Ezt az oldalt automatikusan lefordították, és a fordítás pontossága nem garantált. Kérjük, olvassa el a angol verzió forrásszöveghez.

Szerum CPK és kreatinin változások plyometrikus edzés során főiskolai atlétáknál

2026. január 21. frissítette: Mohamed A. Abdel Ghafar, Batterjee Medical College

Az alsótesti pliometriás edzés hatása a szérum kreatin-foszfokináz és kreatinin szintjére női egyetemi röplabdázók esetében

Ez a retrospektív tanulmány egy nyolchetes alsótest pliometrikus edzésprogram hatásait értékelte a szerum kreatin-foszfokináz (CPK) és kreatinin szintjeire férfi egyetemi röplabdázók körében. Hatvankét játékost kísérleti és kontrollcsoportokra osztottak. A CPK és kreatinint a kezdéskor és az edzés során több időpontban mérték. A tanulmány azt vizsgálta, hogy a pliometrikus edzés káros biokémiai változásokat vagy rabdomiolízis jeleit produkálta-e.

A tanulmány áttekintése

Részletes leírás

Ez a tanulmány egy nyolc hetes alsótesti pliometrikus edzésprogram fiziológiai hatásait és biztonságosságát értékelte férfi egyetemi röplabdázók körében, a szérum kreatin-foszfokináz (CPK) és kreatinin szintek változásaira összpontosítva. Hatvankét egészséges sportolót véletlenszerűen egy pliometrikus edzőcsoportba vagy egy kontrollcsoportba osztottak. A kísérleti csoport nyolc hétig hetente kétszer progresszív alsótesti pliometrikus gyakorlatokat végzett, míg a kontrollcsoport folytatta a szokásos röplabdaedzést.

A szérum CPK és kreatinint a kiindulásnál és a beavatkozás során több időpontban értékelték. Az edzőcsoport CPK szintjei a program elején jelentősen emelkedtek, a 4. napon értek el csúcsértéket, és a 2. héten is magasak maradtak, mielőtt a 8. hétre visszatértek a kiindulási értékre. Fontos megjegyezni, hogy minden érték a normál klinikai tartományon belül maradt, és nem volt jele rabdomiolízisnek vagy túledzésnek. A szérum kreatinin szintjei nem mutattak jelentős változást, ami a megőrzött vesefunkciót jelzi. A kontrollcsoportban nem észleltek biomarkerváltozásokat.

Ezek az eredmények azt mutatják, hogy egy nyolc hetes, progresszíven tervezett pliometrikus edzésprogram biztonságos és jól tolerálható férfi egyetemi röplabdázók számára.

Tanulmány típusa

Beavatkozó

Beiratkozás (Tényleges)

62

Fázis

  • Nem alkalmazható

Kapcsolatok és helyek

Ez a rész a vizsgálatot végzők elérhetőségeit, valamint a vizsgálat lefolytatásának helyére vonatkozó információkat tartalmazza.

Tanulmányi helyek

Részvételi kritériumok

A kutatók olyan embereket keresnek, akik megfelelnek egy bizonyos leírásnak, az úgynevezett jogosultsági kritériumoknak. Néhány példa ezekre a kritériumokra a személy általános egészségi állapota vagy a korábbi kezelések.

Jogosultsági kritériumok

Tanulmányozható életkorok

  • Felnőtt

Egészséges önkénteseket fogad

Igen

Leírás

Bevonási kritériumok:

  • férfi egyetemi röplabdázók
  • Életkor: 18-20 év
  • Nincs korábbi pliometrikus edzés

Kizárási kritériumok:

  • Vese betegség előzménye
  • Jelenlegi mozgásszervi sérülés
  • Neuromuszkuláris zavarok

Tanulási terv

Ez a rész a vizsgálati terv részleteit tartalmazza, beleértve a vizsgálat megtervezését és a vizsgálat mérését.

Hogyan készül a tanulmány?

Tervezési részletek

  • Elsődleges cél: Megelőzés
  • Kiosztás: Véletlenszerűsített
  • Beavatkozó modell: Párhuzamos hozzárendelés
  • Maszkolás: Nincs (Open Label)

Fegyverek és beavatkozások

Résztvevő csoport / kar
Beavatkozás / kezelés
Aktív összehasonlító: Ellenőrző csoport
Rutin röplabda edzés; nincsenek pliometrikus gyakorlatok.
Kísérleti: Alsótest Pliometrikus Edzés
Hetente kétszeri, nyolc hetes edzés, amely alacsony-, közepes- és magas intenzitású pliometriás gyakorlatokat tartalmaz (guggolásos ugrások, dobozos ugrások, térdhúzásos ugrások, szétlábú guggolásos ugrások, oldalirányú akadályugrások, cikkcakk ugrások, egy lábon végzett térdhúzásos ugrások és mélyugrások).
Rutin röplabda edzés; nincsenek pliometrikus gyakorlatok.

Mit mér a tanulmány?

Elsődleges eredményintézkedések

Eredménymérő
Intézkedés leírása
Időkeret
Szerum kreatin-foszfokináz (CPK) szintje
Időkeret: Alapvonal; 2. nap; 4. nap; 1. hét; 2. hét; 4. hét; 6. hét; 8. hét
A szérum CPK változása, amelyet a CK-NAC optimalizált IFCC módszerrel mértünk.
Alapvonal; 2. nap; 4. nap; 1. hét; 2. hét; 4. hét; 6. hét; 8. hét

Másodlagos eredményintézkedések

Eredménymérő
Intézkedés leírása
Időkeret
Szerum kreatinin szint
Időkeret: Alapvonal; 2. nap; 4. nap; 1. hét; 2. hét; 4. hét; 6. hét; 8. hét
Módosított Jaffe-módszerrel mérve.
Alapvonal; 2. nap; 4. nap; 1. hét; 2. hét; 4. hét; 6. hét; 8. hét

Együttműködők és nyomozók

Itt találhatja meg a tanulmányban érintett személyeket és szervezeteket.

Tanulmányi rekorddátumok

Ezek a dátumok nyomon követik a ClinicalTrials.gov webhelyre benyújtott vizsgálati rekordok és összefoglaló eredmények benyújtásának folyamatát. A vizsgálati feljegyzéseket és a jelentett eredményeket a Nemzeti Orvostudományi Könyvtár (NLM) felülvizsgálja, hogy megbizonyosodjon arról, hogy megfelelnek-e az adott minőség-ellenőrzési szabványoknak, mielőtt közzéteszik őket a nyilvános weboldalon.

Tanulmány főbb dátumok

Tanulmány kezdete (Tényleges)

2022. február 13.

Elsődleges befejezés (Tényleges)

2022. augusztus 10.

A tanulmány befejezése (Tényleges)

2022. december 28.

Tanulmányi regisztráció dátumai

Először benyújtva

2026. január 11.

Először nyújtották be, amely megfelel a minőségbiztosítási kritériumoknak

2026. január 11.

Első közzététel (Tényleges)

2026. január 21.

Tanulmányi rekordok frissítései

Utolsó frissítés közzétéve (Tényleges)

2026. január 22.

Az utolsó frissítés elküldve, amely megfelel a minőségbiztosítási kritériumoknak

2026. január 21.

Utolsó ellenőrzés

2026. január 1.

Több információ

A tanulmányhoz kapcsolódó kifejezések

Terv az egyéni résztvevői adatokhoz (IPD)

Tervezi megosztani az egyéni résztvevői adatokat (IPD)?

NEM

IPD terv leírása

Az IPD nem kerül megosztásra, mert a résztvevők beleegyezése nem tartalmazta az adatmegosztás engedélyét, és az adatkészlet érzékeny fiziológiai információkat tartalmaz.

Gyógyszer- és eszközinformációk, tanulmányi dokumentumok

Egy amerikai FDA által szabályozott gyógyszerkészítményt tanulmányoz

Nem

Egy amerikai FDA által szabályozott eszközterméket tanulmányoz

Nem

Ezt az információt közvetlenül a clinicaltrials.gov webhelyről szereztük be, változtatás nélkül. Ha bármilyen kérése van vizsgálati adatainak módosítására, eltávolítására vagy frissítésére, kérjük, írjon a következő címre: register@clinicaltrials.gov. Amint a változás bevezetésre kerül a clinicaltrials.gov oldalon, ez a webhelyünkön is automatikusan frissül. .

Iratkozz fel