Auswirkungen schlafbezogener Atmungsstörungen auf die Ergebnisse einer akuten Lungenembolie
13. Januar 2026 aktualisiert von: Alexandria University
Kurzfristiges Ergebnis und Ein-Jahres-Rezidiv bei Patienten mit akuter Lungenembolie mit und ohne schlafbezogene Atmungsstörung
Diese Studie zielt darauf ab, kurzfristige klinische Ergebnisse und einjährige Rezidivraten bei Patienten mit akuter Lungenembolie mit versus ohne schlafbezogene Atmungsstörungen zu vergleichen, rekrutiert vom Alexandria-Hauptuniversitätskrankenhaus.
Studienübersicht
Status
Abgeschlossen
Bedingungen
Intervention / Behandlung
Detaillierte Beschreibung
Diese prospektive Beobachtungsstudie umfasst konsekutive erwachsene Patienten, die in der Abteilung für Brustkrankheiten und verwandten Einheiten des Alexandria Main University Hospital (AMUH) mit der Diagnose einer akuten Lungenembolie aufgenommen wurden, die durch eine CT-Pulmonalisangiographie bestätigt und mit einer Schlafstudie nachverfolgt wurde, um die Auswirkungen schlafbezogener Atmungsstörungen auf das Wiederauftreten von Embolien zu bewerten.
Studientyp
Beobachtungs
Einschreibung (Tatsächlich)
40
Kontakte und Standorte
Dieser Abschnitt enthält die Kontaktdaten derjenigen, die die Studie durchführen, und Informationen darüber, wo diese Studie durchgeführt wird.
Studienorte
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Egypt
-
Alexandria, Egypt, Ägypten, 11511
- Faculty of medicine
-
-
Teilnahmekriterien
Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.
Zulassungskriterien
Studienberechtigtes Alter
- Erwachsene
- Älterer Erwachsener
Akzeptiert gesunde Freiwillige
Nein
Probenahmeverfahren
Nicht-Wahrscheinlichkeitsprobe
Studienpopulation
erwachsene Patienten über 18 Jahre mit diagnostizierter Lungenembolie, die in der Abteilung für Brusterkrankungen behandelt und nachbetreut werden
Beschreibung
Einschlusskriterien:
Alter ≥ 18 Jahre.
- Objektiv bestätigte akute Lungenembolie durch Computertomographie-Pulmonalangiographie (CTPA).
- Hämodynamisch stabil oder klinisch stabilisiert innerhalb von 72 Stunden nach Aufnahme. .Fähigkeit zur Einwilligung nach Aufklärung.
Ausschlusskriterien:
.Bekannte zentrale Schlafapnoe ohne obstruktive Merkmale. .Unfähigkeit zur Durchführung einer Schlafstudienuntersuchung.
- Schwangerschaft
Studienplan
Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.
Wie ist die Studie aufgebaut?
Designdetails
Was misst die Studie?
Primäre Ergebnismessungen
Ergebnis Maßnahme |
Maßnahmenbeschreibung |
Zeitfenster |
|---|---|---|
|
Lungenembolie-Rezidiv
Zeitfenster: 12 Monate
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Auftreten einer Lungenembolie während der Nachbeobachtungszeit, bestätigt durch CTPA
|
12 Monate
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Wiederauftreten einer Lungenembolie
Zeitfenster: EIN JAHR
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Auftreten eines objektiv bestätigten Lungenembolie während der einjährigen Nachbeobachtungszeit, bestätigt durch CTPA
|
EIN JAHR
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Mitarbeiter und Ermittler
Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.
Sponsor
Mitarbeiter
Publikationen und hilfreiche Links
Die Bereitstellung dieser Publikationen erfolgt freiwillig durch die für die Eingabe von Informationen über die Studie verantwortliche Person. Diese können sich auf alles beziehen, was mit dem Studium zu tun hat.
Studienaufzeichnungsdaten
Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.
Haupttermine studieren
Studienbeginn (Tatsächlich)
1. Januar 2025
Primärer Abschluss (Tatsächlich)
1. Januar 2026
Studienabschluss (Tatsächlich)
1. Januar 2026
Studienanmeldedaten
Zuerst eingereicht
13. Januar 2026
Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat
13. Januar 2026
Zuerst gepostet (Tatsächlich)
21. Januar 2026
Studienaufzeichnungsaktualisierungen
Letztes Update gepostet (Tatsächlich)
21. Januar 2026
Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt
13. Januar 2026
Zuletzt verifiziert
1. Januar 2025
Mehr Informationen
Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie
Schlüsselwörter
Zusätzliche relevante MeSH-Bedingungen
- Erkrankungen des Nervensystems
- Gefäßerkrankungen
- Herz-Kreislauf-Erkrankungen
- Erkrankungen der Atemwege
- Lungenkrankheit
- Atemstörungen
- Schlaf-Wach-Störungen
- Embolie und Thrombose
- Embolie
- Apnoe
- Schlafstörungen, intrinsisch
- Dyssomnien
- Lungenembolie
- Schlafapnoe-Syndrome
- Schlafapnoe, obstruktiv
- Diagnosetechniken und Verfahren
- Diagnose
- Überwachung, physiologisch
- Polysomnographie
Andere Studien-ID-Nummern
- fac med
- faculty of medicin (Andere Kennung: Alexandria University)
Plan für individuelle Teilnehmerdaten (IPD)
Planen Sie, individuelle Teilnehmerdaten (IPD) zu teilen?
NEIN
Beschreibung des IPD-Plans
Ablehnung durch die Abteilung
Studiendaten/Dokumente
-
Studienprotokoll
Informationskennung: Alonso-Fernández A, de la PeñaInformationskommentare: https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/23578813/.
Arzneimittel- und Geräteinformationen, Studienunterlagen
Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Arzneimittelprodukt
Nein
Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Geräteprodukt
Nein
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