Denna sida har översatts automatiskt och översättningens korrekthet kan inte garanteras. Vänligen se engelsk version för en källtext.

Inverkan av sömnrelaterade andningsstörningar på utfall vid akut lungemboli

13 januari 2026 uppdaterad av: Alexandria University

Kortsiktigt utfall och ettårsåterfall hos patienter med akut lungemboli med och utan sömnrelaterade andningsstörningar

Denna studie syftar till att jämföra korttidsresultat och ettårsåterfallsrisker hos patienter med akut lungemboli med respektive utan sömnrelaterade andningsstörningar, rekryterade från Alexandria MainUniversityHospital.

Studieöversikt

Status

Avslutad

Betingelser

Intervention / Behandling

Detaljerad beskrivning

Denna prospektiva observationsstudie kommer att inkludera på varandra följande vuxna patienter som har vårdats på avdelningen för bröstsjukdomar och relaterade enheter vid Alexandria Main University Hospital (AMUH) med diagnosen akut lungemboli bekräftad med CT-lungangiografi och följts upp med sömnstudie för att bedöma effekten av sömnrelaterade andningsstörningar på återkomsten av emboli.

Studietyp

Observationell

Inskrivning (Faktisk)

40

Kontakter och platser

Det här avsnittet innehåller kontaktuppgifter för dem som genomför studien och information om var denna studie genomförs.

Studieorter

  • Egypten
    • Egypt
      • Alexandria, Egypt, Egypten, 11511
        • Faculty of Medicine

Deltagandekriterier

Forskare letar efter personer som passar en viss beskrivning, så kallade behörighetskriterier. Några exempel på dessa kriterier är en persons allmänna hälsotillstånd eller tidigare behandlingar.

Urvalskriterier

Åldrar som är berättigade till studier

  • Vuxen
  • Äldre vuxen

Tar emot friska volontärer

Nej

Testmetod

Icke-sannolikhetsprov

Studera befolkning

vuxna patienter över 18 år med diagnostiserad lungemboli som hanteras och följs upp på lungmedicinska avdelningen

Beskrivning

Inklusionskriterier:

  • Ålder ≥18 år.

    • Objektivt bekräftad akut lungemboli genom datortomografi-pulmonalisangiografi (CTPA).
    • Hemodynamiskt stabil eller kliniskt stabiliserad inom 72 timmar efter inläggning.
      .Förmåga att ge informerat samtycke.

Exklusionskriterier:

.Känd central sömnapné utan obstruktiva drag.
.Oförmåga att genomgå sömnstudieutvärdering.

  • Graviditet

Studieplan

Det här avsnittet ger detaljer om studieplanen, inklusive hur studien är utformad och vad studien mäter.

Hur är studien utformad?

Designdetaljer

Vad mäter studien?

Primära resultatmått

Resultatmått
Åtgärdsbeskrivning
Tidsram
Återfall av lungemboli
Tidsram: 12 månader
förekomst av lungemboli under uppföljningsperioden bekräftad med CTPA
12 månader
Återkommande lungemboli
Tidsram: ETT ÅR
förekomst av objektivt bekräftad lungemboli under ett års uppföljningsperiod bekräftad med CTPA
ETT ÅR

Samarbetspartners och utredare

Det är här du hittar personer och organisationer som är involverade i denna studie.

Sponsor

Alexandria University

Samarbetspartners

University of Alexandria

Publikationer och användbara länkar

Den som ansvarar för att lägga in information om studien tillhandahåller frivilligt dessa publikationer. Dessa kan handla om allt som har med studien att göra.

Användbara länkar

Studieavstämningsdatum

Dessa datum spårar framstegen för inlämningar av studieposter och sammanfattande resultat till ClinicalTrials.gov. Studieposter och rapporterade resultat granskas av National Library of Medicine (NLM) för att säkerställa att de uppfyller specifika kvalitetskontrollstandarder innan de publiceras på den offentliga webbplatsen.

Studera stora datum

Studiestart (Faktisk)

1 januari 2025

Primärt slutförande (Faktisk)

1 januari 2026

Avslutad studie (Faktisk)

1 januari 2026

Studieregistreringsdatum

Först inskickad

13 januari 2026

Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna

13 januari 2026

Första postat (Faktisk)

21 januari 2026

Uppdateringar av studier

Senaste uppdatering publicerad (Faktisk)

21 januari 2026

Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna

13 januari 2026

Senast verifierad

1 januari 2025

Mer information

Termer relaterade till denna studie

Nyckelord

Ytterligare relevanta MeSH-villkor

Andra studie-ID-nummer

  • fac med
  • faculty of medicin (Annan identifierare: Alexandria University)

Plan för individuella deltagardata (IPD)

Planerar du att dela individuella deltagardata (IPD)?

NEJ

IPD-planbeskrivning

avslag från avdelningen

Studiedata/dokument

  1. Studieprotokoll
    Informationsidentifierare: Alonso-Fernández A, de la Peña
    Informationskommentarer: https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/23578813/.

Läkemedels- och apparatinformation, studiedokument

Studerar en amerikansk FDA-reglerad läkemedelsprodukt

Nej

Studerar en amerikansk FDA-reglerad produktprodukt

Nej

Denna information hämtades direkt från webbplatsen clinicaltrials.gov utan några ändringar. Om du har några önskemål om att ändra, ta bort eller uppdatera dina studieuppgifter, vänligen kontakta register@clinicaltrials.gov. Så snart en ändring har implementerats på clinicaltrials.gov, kommer denna att uppdateras automatiskt även på vår webbplats .

Prenumerera