Denne side blev automatisk oversat, og nøjagtigheden af ​​oversættelsen er ikke garanteret. Der henvises til engelsk version for en kildetekst.

Ændringer i serum CPK og kreatinin under plyometrisk træning hos universitetsatleter

21. januar 2026 opdateret af: Mohamed A. Abdel Ghafar, Batterjee Medical College

Effekter af Lower Body Plyometrisk Træning på Serum Kreatin Fosfokinase og Kreatininniveauer hos Kvindelige Universitetsvolleyballspillere

Denne retrospektive undersøgelse evaluerede effekterne af et otte ugers plyometrisk træningsprogram for underkroppen på serum kreatinfosfokinase (CPK) og kreatininniveauer hos mandlige volleyballspillere på collegeniveau. Toogtrespillere blev inddelt i eksperimentelle og kontrolgrupper. CPK og kreatinin blev målt ved baseline og på flere tidspunkter under træningen. Undersøgelsen vurderede, om plyometrisk træning forårsagede skadelige biokemiske ændringer eller tegn på rhabdomyolyse.

Studieoversigt

Detaljeret beskrivelse

Denne undersøgelse evaluerede de fysiologiske effekter og sikkerheden af et otte ugers plyometrisk træningsprogram for underkroppen hos mandlige volleyballspillere på college, med fokus på ændringer i serum kreatinfosfokinase (CPK) og kreatininniveauer. Toogtreds sunde atleter blev tilfældigt tildelt enten en plyometrisk træningsgruppe eller en kontrolgruppe. Den eksperimentelle gruppe udførte progressive plyometriske øvelser for underkroppen to gange om ugen i otte uger, mens kontrolgruppen fortsatte med almindelig volleyballtræning.

Serum CPK og kreatinin blev vurderet ved udgangspunktet og på flere tidspunkter gennem interventionen. CPK-niveauer i træningsgruppen steg signifikant tidligt i programmet, toppede på dag 4 og forblev forhøjet indtil uge 2, før de vendte tilbage til udgangspunktet ved uge 8. Vigtigt er, at alle værdier forblev inden for normale kliniske intervaller, og ingen tegn på rhabdomyolyse eller overtæning blev observeret. Serumkreatininniveauer viste ingen signifikante ændringer, hvilket indikerer bevaret nyrefunktion. Ingen biomarkørændringer blev detekteret i kontrolgruppen.

Disse resultater indikerer, at et otte ugers, progressivt designet plyometrisk træningsprogram er sikkert og veltolereret hos mandlige volleyballspillere på college.

Undersøgelsestype

Interventionel

Tilmelding (Faktiske)

62

Fase

  • Ikke anvendelig

Kontakter og lokationer

Dette afsnit indeholder kontaktoplysninger for dem, der udfører undersøgelsen, og oplysninger om, hvor denne undersøgelse udføres.

Studiesteder

Deltagelseskriterier

Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.

Berettigelseskriterier

Aldre berettiget til at studere

  • Voksen

Tager imod sunde frivillige

Ja

Beskrivelse

Inklusionskriterier:

  • mandlige volleyballspillere på kollegieniveau
  • Alder: 18-20 år
  • Ingen tidligere plyometrisk træning

Eksklusionskriterier:

  • Tidligere nyresygdom
  • Aktuel muskel- og skeletskade
  • Neuromuskulære funktionsnedsættelser

Studieplan

Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.

Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?

Design detaljer

  • Primært formål: Forebyggelse
  • Tildeling: Randomiseret
  • Interventionel model: Parallel tildeling
  • Maskning: Ingen (Åben etiket)

Våben og indgreb

Deltagergruppe / Arm
Intervention / Behandling
Aktiv komparator: Kontrolgruppe
Rutinemæssig volleyballtræning kun; ingen plyometriske øvelser.
Eksperimentel: Nedre krops plyometrisk træning
Træning to gange om ugen i otte uger, herunder lav-, moderat- og højintensive plyometriske øvelser (squat jumps, box jumps, tuck jumps, split squat jumps, lateral hurdle jumps, zigzag jumps, single-leg tuck jumps og depth jumps).
Rutinemæssig volleyballtræning kun; ingen plyometriske øvelser.

Hvad måler undersøgelsen?

Primære resultatmål

Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
Serum Kreatin Fosfokinase (CPK) Niveauer
Tidsramme: Baseline; Dag 2; Dag 4; Uge 1; Uge 2; Uge 4; Uge 6; Uge 8
Ændring i serum CPK målt med CK-NAC optimeret IFCC-metoden.
Baseline; Dag 2; Dag 4; Uge 1; Uge 2; Uge 4; Uge 6; Uge 8

Sekundære resultatmål

Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
Serumkreatininniveauer
Tidsramme: Baseline; Dag 2; Dag 4; Uge 1; Uge 2; Uge 4; Uge 6; Uge 8
Målt ved brug af modificeret Jaffes metode.
Baseline; Dag 2; Dag 4; Uge 1; Uge 2; Uge 4; Uge 6; Uge 8

Samarbejdspartnere og efterforskere

Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.

Datoer for undersøgelser

Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.

Studer store datoer

Studiestart (Faktiske)

13. februar 2022

Primær færdiggørelse (Faktiske)

10. august 2022

Studieafslutning (Faktiske)

28. december 2022

Datoer for studieregistrering

Først indsendt

11. januar 2026

Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier

11. januar 2026

Først opslået (Faktiske)

21. januar 2026

Opdateringer af undersøgelsesjournaler

Sidste opdatering sendt (Faktiske)

22. januar 2026

Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier

21. januar 2026

Sidst verificeret

1. januar 2026

Mere information

Begreber relateret til denne undersøgelse

Plan for individuelle deltagerdata (IPD)

Planlægger du at dele individuelle deltagerdata (IPD)?

INGEN

IPD-planbeskrivelse

IPD deles ikke, fordi deltagernes samtykke ikke omfattede tilladelse til datadeling, og datasættet indeholder følsomme fysiologiske oplysninger.

Lægemiddel- og udstyrsoplysninger, undersøgelsesdokumenter

Studerer et amerikansk FDA-reguleret lægemiddelprodukt

Ingen

Studerer et amerikansk FDA-reguleret enhedsprodukt

Ingen

Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .

Kliniske forsøg med Træning af underkroppen med plyometri

Abonner