- ICH GCP
- Rejestr badań klinicznych w USA
- Badanie kliniczne NCT07356908
Wpływ zaburzeń oddychania związanych ze snem na wyniki ostrej zatorowości płucnej
13 stycznia 2026 zaktualizowane przez: Alexandria University
Krótkoterminowe wyniki i roczne nawroty u pacjentów z ostrą zatorowością płucną z zaburzeniami oddychania podczas snu i bez nich
To badanie ma na celu porównanie krótkoterminowych wyników klinicznych oraz rocznych wskaźników nawrotów u pacjentów z ostrą zatorowością płucną z zaburzeniami oddychania podczas snu versus bez tych zaburzeń, rekrutowanych z Głównego Szpitala Uniwersyteckiego w Aleksandrii.
Przegląd badań
Status
Zakończony
Interwencja / Leczenie
Szczegółowy opis
To prospektywne badanie obserwacyjne obejmie kolejnych dorosłych pacjentów przyjętych do Oddziału Chorób Klatki Piersiowej i pokrewnych jednostek w Głównym Szpitalu Uniwersyteckim w Aleksandrii (AMUH) z rozpoznaniem ostrej zatorowości płucnej potwierdzonym angio-TK płuc, a następnie monitorowanych za pomocą badania snu w celu oceny wpływu zaburzeń oddychania związanych ze snem na nawrót zatorów.
Typ studiów
Obserwacyjny
Zapisy (Rzeczywisty)
40
Kontakty i lokalizacje
Ta sekcja zawiera dane kontaktowe osób prowadzących badanie oraz informacje o tym, gdzie badanie jest przeprowadzane.
Lokalizacje studiów
-
-
Egypt
-
Alexandria, Egypt, Egipt, 11511
- Faculty of medicine
-
-
Kryteria uczestnictwa
Badacze szukają osób, które pasują do określonego opisu, zwanego kryteriami kwalifikacyjnymi. Niektóre przykłady tych kryteriów to ogólny stan zdrowia danej osoby lub wcześniejsze leczenie.
Kryteria kwalifikacji
Wiek uprawniający do nauki
- Dorosły
- Starszy dorosły
Akceptuje zdrowych ochotników
Nie
Metoda próbkowania
Próbka bez prawdopodobieństwa
Badana populacja
dorosłych pacjentów powyżej 18 roku życia z rozpoznaną zatorowością płucną, prowadzonych i obserwowanych w klinice chorób klatki piersiowej
Opis
Kryteria włączenia:
Wiek ≥18 lat.
- Obiektywnie potwierdzona ostra zatorowość płucna za pomocą angiografii tomografii komputerowej płuc (CTPA).
- Stabilny hemodynamicznie lub klinicznie ustabilizowany w ciągu 72 godzin od przyjęcia. Możliwość wyrażenia świadomej zgody.
Kryteria wykluczenia:
.Znany centralny bezdech senny bez cech obturacyjnych. Niemożność poddania się ocenie w badaniu snu.
- Ciaża
Plan studiów
Ta sekcja zawiera szczegółowe informacje na temat planu badania, w tym sposób zaprojektowania badania i jego pomiary.
Jak projektuje się badanie?
Szczegóły projektu
Co mierzy badanie?
Podstawowe miary wyniku
Miara wyniku |
Opis środka |
Ramy czasowe |
|---|---|---|
|
Nawrót zatorowości płucnej
Ramy czasowe: 12 miesięcy
|
wystąpienie zatorowości płucnej w okresie obserwacji potwierdzonej przez CTPA
|
12 miesięcy
|
|
Nawrót zatorowości płucnej
Ramy czasowe: JEDEN ROK
|
wystąpienie obiektywnie potwierdzonej zatorowości płucnej w okresie jednorocznej obserwacji potwierdzonej za pomocą angio-TK
|
JEDEN ROK
|
Współpracownicy i badacze
Tutaj znajdziesz osoby i organizacje zaangażowane w to badanie.
Sponsor
Współpracownicy
Publikacje i pomocne linki
Osoba odpowiedzialna za wprowadzenie informacji o badaniu dobrowolnie udostępnia te publikacje. Mogą one dotyczyć wszystkiego, co jest związane z badaniem.
Daty zapisu na studia
Daty te śledzą postęp w przesyłaniu rekordów badań i podsumowań wyników do ClinicalTrials.gov. Zapisy badań i zgłoszone wyniki są przeglądane przez National Library of Medicine (NLM), aby upewnić się, że spełniają określone standardy kontroli jakości, zanim zostaną opublikowane na publicznej stronie internetowej.
Główne daty studiów
Rozpoczęcie studiów (Rzeczywisty)
1 stycznia 2025
Zakończenie podstawowe (Rzeczywisty)
1 stycznia 2026
Ukończenie studiów (Rzeczywisty)
1 stycznia 2026
Daty rejestracji na studia
Pierwszy przesłany
13 stycznia 2026
Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości
13 stycznia 2026
Pierwszy wysłany (Rzeczywisty)
21 stycznia 2026
Aktualizacje rekordów badań
Ostatnia wysłana aktualizacja (Rzeczywisty)
21 stycznia 2026
Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości
13 stycznia 2026
Ostatnia weryfikacja
1 stycznia 2025
Więcej informacji
Terminy związane z tym badaniem
Słowa kluczowe
Dodatkowe istotne warunki MeSH
- Choroby Układu Nerwowego
- Choroby naczyniowe
- Choroby układu krążenia
- Choroby Układu Oddechowego
- Choroby płuc
- Zaburzenia oddychania
- Zaburzenia snu i czuwania
- Zatorowość i zakrzepica
- Embolizm
- Bezdech
- Zaburzenia snu, wewnętrzne
- Dyssomnie
- Zatorowość płucna
- Zespoły bezdechu sennego
- Bezdech senny, Obturacyjny
- Techniki i procedury diagnostyczne
- Diagnoza
- Monitorowanie, fizjologiczne
- Polysomnografia
Inne numery identyfikacyjne badania
- fac med
- faculty of medicin (Inny identyfikator: Alexandria University)
Plan dla danych uczestnika indywidualnego (IPD)
Planujesz udostępniać dane poszczególnych uczestników (IPD)?
NIE
Opis planu IPD
odmowa przez departament
Badanie danych/dokumentów
-
Protokół badania
Identyfikator informacji: Alonso-Fernández A, de la PeñaKomentarze do informacji: https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/23578813/.
Informacje o lekach i urządzeniach, dokumenty badawcze
Bada produkt leczniczy regulowany przez amerykańską FDA
Nie
Bada produkt urządzenia regulowany przez amerykańską FDA
Nie
Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .
Badania kliniczne na Zatorowość płucna
-
Spero TherapeuticsZakończonyKompleks Mycobacterium Avium | Niegruźlicze Mycobacterium Pulmonary DiseaseStany Zjednoczone