Ezt az oldalt automatikusan lefordították, és a fordítás pontossága nem garantált. Kérjük, olvassa el a angol verzió forrásszöveghez.

A légzési zavarok hatása az alvás során az akut tüdőembólia kimenetelére

2026. január 13. frissítette: Alexandria University

Rövid távú eredmények és egyéves recidíva akut tüdőembóliás betegeknél alvási légzési zavarral és anélkül

Ez a tanulmány célja, hogy összehasonlítsa a rövid távú klinikai eredményeket és az egyéves recidíva arányokat akut tüdőembóliás betegeknél alvászavarral és alvászavar nélkül, akiket az Alexandriai Főegyetemi Kórházból toboroztak.

A tanulmány áttekintése

Állapot

Befejezve

Körülmények

Beavatkozás / kezelés

Részletes leírás

Ez a prospektív megfigyelési tanulmány az Alexandria Főegyetemi Kórház (AMUH) Mellkasi Betegségek Osztályára és kapcsolódó egységeire felvett, CT pulmonális angiográfiával megerősített akut tüdőembólia diagnózissal rendelkező, egymást követő felnőtt betegeket fogja magába foglalni, és alvásvizsgálattal követik őket az alvás közbeni légzési zavarok hatásának értékelésére az embóliák visszatérésére.

Tanulmány típusa

Megfigyelő

Beiratkozás (Tényleges)

40

Kapcsolatok és helyek

Ez a rész a vizsgálatot végzők elérhetőségeit, valamint a vizsgálat lefolytatásának helyére vonatkozó információkat tartalmazza.

Tanulmányi helyek

  • Egyiptom
    • Egypt
      • Alexandria, Egypt, Egyiptom, 11511
        • Faculty of Medicine

Részvételi kritériumok

A kutatók olyan embereket keresnek, akik megfelelnek egy bizonyos leírásnak, az úgynevezett jogosultsági kritériumoknak. Néhány példa ezekre a kritériumokra a személy általános egészségi állapota vagy a korábbi kezelések.

Jogosultsági kritériumok

Tanulmányozható életkorok

  • Felnőtt
  • Idősebb felnőtt

Egészséges önkénteseket fogad

Nem

Mintavételi módszer

Nem valószínűségi minta

Tanulmányi populáció

18 évnél idősebb, tüdőembóliával diagnosztizált felnőtt betegek, akiket a mellkasi betegségek osztályán kezeltek és gondoztak

Leírás

Bevonási kritériumok:

  • Életkor ≥18 év.

    • Objektíven igazolt akut tüdőembólia számítógépes tomográfiás pulmonalis angiográfiával (CTPA).
    • Hemodinamikailag stabil vagy klinikailag stabilizált a felvételt követő 72 órán belül. .Tájékozott beleegyezés képessége.

Kizárási kritériumok:

.Ismert centrális alvási apnoea obstruktív jellemzők nélkül. .Alvásvizsgálat elvégzésére való képtelenség.

  • Terhesség

Tanulási terv

Ez a rész a vizsgálati terv részleteit tartalmazza, beleértve a vizsgálat megtervezését és a vizsgálat mérését.

Hogyan készül a tanulmány?

Tervezési részletek

Mit mér a tanulmány?

Elsődleges eredményintézkedések

Eredménymérő
Intézkedés leírása
Időkeret
Tüdőembólia recidíva
Időkeret: 12 hónap
CTPA-val igazolt tüdőembóliás esemény előfordulása a követési időszakban
12 hónap
Tüdőembólia visszatérése
Időkeret: EGY ÉV
a CTPA által igazolt objektíven megerősített tüdőembólia előfordulása az egy éves követési időszak alatt
EGY ÉV

Együttműködők és nyomozók

Itt találhatja meg a tanulmányban érintett személyeket és szervezeteket.

Szponzor

Alexandria University

Együttműködők

University of Alexandria

Publikációk és hasznos linkek

A vizsgálattal kapcsolatos információk beviteléért felelős személy önkéntesen bocsátja rendelkezésre ezeket a kiadványokat. Ezek bármiről szólhatnak, ami a tanulmányhoz kapcsolódik.

Hasznos linkek

Tanulmányi rekorddátumok

Ezek a dátumok nyomon követik a ClinicalTrials.gov webhelyre benyújtott vizsgálati rekordok és összefoglaló eredmények benyújtásának folyamatát. A vizsgálati feljegyzéseket és a jelentett eredményeket a Nemzeti Orvostudományi Könyvtár (NLM) felülvizsgálja, hogy megbizonyosodjon arról, hogy megfelelnek-e az adott minőség-ellenőrzési szabványoknak, mielőtt közzéteszik őket a nyilvános weboldalon.

Tanulmány főbb dátumok

Tanulmány kezdete (Tényleges)

2025. január 1.

Elsődleges befejezés (Tényleges)

2026. január 1.

A tanulmány befejezése (Tényleges)

2026. január 1.

Tanulmányi regisztráció dátumai

Először benyújtva

2026. január 13.

Először nyújtották be, amely megfelel a minőségbiztosítási kritériumoknak

2026. január 13.

Első közzététel (Tényleges)

2026. január 21.

Tanulmányi rekordok frissítései

Utolsó frissítés közzétéve (Tényleges)

2026. január 21.

Az utolsó frissítés elküldve, amely megfelel a minőségbiztosítási kritériumoknak

2026. január 13.

Utolsó ellenőrzés

2025. január 1.

Több információ

A tanulmányhoz kapcsolódó kifejezések

Kulcsszavak

További vonatkozó MeSH feltételek

Egyéb vizsgálati azonosító számok

  • fac med
  • faculty of medicin (Egyéb azonosító: Alexandria University)

Terv az egyéni résztvevői adatokhoz (IPD)

Tervezi megosztani az egyéni résztvevői adatokat (IPD)?

NEM

IPD terv leírása

az osztály általi elutasítás

Tanulmányi adatok/dokumentumok

  1. Tanulmányi Protokoll
    Információs azonosító: Alonso-Fernández A, de la Peña
    Információs megjegyzések: https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/23578813/.

Gyógyszer- és eszközinformációk, tanulmányi dokumentumok

Egy amerikai FDA által szabályozott gyógyszerkészítményt tanulmányoz

Nem

Egy amerikai FDA által szabályozott eszközterméket tanulmányoz

Nem

Ezt az információt közvetlenül a clinicaltrials.gov webhelyről szereztük be, változtatás nélkül. Ha bármilyen kérése van vizsgálati adatainak módosítására, eltávolítására vagy frissítésére, kérjük, írjon a következő címre: register@clinicaltrials.gov. Amint a változás bevezetésre kerül a clinicaltrials.gov oldalon, ez a webhelyünkön is automatikusan frissül. .

Iratkozz fel