Deze pagina is automatisch vertaald en de nauwkeurigheid van de vertaling kan niet worden gegarandeerd. Raadpleeg de Engelse versie voor een brontekst.

Impact van slaapgerelateerde ademhalingsstoornissen op de uitkomsten van acute longembolie

13 januari 2026 bijgewerkt door: Alexandria University

Korte-termijnuitkomst en éénjaarsrecidief bij patiënten met acute longembolie met en zonder slaapgerelateerde ademhalingsstoornissen

Deze studie heeft als doel om de kortetermijn klinische uitkomsten en de éénjarige recidiefpercentages te vergelijken bij patiënten met acute longembolie met versus zonder slaapgerelateerde ademhalingsstoornissen, gerekruteerd uit het Alexandria Main University Hospital.

Studie Overzicht

Toestand

Voltooid

Conditie

Interventie / Behandeling

Gedetailleerde beschrijving

Dit prospectieve observationele onderzoek omvat opeenvolgende volwassen patiënten die zijn opgenomen op de afdeling Longziekten en aanverwante eenheden van het Alexandria Main University Hospital (AMUH) met de diagnose acute longembolie, bevestigd door CT-longangiografie, en opgevolgd met een slaaponderzoek om het effect van slaapgerelateerde ademhalingsstoornissen op het recidief van embolieën te beoordelen.

Studietype

Observationeel

Inschrijving (Werkelijk)

40

Contacten en locaties

In dit gedeelte vindt u de contactgegevens van degenen die het onderzoek uitvoeren en informatie over waar dit onderzoek wordt uitgevoerd.

Studie Locaties

  • Egypte
    • Egypt
      • Alexandria, Egypt, Egypte, 11511
        • Faculty of Medicine

Deelname Criteria

Onderzoekers zoeken naar mensen die aan een bepaalde beschrijving voldoen, de zogenaamde geschiktheidscriteria. Enkele voorbeelden van deze criteria zijn iemands algemene gezondheidstoestand of eerdere behandelingen.

Geschiktheidscriteria

Leeftijden die in aanmerking komen voor studie

  • Volwassen
  • Oudere volwassene

Accepteert gezonde vrijwilligers

Nee

Bemonsteringsmethode

Niet-waarschijnlijkheidssteekproef

Studie Bevolking

volwassen patiënten ouder dan 18 jaar bij wie een longembolie is vastgesteld en die worden behandeld en opgevolgd op de afdeling longziekten

Beschrijving

Inclusiecriteria:

  • Leeftijd ≥ 18 jaar.

    • Objectief bevestigde acute longembolie door computertomografie-pulmonale angiografie (CTPA).
    • Hemodynamisch stabiel of klinisch gestabiliseerd binnen 72 uur na opname. Vermogen om geïnformeerde toestemming te geven.

Exclusiecriteria:

.Bekende centrale slaapapneu zonder obstructieve kenmerken. Onvermogen om slaaponderzoekevaluatie te ondergaan.

  • Zwangerschap

Studie plan

Dit gedeelte bevat details van het studieplan, inclusief hoe de studie is opgezet en wat de studie meet.

Hoe is de studie opgezet?

Ontwerpdetails

Wat meet het onderzoek?

Primaire uitkomstmaten

Uitkomstmaat
Maatregel Beschrijving
Tijdsspanne
Pulmonale embolie recidief
Tijdsspanne: 12 maanden
voorkomen van longembolie tijdens de follow-upperiode bevestigd door CTPA
12 maanden
Terugkeer van Longembolie
Tijdsspanne: EEN JAAR
voorkomen van objectief bevestigde longembolie tijdens de één jaar follow-up periode bevestigd door CTPA
EEN JAAR

Medewerkers en onderzoekers

Hier vindt u mensen en organisaties die betrokken zijn bij dit onderzoek.

Sponsor

Alexandria University

Medewerkers

University of Alexandria

Publicaties en nuttige links

De persoon die verantwoordelijk is voor het invoeren van informatie over het onderzoek stelt deze publicaties vrijwillig ter beschikking. Dit kan gaan over alles wat met het onderzoek te maken heeft.

Nuttige links

Studie record data

Deze datums volgen de voortgang van het onderzoeksdossier en de samenvatting van de ingediende resultaten bij ClinicalTrials.gov. Studieverslagen en gerapporteerde resultaten worden beoordeeld door de National Library of Medicine (NLM) om er zeker van te zijn dat ze voldoen aan specifieke kwaliteitscontrolenormen voordat ze op de openbare website worden geplaatst.

Bestudeer belangrijke data

Studie start (Werkelijk)

1 januari 2025

Primaire voltooiing (Werkelijk)

1 januari 2026

Studie voltooiing (Werkelijk)

1 januari 2026

Studieregistratiedata

Eerst ingediend

13 januari 2026

Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria

13 januari 2026

Eerst geplaatst (Werkelijk)

21 januari 2026

Updates van studierecords

Laatste update geplaatst (Werkelijk)

21 januari 2026

Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria

13 januari 2026

Laatst geverifieerd

1 januari 2025

Meer informatie

Termen gerelateerd aan deze studie

Trefwoorden

Aanvullende relevante MeSH-voorwaarden

Andere studie-ID-nummers

  • fac med
  • faculty of medicin (Andere identificatie: Alexandria University)

Plan Individuele Deelnemersgegevens (IPD)

Bent u van plan om gegevens van individuele deelnemers (IPD) te delen?

NEE

Beschrijving IPD-plan

weigering door de afdeling

Bestudeer gegevens/documenten

  1. Leerprotocool
    Informatie-ID: Alonso-Fernández A, de la Peña
    Informatie opmerkingen: https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/23578813/.

Informatie over medicijnen en apparaten, studiedocumenten

Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd geneesmiddel

Nee

Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd apparaatproduct

Nee

Deze informatie is zonder wijzigingen rechtstreeks van de website clinicaltrials.gov gehaald. Als u verzoeken heeft om uw onderzoeksgegevens te wijzigen, te verwijderen of bij te werken, neem dan contact op met register@clinicaltrials.gov. Zodra er een wijziging wordt doorgevoerd op clinicaltrials.gov, wordt deze ook automatisch bijgewerkt op onze website .

Abonneren