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Impact des troubles respiratoires liés au sommeil sur les résultats de l'embolie pulmonaire aiguë

13 janvier 2026 mis à jour par: Alexandria University

Résultat à court terme et récidive à un an chez les patients atteints d'embolie pulmonaire aiguë avec et sans troubles respiratoires du sommeil

Cette étude vise à comparer les résultats cliniques à court terme et les taux de récidive à un an chez les patients atteints d'embolie pulmonaire aiguë avec ou sans troubles respiratoires du sommeil, recrutés à l'hôpital universitaire principal d'Alexandrie.

Aperçu de l'étude

Statut

Complété

Les conditions

Intervention / Traitement

Description détaillée

Cette étude observationnelle prospective inclura des patients adultes consécutifs admis au service des maladies thoraciques et aux unités connexes de l'hôpital universitaire principal d'Alexandrie (AMUH) avec un diagnostic d'embolie pulmonaire aiguë confirmé par angio-TDM pulmonaire et suivis par une étude du sommeil pour évaluer l'effet des troubles respiratoires liés au sommeil sur la récidive des embolies.

Type d'étude

Observationnel

Inscription (Réel)

40

Contacts et emplacements

Cette section fournit les coordonnées de ceux qui mènent l'étude et des informations sur le lieu où cette étude est menée.

Lieux d'étude

  • Egypte
    • Egypt
      • Alexandria, Egypt, Egypte, 11511
        • Faculty of Medicine

Critères de participation

Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.

Critère d'éligibilité

Âges éligibles pour étudier

  • Adulte
  • Adulte plus âgé

Accepte les volontaires sains

Non

Méthode d'échantillonnage

Échantillon non probabiliste

Population étudiée

patients adultes de plus de 18 ans diagnostiqués avec une embolie pulmonaire pris en charge et suivis au service des maladies thoraciques

La description

Critères d'inclusion :

  • Âge ≥ 18 ans.

    • Embolie pulmonaire aiguë objectivement confirmée par angiographie pulmonaire par tomodensitométrie (CTPA).
    • Stable sur le plan hémodynamique ou cliniquement stabilisé dans les 72 heures suivant l'admission. Capacité à fournir un consentement éclairé.

Critères d'exclusion :

.Apnée centrale du sommeil connue sans caractéristiques obstructives. Incapacité à subir une évaluation par étude du sommeil.

  • Grossesse

Plan d'étude

Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.

Comment l'étude est-elle conçue ?

Détails de conception

Que mesure l'étude ?

Principaux critères de jugement

Mesure des résultats
Description de la mesure
Délai
Récidive d'embolie pulmonaire
Délai: 12 mois
survenue d'embolie pulmonaire pendant la période de suivi confirmée par angioscanner thoracique
12 mois
Récidive de l'Embolie Pulmonaire
Délai: UN AN
occurrence d'une embolie pulmonaire objectivement confirmée pendant la période de suivi d'un an, confirmée par angioscanner thoracique
UN AN

Collaborateurs et enquêteurs

C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.

Parrainer

Alexandria University

Collaborateurs

University of Alexandria

Publications et liens utiles

La personne responsable de la saisie des informations sur l'étude fournit volontairement ces publications. Il peut s'agir de tout ce qui concerne l'étude.

Liens utiles

Dates d'enregistrement des études

Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.

Dates principales de l'étude

Début de l'étude (Réel)

1 janvier 2025

Achèvement primaire (Réel)

1 janvier 2026

Achèvement de l'étude (Réel)

1 janvier 2026

Dates d'inscription aux études

Première soumission

13 janvier 2026

Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité

13 janvier 2026

Première publication (Réel)

21 janvier 2026

Mises à jour des dossiers d'étude

Dernière mise à jour publiée (Réel)

21 janvier 2026

Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité

13 janvier 2026

Dernière vérification

1 janvier 2025

Plus d'information

Termes liés à cette étude

Mots clés

Termes MeSH pertinents supplémentaires

Autres numéros d'identification d'étude

  • fac med
  • faculty of medicin (Autre identifiant: Alexandria University)

Plan pour les données individuelles des participants (IPD)

Prévoyez-vous de partager les données individuelles des participants (DPI) ?

NON

Description du régime IPD

refus du département

Données/documents d'étude

  1. Protocole d'étude
    Identifiant des informations: Alonso-Fernández A, de la Peña
    Commentaires d'informations: https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/23578813/.

Informations sur les médicaments et les dispositifs, documents d'étude

Étudie un produit pharmaceutique réglementé par la FDA américaine

Non

Étudie un produit d'appareil réglementé par la FDA américaine

Non

Ces informations ont été extraites directement du site Web clinicaltrials.gov sans aucune modification. Si vous avez des demandes de modification, de suppression ou de mise à jour des détails de votre étude, veuillez contacter register@clinicaltrials.gov. Dès qu'un changement est mis en œuvre sur clinicaltrials.gov, il sera également mis à jour automatiquement sur notre site Web .

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