Denne side blev automatisk oversat, og nøjagtigheden af ​​oversættelsen er ikke garanteret. Der henvises til engelsk version for en kildetekst.

Betydningen af søvnrelaterede vejrtrækningsforstyrrelser for resultaterne af akut lungeemboli

13. januar 2026 opdateret af: Alexandria University

Kortsigtede udfald og ét års recidiv hos patienter med akut lungeemboli med og uden søvnrelaterede vejrtrækningsforstyrrelser

Dette studie sigter mod at sammenligne kortsigtede kliniske resultater og etårige recidivrater hos patienter med akut lungeemboli med versus uden søvnrelaterede vejrtrækningsforstyrrelser, rekrutteret fra Alexandria MainUniversityHospital.

Studieoversigt

Status

Afsluttet

Betingelser

Intervention / Behandling

Detaljeret beskrivelse

Denne prospektive observationsundersøgelse vil omfatte på hinanden følgende voksne patienter, der er indlagt på Afdelingen for Brystsygdomme og tilknyttede enheder på Alexandria Main University Hospital (AMUH) med en diagnose for akut lungeemboli bekræftet ved CT-pulmonalangiografi og efterfølgende fulgt op med en søvnundersøgelse for at vurdere effekten af søvnrelaterede vejrtrækningsforstyrrelser på recidiv af embolier.

Undersøgelsestype

Observationel

Tilmelding (Faktiske)

40

Kontakter og lokationer

Dette afsnit indeholder kontaktoplysninger for dem, der udfører undersøgelsen, og oplysninger om, hvor denne undersøgelse udføres.

Studiesteder

  • Egypten
    • Egypt
      • Alexandria, Egypt, Egypten, 11511
        • Faculty of medicine

Deltagelseskriterier

Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.

Berettigelseskriterier

Aldre berettiget til at studere

  • Voksen
  • Ældre voksen

Tager imod sunde frivillige

Ingen

Prøveudtagningsmetode

Ikke-sandsynlighedsprøve

Studiebefolkning

voksne patienter over 18 år diagnosticeret med lungeemboli, som er blevet behandlet og følges op på lungemedicinsk afdeling

Beskrivelse

Inklusionskriterier:

  • Alder ≥ 18 år.

    • Objektivt bekræftet akut lungeemboli ved CT-angiografi af lungerne (CTPA).
    • Hæmodynamisk stabil eller klinisk stabiliseret inden for 72 timer efter indlæggelse.
      .Evne til at give informeret samtykke.

Eksklusionskriterier:

.Kendt central søvnapnø uden obstruktive træk.
.Ude af stand til at gennemgå søvnundersøgelse.

  • Graviditet

Studieplan

Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.

Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?

Design detaljer

Hvad måler undersøgelsen?

Primære resultatmål

Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
Recidiv af lungeemboli
Tidsramme: 12 måneder
forekomst af lungeemboli i opfølgningsperioden bekræftet ved CTPA
12 måneder
Tilbagefald af lungeemboli
Tidsramme: ET ÅR
forekomst af objektivt bekræftet lungeemboli i løbet af det etårige opfølgningsforløb bekræftet med CTPA
ET ÅR

Samarbejdspartnere og efterforskere

Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.

Sponsor

Alexandria University

Samarbejdspartnere

University of Alexandria

Publikationer og nyttige links

Den person, der er ansvarlig for at indtaste oplysninger om undersøgelsen, leverer frivilligt disse publikationer. Disse kan handle om alt relateret til undersøgelsen.

Hjælpsomme links

Datoer for undersøgelser

Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.

Studer store datoer

Studiestart (Faktiske)

1. januar 2025

Primær færdiggørelse (Faktiske)

1. januar 2026

Studieafslutning (Faktiske)

1. januar 2026

Datoer for studieregistrering

Først indsendt

13. januar 2026

Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier

13. januar 2026

Først opslået (Faktiske)

21. januar 2026

Opdateringer af undersøgelsesjournaler

Sidste opdatering sendt (Faktiske)

21. januar 2026

Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier

13. januar 2026

Sidst verificeret

1. januar 2025

Mere information

Begreber relateret til denne undersøgelse

Nøgleord

Yderligere relevante MeSH-vilkår

Andre undersøgelses-id-numre

  • fac med
  • faculty of medicin (Anden identifikator: Alexandria University)

Plan for individuelle deltagerdata (IPD)

Planlægger du at dele individuelle deltagerdata (IPD)?

INGEN

IPD-planbeskrivelse

afslag fra afdelingen

Studiedata/dokumenter

  1. Studieprotokol
    Informations-id: Alonso-Fernández A, de la Peña
    Oplysningskommentarer: https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/23578813/

Lægemiddel- og udstyrsoplysninger, undersøgelsesdokumenter

Studerer et amerikansk FDA-reguleret lægemiddelprodukt

Ingen

Studerer et amerikansk FDA-reguleret enhedsprodukt

Ingen

Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .

Kliniske forsøg med polysomnografi

Søg i lignende forsøg

Sponsorer og samarbejdspartnere

Medicinske tilstande

Narkotikainterventioner

CROs by country

CROs in Ecuador

Betingelser

Sjældne sygdomme

Narkotikainterventioner

Kosttilskud

Sponsor / samarbejdspartnere

Placeringer

Abonner