)
Datoer for studieregistrering
Først innsendt
Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene
Først lagt ut (Faktiske)
Oppdateringer av studieposter
Sist oppdatering lagt ut (Faktiske)
Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene
Sist bekreftet
Mer informasjon
Begreper knyttet til denne studien
Ytterligere relevante MeSH-vilkår
Andre studie-ID-numre
- BMC-CPK-Study-2023
Plan for individuelle deltakerdata (IPD)
Planlegger du å dele individuelle deltakerdata (IPD)?
IPD-planbeskrivelse
Legemiddel- og utstyrsinformasjon, studiedokumenter
Studerer et amerikansk FDA-regulert medikamentprodukt
Studerer et amerikansk FDA-regulert enhetsprodukt
Denne informasjonen ble hentet direkte fra nettstedet clinicaltrials.gov uten noen endringer. Hvis du har noen forespørsler om å endre, fjerne eller oppdatere studiedetaljene dine, vennligst kontakt register@clinicaltrials.gov. Så snart en endring er implementert på clinicaltrials.gov, vil denne også bli oppdatert automatisk på nettstedet vårt. .