Эта страница была переведена автоматически, точность перевода не гарантируется. Пожалуйста, обратитесь к английской версии для исходного текста.

Влияние нарушений дыхания, связанных со сном, на исходы острой тромбоэмболии легочной артерии

13 января 2026 г. обновлено: Alexandria University

Краткосрочные результаты и годичная частота рецидивов у пациентов с острой тромбоэмболией легочной артерии с наличием и отсутствием нарушений дыхания во сне

Это исследование направлено на сравнение краткосрочных клинических исходов и показателей рецидива в течение одного года у пациентов с острой тромбоэмболией легочной артерии с нарушениями дыхания во сне и без них, набранных из Главного университетского госпиталя Александрии.

Обзор исследования

Статус

Завершенный

Условия

Вмешательство/лечение

Подробное описание

Это проспективное обсервационное исследование будет включать последовательно взрослых пациентов, поступивших в отделение заболеваний грудной клетки и связанные подразделения Александрийской главной университетской больницы (AMUH) с диагнозом острой тромбоэмболии легочной артерии, подтвержденным КТ-ангиографией легких, и находящихся под наблюдением с помощью исследования сна для оценки влияния расстройств дыхания, связанных со сном, на рецидив эмболий.

Тип исследования

Наблюдательный

Регистрация (Действительный)

40

Контакты и местонахождение

В этом разделе приведены контактные данные лиц, проводящих исследование, и информация о том, где проводится это исследование.

Места учебы

  • Египет
    • Egypt
      • Alexandria, Egypt, Египет, 11511
        • Faculty of Medicine

Критерии участия

Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.

Критерии приемлемости

Возраст, подходящий для обучения

  • Взрослый
  • Пожилой взрослый

Принимает здоровых добровольцев

Нет

Метод выборки

Невероятностная выборка

Исследуемая популяция

взрослые пациенты старше 18 лет с диагностированной тромбоэмболией легочной артерии, находящиеся под наблюдением и последующим наблюдением в отделении заболеваний органов грудной клетки

Описание

Критерии включения:

  • Возраст ≥18 лет.

    • Объективно подтверждённая острая лёгочная эмболия по данным компьютерно-томографической ангиопульмонографии (КТАП).
    • Гемодинамически стабильное состояние или клиническая стабилизация в течение 72 часов после госпитализации. Способность предоставить информированное согласие.

Критерии исключения:

Диагностированный центральный апноэ сна без обструктивных признаков. Невозможность пройти исследование сна.

  • Беременность

Учебный план

В этом разделе представлена ​​подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.

Как устроено исследование?

Детали дизайна

Что измеряет исследование?

Первичные показатели результатов

Мера результата
Мера Описание
Временное ограничение
Рецидив тромбоэмболии лёгочной артерии
Временное ограничение: 12 месяцев
возникновение тромбоэмболии лёгочной артерии в период наблюдения, подтверждённое КТ-ангиопульмонографией
12 месяцев
Рецидив тромбоэмболии легочной артерии
Временное ограничение: ОДИН ГОД
частота объективно подтвержденной тромбоэмболии легочной артерии в течение периода наблюдения t=1 год, подтвержденной КТ-ангиопульмонографией
ОДИН ГОД

Соавторы и исследователи

Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.

Спонсор

Alexandria University

Соавторы

University of Alexandria

Публикации и полезные ссылки

Лицо, ответственное за внесение сведений об исследовании, добровольно предоставляет эти публикации. Это может быть что угодно, связанное с исследованием.

Полезные ссылки

Даты записи исследования

Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.

Изучение основных дат

Начало исследования (Действительный)

1 января 2025 г.

Первичное завершение (Действительный)

1 января 2026 г.

Завершение исследования (Действительный)

1 января 2026 г.

Даты регистрации исследования

Первый отправленный

13 января 2026 г.

Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества

13 января 2026 г.

Первый опубликованный (Действительный)

21 января 2026 г.

Обновления учебных записей

Последнее опубликованное обновление (Действительный)

21 января 2026 г.

Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества

13 января 2026 г.

Последняя проверка

1 января 2025 г.

Дополнительная информация

Термины, связанные с этим исследованием

Ключевые слова

Дополнительные соответствующие термины MeSH

Другие идентификационные номера исследования

  • fac med
  • faculty of medicin (Другой идентификатор: Alexandria University)

Планирование данных отдельных участников (IPD)

Планируете делиться данными об отдельных участниках (IPD)?

НЕТ

Описание плана IPD

отказ отдела

Данные исследования/документы

  1. Протокол исследования
    Информационный идентификатор: Alonso-Fernández A, de la Peña
    Информационные комментарии: https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/23578813/.

Информация о лекарствах и устройствах, исследовательские документы

Изучает лекарственный продукт, регулируемый FDA США.

Нет

Изучает продукт устройства, регулируемый Управлением по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США.

Нет

Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .

Подписаться