Эта страница была переведена автоматически, точность перевода не гарантируется. Пожалуйста, обратитесь к английской версии для исходного текста.

Изменения сывороточной КФК и креатинина во время плиометрических тренировок у студентов-спортсменов

21 января 2026 г. обновлено: Mohamed A. Abdel Ghafar, Batterjee Medical College

Влияние плиометрической тренировки нижней части тела на уровни сывороточной креатинфосфокиназы и креатинина у студенток-волейболисток колледжа

Это ретроспективное исследование оценивало влияние восьминедельной программы плиометрических тренировок нижней части тела на уровень сывороточной креатинфосфокиназы (КФК) и креатинина у мужчин-студентов, играющих в волейбол.
Шестьдесят два игрока были разделены на экспериментальную и контрольную группы.
Уровень КФК и креатинина измеряли на исходном уровне и в нескольких временных точках во время тренировок.
Исследование оценивало, вызывают ли плиометрические тренировки вредные биохимические изменения или признаки рабдомиолиза.

Обзор исследования

Подробное описание

В данном исследовании оценивались физиологические эффекты и безопасность восьминедельной программы плиометрических упражнений для нижней части тела у мужчин-студентов, играющих в волейбол, с акцентом на изменения уровня сывороточной креатинфосфокиназы (КФК) и креатинина. Шестьдесят два здоровых спортсмена были случайным образом распределены либо в группу плиометрических тренировок, либо в контрольную группу. Экспериментальная группа выполняла прогрессивные плиометрические упражнения для нижней части тела два раза в неделю в течение восьми недель, в то время как контрольная группа продолжала регулярные волейбольные тренировки.

Уровень сывороточной КФК и креатинина оценивался на исходном уровне и в нескольких временных точках на протяжении всего вмешательства. Уровень КФК в тренировочной группе значительно увеличился в начале программы, достигнув пика на 4-й день и оставаясь повышенным до 2-й недели, после чего вернулся к исходному уровню к 8-й неделе. Важно отметить, что все значения оставались в пределах нормальных клинических диапазонов, и не было выявлено признаков рабдомиолиза или перетренированности. Уровень сывороточного креатинина не показал значительных изменений, что указывает на сохранение функции почек. В контрольной группе не было обнаружено изменений биомаркеров.

Эти результаты свидетельствуют о том, что восьминедельная, прогрессивно разработанная программа плиометрических тренировок является безопасной и хорошо переносится мужчинами-студентами, играющими в волейбол.

Тип исследования

Интервенционный

Регистрация (Действительный)

62

Фаза

  • Непригодный

Контакты и местонахождение

В этом разделе приведены контактные данные лиц, проводящих исследование, и информация о том, где проводится это исследование.

Места учебы

Критерии участия

Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.

Критерии приемлемости

Возраст, подходящий для обучения

  • Взрослый

Принимает здоровых добровольцев

Да

Описание

Критерии включения:

  • мужчины, студенты-волейболисты
  • Возраст: 18-20 лет
  • Отсутствие предыдущего плиометрического тренинга

Критерии исключения:

  • История заболевания почек
  • Текущая травма опорно-двигательного аппарата
  • Нервно-мышечные нарушения

Учебный план

В этом разделе представлена ​​подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.

Как устроено исследование?

Детали дизайна

  • Основная цель: Профилактика
  • Распределение: Рандомизированный
  • Интервенционная модель: Параллельное назначение
  • Маскировка: Нет (открытая этикетка)

Оружие и интервенции

Группа участников / Армия
Вмешательство/лечение
Активный компаратор: Контрольная группа
Только обычные тренировки по волейболу; плиометрические упражнения не выполняются.
Экспериментальный: Нижняя часть тела плиометрическая тренировка
Тренировки два раза в неделю в течение восьми недель, включающие низко-, умеренно- и высокоинтенсивные плиометрические упражнения (приседания с прыжком, прыжки на тумбу, прыжки с подтягиванием коленей, прыжки в выпаде, прыжки через барьеры в сторону, прыжки зигзагом, прыжки с подтягиванием коленей на одной ноге и прыжки с глубины).
Только обычные тренировки по волейболу; плиометрические упражнения не выполняются.

Что измеряет исследование?

Первичные показатели результатов

Мера результата
Мера Описание
Временное ограничение
Уровни креатинфосфокиназы (КФК) в сыворотке крови
Временное ограничение: Базовый уровень; День 2; День 4; Неделя 1; Неделя 2; Неделя 4; Неделя 6; Неделя 8
Изменение уровня сывороточной КФК, измеренное с использованием оптимизированного метода IFCC CK-NAC.
Базовый уровень; День 2; День 4; Неделя 1; Неделя 2; Неделя 4; Неделя 6; Неделя 8

Вторичные показатели результатов

Мера результата
Мера Описание
Временное ограничение
Уровни креатинина в сыворотке
Временное ограничение: Исходный уровень; День 2; День 4; Неделя 1; Неделя 2; Неделя 4; Неделя 6; Неделя 8
Измерено с использованием модифицированного метода Жаффе.
Исходный уровень; День 2; День 4; Неделя 1; Неделя 2; Неделя 4; Неделя 6; Неделя 8

Соавторы и исследователи

Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.

Спонсор

Даты записи исследования

Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.

Изучение основных дат

Начало исследования (Действительный)

13 февраля 2022 г.

Первичное завершение (Действительный)

10 августа 2022 г.

Завершение исследования (Действительный)

28 декабря 2022 г.

Даты регистрации исследования

Первый отправленный

11 января 2026 г.

Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества

11 января 2026 г.

Первый опубликованный (Действительный)

21 января 2026 г.

Обновления учебных записей

Последнее опубликованное обновление (Действительный)

22 января 2026 г.

Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества

21 января 2026 г.

Последняя проверка

1 января 2026 г.

Дополнительная информация

Термины, связанные с этим исследованием

Планирование данных отдельных участников (IPD)

Планируете делиться данными об отдельных участниках (IPD)?

НЕТ

Описание плана IPD

IPD не будет предоставлен, поскольку согласие участников не включало разрешение на обмен данными, а набор данных содержит конфиденциальную физиологическую информацию.

Информация о лекарствах и устройствах, исследовательские документы

Изучает лекарственный продукт, регулируемый FDA США.

Нет

Изучает продукт устройства, регулируемый Управлением по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США.

Нет

Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .

Подписаться