急性肺塞栓症の転帰に対する睡眠関連呼吸障害の影響
2026年1月13日 更新者：Alexandria University
睡眠関連呼吸障害のある急性肺塞栓症患者とない患者における短期転帰と1年再発
本研究は、アレクサンドリア大学病院から募集した急性肺塞栓症患者において、睡眠呼吸障害の有無による短期臨床転帰および1年再発率を比較することを目的としています。
調査の概要
詳細な説明
この前向き観察研究には、CT肺血管造影で確認された急性肺塞栓症の診断でアレクサンドリア・メイン大学病院（AMUH）の胸部疾患科および関連ユニットに入院した連続的な成人患者が含まれ、睡眠関連呼吸障害の塞栓再発への影響を評価するためのスリープ研究で追跡調査が行われます。
研究の種類
観察的
入学 (実際)
40
連絡先と場所
このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。
研究場所
-
-
Egypt
-
Alexandria、Egypt、エジプト、11511
- Faculty of Medicine
-
-
参加基準
研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。
適格基準
就学可能な年齢
- 大人
- 高齢者
健康ボランティアの受け入れ
いいえ
サンプリング方法
非確率サンプル
調査対象母集団
胸部疾患科で管理・経過観察されている18歳以上の肺塞栓症と診断された成人患者
説明
選定基準：
年齢18歳以上。
- コンピュータ断層撮影肺血管造影（CTPA）による急性肺塞栓症の客観的確認。
- 入院後72時間以内に血行動態が安定している、または臨床的に安定化している。インフォームド・コンセントを提供する能力。
除外基準：
閉塞性特徴のない既知の中枢性睡眠時無呼吸。睡眠検査評価を受けることができない。
- 妊娠
研究計画
このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。
研究はどのように設計されていますか？
デザインの詳細
この研究は何を測定していますか？
主要な結果の測定
結果測定 |
メジャーの説明 |
時間枠 |
|---|---|---|
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肺塞栓症の再発
時間枠：12ヶ月
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CTPAによって確認されたフォローアップ期間中の肺塞栓症の発生
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12ヶ月
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肺塞栓症の再発
時間枠：一年
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CTPAによって確認された1年間の追跡期間中の客観的に確認された肺塞栓症の発生
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一年
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協力者と研究者
ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。
出版物と役立つリンク
研究に関する情報を入力する責任者は、自発的にこれらの出版物を提供します。これらは、研究に関連するあらゆるものに関するものである可能性があります。
研究記録日
これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。
主要日程の研究
研究開始 (実際)
2025年1月1日
一次修了 (実際)
2026年1月1日
研究の完了 (実際)
2026年1月1日
試験登録日
最初に提出
2026年1月13日
QC基準を満たした最初の提出物
2026年1月13日
最初の投稿 (実際)
2026年1月21日
学習記録の更新
投稿された最後の更新 (実際)
2026年1月21日
QC基準を満たした最後の更新が送信されました
2026年1月13日
最終確認日
2025年1月1日
詳しくは
本研究に関する用語
追加の関連 MeSH 用語
その他の研究ID番号
- fac med
- faculty of medicin (その他の識別子：Alexandria University)
個々の参加者データ (IPD) の計画
個々の参加者データ (IPD) を共有する予定はありますか?
いいえ
IPD プランの説明
部門による拒否
試験データ・資料
-
研究プロトコル
情報識別子：Alonso-Fernández A, de la Peña情報コメント：https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/23578813/.
医薬品およびデバイス情報、研究文書
米国FDA規制医薬品の研究
いいえ
米国FDA規制機器製品の研究
いいえ
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