Impacto das Perturbações Respiratórias Relacionadas com o Sono nos Resultados da Embolia Pulmonar Aguda
13 de janeiro de 2026 atualizado por: Alexandria University
Resultados a Curto Prazo e Reincidência a Um Ano em Doentes com Embolia Pulmonar Aguda Com e Sem Distúrbios Respiratórios do Sono
Este estudo visa comparar os resultados clínicos a curto prazo e as taxas de recorrência a um ano em doentes com embolia pulmonar aguda com e sem perturbações respiratórias do sono, recrutados do Hospital Universitário Principal de Alexandria.
Visão geral do estudo
Status
Concluído
Intervenção / Tratamento
Descrição detalhada
Este estudo observacional prospetivo incluirá doentes adultos consecutivos admitidos no Departamento de Doenças Torácicas e unidades relacionadas do Hospital Universitário Principal de Alexandria (HUPA) com diagnóstico de embolia pulmonar aguda confirmada por angiografia pulmonar por TC e acompanhados com estudo de sono para avaliar o efeito da perturbação respiratória relacionada com o sono na recorrência de êmbolos.
Tipo de estudo
Observacional
Inscrição (Real)
40
Contactos e Locais
Esta seção fornece os detalhes de contato para aqueles que conduzem o estudo e informações sobre onde este estudo está sendo realizado.
Locais de estudo
-
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Egypt
-
Alexandria, Egypt, Egito, 11511
- Faculty of Medicine
-
-
Critérios de participação
Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.
Critérios de elegibilidade
Idades elegíveis para estudo
- Adulto
- Adulto mais velho
Aceita Voluntários Saudáveis
Não
Método de amostragem
Amostra Não Probabilística
População do estudo
pacientes adultos com mais de 18 anos diagnosticados com embolia pulmonar, geridos e acompanhados no departamento de doenças torácicas
Descrição
Critérios de Inclusão:
Idade ≥18 anos.
- Embolia pulmonar aguda objetivamente confirmada por angiografia por tomografia computadorizada pulmonar (CTPA).
- Hemodinamicamente estável ou clinicamente estabilizado dentro de 72 horas após a admissão. Capacidade de fornecer consentimento informado.
Critérios de Exclusão:
.Apneia central do sono conhecida sem características obstrutivas. Incapacidade de realizar a avaliação do estudo do sono.
- Gravidez
Plano de estudo
Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.
Como o estudo é projetado?
Detalhes do projeto
O que o estudo está medindo?
Medidas de resultados primários
Medida de resultado |
Descrição da medida |
Prazo |
|---|---|---|
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Recorrência de embolia pulmonar
Prazo: 12 meses
|
ocorrência de embolia pulmonar durante o período de acompanhamento confirmada por angiotomografia computorizada pulmonar
|
12 meses
|
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Recorrência de Embolia Pulmonar
Prazo: UM ANO
|
ocorrência de embolia pulmonar objetivamente confirmada durante o período de acompanhamento de um ano confirmada por angiotomografia computorizada pulmonar (CTPA)
|
UM ANO
|
Colaboradores e Investigadores
É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.
Patrocinador
Colaboradores
Publicações e links úteis
A pessoa responsável por inserir informações sobre o estudo fornece voluntariamente essas publicações. Estes podem ser sobre qualquer coisa relacionada ao estudo.
Datas de registro do estudo
Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.
Datas Principais do Estudo
Início do estudo (Real)
1 de janeiro de 2025
Conclusão Primária (Real)
1 de janeiro de 2026
Conclusão do estudo (Real)
1 de janeiro de 2026
Datas de inscrição no estudo
Enviado pela primeira vez
13 de janeiro de 2026
Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ
13 de janeiro de 2026
Primeira postagem (Real)
21 de janeiro de 2026
Atualizações de registro de estudo
Última Atualização Postada (Real)
21 de janeiro de 2026
Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade
13 de janeiro de 2026
Última verificação
1 de janeiro de 2025
Mais Informações
Termos relacionados a este estudo
Palavras-chave
Termos MeSH relevantes adicionais
- Doenças do Sistema Nervoso
- Doenças Vasculares
- Doenças cardiovasculares
- Doenças Respiratórias
- Doenças pulmonares
- Distúrbios Respiratórios
- Distúrbios do Sono Vigília
- Embolia e Trombose
- Embolia
- Apnéia
- Distúrbios do Sono Intrínsecos
- Dissônias
- Embolia pulmonar
- Síndromes da Apneia do Sono
- Apnéia do Sono, Obstrutiva
- Técnicas e procedimentos de diagnóstico
- Diagnóstico
- Monitoramento, fisiológico
- Polissomnografia
Outros números de identificação do estudo
- fac med
- faculty of medicin (Outro identificador: Alexandria University)
Plano para dados de participantes individuais (IPD)
Planeja compartilhar dados de participantes individuais (IPD)?
NÃO
Descrição do plano IPD
recusa do departamento
Dados/documentos do estudo
-
Protocolo de estudo
Identificador de informação: Alonso-Fernández A, de la PeñaComentários informativos: https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/23578813/.
Informações sobre medicamentos e dispositivos, documentos de estudo
Estuda um medicamento regulamentado pela FDA dos EUA
Não
Estuda um produto de dispositivo regulamentado pela FDA dos EUA
Não
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