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Variations du CPK sérique et de la créatinine lors d'un entraînement pliométrique chez les athlètes universitaires

21 janvier 2026 mis à jour par: Mohamed A. Abdel Ghafar, Batterjee Medical College

Effets de l'entraînement pliométrique du bas du corps sur les niveaux de créatine phosphokinase et de créatinine sériques chez les joueuses de volley-ball collégiales

Cette étude rétrospective a évalué les effets d'un programme d'entraînement pliométrique du bas du corps de huit semaines sur les taux sériques de créatine phosphokinase (CPK) et de créatinine chez des joueurs de volley-ball masculins universitaires. Soixante-deux joueurs ont été répartis en groupes expérimental et témoin. La CPK et la créatinine ont été mesurées au départ et à plusieurs moments pendant l'entraînement. L'étude a évalué si l'entraînement pliométrique produisait des changements biochimiques nocifs ou des signes de rhabdomyolyse.

Aperçu de l'étude

Description détaillée

Cette étude a évalué les effets physiologiques et la sécurité d'un programme d'entraînement pliométrique du bas du corps de huit semaines chez des joueurs de volley-ball universitaires masculins, en se concentrant sur les changements des taux sériques de créatine phosphokinase (CPK) et de créatinine. Soixante-deux athlètes en bonne santé ont été répartis au hasard entre un groupe d'entraînement pliométrique et un groupe témoin. Le groupe expérimental a effectué des exercices pliométriques progressifs du bas du corps deux fois par semaine pendant huit semaines, tandis que le groupe témoin a poursuivi son entraînement régulier de volley-ball.

Les taux sériques de CPK et de créatinine ont été évalués au départ et à plusieurs moments pendant l'intervention. Les niveaux de CPK dans le groupe d'entraînement ont augmenté de manière significative au début du programme, atteignant un pic au jour 4 et restant élevés jusqu'à la semaine 2, avant de revenir aux valeurs de départ à la semaine 8. Il est important de noter que toutes les valeurs sont restées dans les plages cliniques normales, et aucun signe de rhabdomyolyse ou de surentraînement n'a été observé. Les niveaux sériques de créatinine n'ont montré aucun changement significatif, indiquant une fonction rénale préservée. Aucun changement biomarqueur n'a été détecté dans le groupe témoin.

Ces résultats indiquent qu'un programme d'entraînement pliométrique progressif de huit semaines est sûr et bien toléré chez les joueurs de volley-ball universitaires masculins.

Type d'étude

Interventionnel

Inscription (Réel)

62

Phase

  • N'est pas applicable

Contacts et emplacements

Cette section fournit les coordonnées de ceux qui mènent l'étude et des informations sur le lieu où cette étude est menée.

Lieux d'étude

Critères de participation

Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.

Critère d'éligibilité

Âges éligibles pour étudier

  • Adulte

Accepte les volontaires sains

Oui

La description

Critères d'inclusion :

  • joueurs masculins de volley-ball universitaire
  • Âge : 18-20 ans
  • Aucun entraînement pliométrique antérieur

Critères d'exclusion :

  • Antécédents de maladie rénale
  • Blessure musculosquelettique actuelle
  • Troubles neuromusculaires

Plan d'étude

Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.

Comment l'étude est-elle conçue ?

Détails de conception

  • Objectif principal: La prévention
  • Répartition: Randomisé
  • Modèle interventionnel: Affectation parallèle
  • Masquage: Aucun (étiquette ouverte)

Armes et Interventions

Groupe de participants / Bras
Intervention / Traitement
Comparateur actif: Groupe de contrôle
Entraînement de volley-ball de routine uniquement ; pas d'exercices pliométriques.
Expérimental: Entraînement pliométrique du bas du corps
Entraînement deux fois par semaine pendant huit semaines, incluant des exercices pliométriques de faible, modérée et haute intensité (sauts en squat, sauts sur caisse, sauts groupés, sauts en fente, sauts latéraux par-dessus des haies, sauts en zigzag, sauts groupés sur une jambe et sauts en contrebas).
Entraînement de volley-ball de routine uniquement ; pas d'exercices pliométriques.

Que mesure l'étude ?

Principaux critères de jugement

Mesure des résultats
Description de la mesure
Délai
Niveaux de créatine phosphokinase sérique (CPK)
Délai: Ligne de base ; Jour 2 ; Jour 4 ; Semaine 1 ; Semaine 2 ; Semaine 4 ; Semaine 6 ; Semaine 8
Changement du taux sérique de CPK mesuré par la méthode CK-NAC optimisée IFCC.
Ligne de base ; Jour 2 ; Jour 4 ; Semaine 1 ; Semaine 2 ; Semaine 4 ; Semaine 6 ; Semaine 8

Mesures de résultats secondaires

Mesure des résultats
Description de la mesure
Délai
Niveaux de créatinine sérique
Délai: Baseline ; Jour 2 ; Jour 4 ; Semaine 1 ; Semaine 2 ; Semaine 4 ; Semaine 6 ; Semaine 8
Mesuré par la méthode de Jaffe modifiée.
Baseline ; Jour 2 ; Jour 4 ; Semaine 1 ; Semaine 2 ; Semaine 4 ; Semaine 6 ; Semaine 8

Collaborateurs et enquêteurs

C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.

Dates d'enregistrement des études

Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.

Dates principales de l'étude

Début de l'étude (Réel)

13 février 2022

Achèvement primaire (Réel)

10 août 2022

Achèvement de l'étude (Réel)

28 décembre 2022

Dates d'inscription aux études

Première soumission

11 janvier 2026

Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité

11 janvier 2026

Première publication (Réel)

21 janvier 2026

Mises à jour des dossiers d'étude

Dernière mise à jour publiée (Réel)

22 janvier 2026

Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité

21 janvier 2026

Dernière vérification

1 janvier 2026

Plus d'information

Termes liés à cette étude

Plan pour les données individuelles des participants (IPD)

Prévoyez-vous de partager les données individuelles des participants (DPI) ?

NON

Description du régime IPD

Les IPD ne seront pas partagées car le consentement des participants n'incluait pas l'autorisation de partage des données et le jeu de données contient des informations physiologiques sensibles.

Informations sur les médicaments et les dispositifs, documents d'étude

Étudie un produit pharmaceutique réglementé par la FDA américaine

Non

Étudie un produit d'appareil réglementé par la FDA américaine

Non

Ces informations ont été extraites directement du site Web clinicaltrials.gov sans aucune modification. Si vous avez des demandes de modification, de suppression ou de mise à jour des détails de votre étude, veuillez contacter register@clinicaltrials.gov. Dès qu'un changement est mis en œuvre sur clinicaltrials.gov, il sera également mis à jour automatiquement sur notre site Web .

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