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Alterações do CPK Sérico e da Creatinina Durante o Treino Pliométrico em Atletas Universitários

21 de janeiro de 2026 atualizado por: Mohamed A. Abdel Ghafar, Batterjee Medical College

Efeitos do Treino Pliométrico do Corpo Inferior nos Níveis de Creatina Fosfoquinase e Creatinina Sérica em Jogadoras de Voleibol Universitárias

Este estudo retrospetivo avaliou os efeitos de um programa de treino pliométrico de oito semanas para o corpo inferior nos níveis séricos de creatina fosfoquinase (CPK) e creatinina em jogadores masculinos universitários de voleibol. Sessenta e dois jogadores foram divididos em grupos experimental e de controlo. A CPK e a creatinina foram medidas no início e em vários momentos durante o treino. O estudo avaliou se o treino pliométrico produziu alterações bioquímicas prejudiciais ou sinais de rabdomiólise.

Visão geral do estudo

Descrição detalhada

Este estudo avaliou os efeitos fisiológicos e a segurança de um programa de treino pliométrico de oito semanas para a parte inferior do corpo em jogadores universitários masculinos de voleibol, focando-se nas alterações nos níveis séricos de creatina fosfoquinase (CPK) e creatinina. Sessenta e dois atletas saudáveis foram aleatoriamente distribuídos por um grupo de treino pliométrico ou por um grupo de controlo. O grupo experimental realizou exercícios pliométricos progressivos para a parte inferior do corpo duas vezes por semana durante oito semanas, enquanto o grupo de controlo continuou com o treino regular de voleibol.

A CPK sérica e a creatinina foram avaliadas no início e em vários momentos ao longo da intervenção. Os níveis de CPK no grupo de treino aumentaram significativamente no início do programa, atingindo o pico no Dia 4 e permanecendo elevados até à Semana 2, antes de regressarem aos valores basais na Semana 8. É importante notar que todos os valores se mantiveram dentro dos intervalos clínicos normais, e não foram observados sinais de rabdomiólise ou sobretreino. Os níveis séricos de creatinina não apresentaram alterações significativas, indicando uma função renal preservada. Nenhuma alteração nos biomarcadores foi detetada no grupo de controlo.

Estes resultados indicam que um programa de treino pliométrico de oito semanas, progressivamente estruturado, é seguro e bem tolerado em jogadores universitários masculinos de voleibol.

Tipo de estudo

Intervencional

Inscrição (Real)

62

Estágio

  • Não aplicável

Contactos e Locais

Esta seção fornece os detalhes de contato para aqueles que conduzem o estudo e informações sobre onde este estudo está sendo realizado.

Locais de estudo

Critérios de participação

Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.

Critérios de elegibilidade

Idades elegíveis para estudo

  • Adulto

Aceita Voluntários Saudáveis

Sim

Descrição

Critérios de Inclusão:

  • jogadores masculinos de voleibol universitário
  • Idade: 18-20 anos
  • Sem treino pliométrico prévio

Critérios de Exclusão:

  • Histórico de doença renal
  • Lesão musculoesquelética atual
  • Deficiências neuromusculares

Plano de estudo

Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.

Como o estudo é projetado?

Detalhes do projeto

  • Finalidade Principal: Prevenção
  • Alocação: Randomizado
  • Modelo Intervencional: Atribuição Paralela
  • Mascaramento: Nenhum (rótulo aberto)

Armas e Intervenções

Grupo de Participantes / Braço
Intervenção / Tratamento
Comparador Ativo: Grupo de controle
Treino de voleibol de rotina apenas; sem exercícios pliométricos.
Experimental: Treino Pliométrico do Corpo Inferior
Treino duas vezes por semana durante oito semanas, incluindo exercícios pliométricos de baixa, moderada e alta intensidade (saltos de agachamento, saltos para caixas, saltos em tesoura, saltos de agachamento dividido, saltos laterais sobre obstáculos, saltos em ziguezague, saltos em tesoura com uma perna e saltos em profundidade).
Treino de voleibol de rotina apenas; sem exercícios pliométricos.

O que o estudo está medindo?

Medidas de resultados primários

Medida de resultado
Descrição da medida
Prazo
Níveis de Creatina Fosfocinase (CPK) Sérica
Prazo: Linha de base; Dia 2; Dia 4; Semana 1; Semana 2; Semana 4; Semana 6; Semana 8
Alteração no CPK sérico medido utilizando o método IFCC otimizado CK-NAC.
Linha de base; Dia 2; Dia 4; Semana 1; Semana 2; Semana 4; Semana 6; Semana 8

Medidas de resultados secundários

Medida de resultado
Descrição da medida
Prazo
Níveis de Creatinina Sérica
Prazo: Linha de base; Dia 2; Dia 4; Semana 1; Semana 2; Semana 4; Semana 6; Semana 8
Medido através do método de Jaffe modificado.
Linha de base; Dia 2; Dia 4; Semana 1; Semana 2; Semana 4; Semana 6; Semana 8

Colaboradores e Investigadores

É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.

Datas de registro do estudo

Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados ​​pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.

Datas Principais do Estudo

Início do estudo (Real)

13 de fevereiro de 2022

Conclusão Primária (Real)

10 de agosto de 2022

Conclusão do estudo (Real)

28 de dezembro de 2022

Datas de inscrição no estudo

Enviado pela primeira vez

11 de janeiro de 2026

Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ

11 de janeiro de 2026

Primeira postagem (Real)

21 de janeiro de 2026

Atualizações de registro de estudo

Última Atualização Postada (Real)

22 de janeiro de 2026

Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade

21 de janeiro de 2026

Última verificação

1 de janeiro de 2026

Mais Informações

Termos relacionados a este estudo

Plano para dados de participantes individuais (IPD)

Planeja compartilhar dados de participantes individuais (IPD)?

NÃO

Descrição do plano IPD

Os DPI não serão partilhados porque o consentimento dos participantes não incluiu autorização para partilha de dados e o conjunto de dados contém informações fisiológicas sensíveis.

Informações sobre medicamentos e dispositivos, documentos de estudo

Estuda um medicamento regulamentado pela FDA dos EUA

Não

Estuda um produto de dispositivo regulamentado pela FDA dos EUA

Não

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