Tämä sivu käännettiin automaattisesti, eikä käännösten tarkkuutta voida taata. Katso englanninkielinen versio lähdetekstiä varten.

Unen aiheuttamien hengityshäiriöiden vaikutus keuhkoveritulpan akuutin tuloksiin

tiistai 13. tammikuuta 2026 päivittänyt: Alexandria University

Lyhyen aikavälin lopputulos ja vuoden uusiutumisprosentti akuuttia keuhkoembolia sairastavilla potilailla, joilla on ja joilla ei ole unihäiriöitä

Tämän tutkimuksen tavoitteena on verrata lyhyen aikavälin kliinisiä tuloksia ja vuoden uusiutumisasteita potilailla, joilla on akuutti keuhkoembolia, ja joilla on unihäiriöitä verrattuna niihin, joilla ei ole, rekrytoituna Aleksandrian yliopistollisen keskussairaalan potilaista.

Tutkimuksen yleiskatsaus

Tila

Valmis

Ehdot

Interventio / Hoito

Yksityiskohtainen kuvaus

Tämä prospektiivinen havainnointitutkimus sisältää peräkkäiset aikuispotilaat, jotka on otettu vastaan Alexandrian yliopistollisen keskussairaalan (AMUH) rintatautien osastolle ja siihen liittyville yksiköille, joilla on akuutti keuhkoembolia diagnosoituna CT-keuhkovaltimoiden angiografialla, ja joita seurataan unenlaadun tutkimuksella arvioimaan unen aikaisen hengityshäiriön vaikutusta embolioiden uusiutumiseen.

Opintotyyppi

Havainnollistava

Ilmoittautuminen (Todellinen)

40

Yhteystiedot ja paikat

Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.

Opiskelupaikat

  • Egypti
    • Egypt
      • Alexandria, Egypt, Egypti, 11511
        • Faculty of medicine

Osallistumiskriteerit

Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.

Kelpoisuusvaatimukset

Opintokelpoiset iät

  • Aikuinen
  • Vanhempi Aikuinen

Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia

Ei

Näytteenottomenetelmä

Ei-todennäköisyysnäyte

Tutkimusväestö

aikuispotilaat yli 18-vuotiaat, joilla on diagnosoitu keuhkoembolia, joita hoidetaan ja seurataan rintatautien osastolla

Kuvaus

Sisällyttämiskriteerit:

  • Ikä ≥18 vuotta.

    • Objektiivisesti vahvistettu akuutti keuhkoembolia laskimoverisuonikuvauksella (CTPA).
    • Hemodynaamisesti vakaa tai kliinisesti vakiintunut 72 tunnin sisällä sairaalahoitoon pääsystä. .Kyky antaa tietoon perustuva suostumus.

Poissulkemiskriteerit:

.Tunnettu keskuslihahäiriö ilman obstruktiivisia piirteitä. .Kykenemättömyys läpikäydä unenlaadun tutkimusta.

  • Raskaus

Opintosuunnitelma

Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.

Miten tutkimus on suunniteltu?

Suunnittelun yksityiskohdat

Mitä tutkimuksessa mitataan?

Ensisijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
Keuhkoembolian uusiutuminen
Aikaikkuna: 12 kuukautta
CTPA:llä varmistettu keuhkoembolian esiintyminen seuranta-aikana
12 kuukautta
Keuhkoembolian uusiutuminen
Aikaikkuna: YKSI VUOSI
objektiivisesti vahvistetun keuhkoembolian esiintyminen yhden vuoden seuranta-ajanjakson aikana, joka vahvistetaan CTPA:lla
YKSI VUOSI

Yhteistyökumppanit ja tutkijat

Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.

Sponsori

Alexandria University

Yhteistyökumppanit

University of Alexandria

Julkaisuja ja hyödyllisiä linkkejä

Tutkimusta koskevien tietojen syöttämisestä vastaava henkilö toimittaa nämä julkaisut vapaaehtoisesti. Nämä voivat koskea mitä tahansa tutkimukseen liittyvää.

Hyödyllisiä linkkejä

Opintojen ennätyspäivät

Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan ​​julkisella verkkosivustolla.

Opi tärkeimmät päivämäärät

Opiskelun aloitus (Todellinen)

Keskiviikko 1. tammikuuta 2025

Ensisijainen valmistuminen (Todellinen)

Torstai 1. tammikuuta 2026

Opintojen valmistuminen (Todellinen)

Torstai 1. tammikuuta 2026

Opintoihin ilmoittautumispäivät

Ensimmäinen lähetetty

Tiistai 13. tammikuuta 2026

Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit

Tiistai 13. tammikuuta 2026

Ensimmäinen Lähetetty (Todellinen)

Keskiviikko 21. tammikuuta 2026

Tutkimustietojen päivitykset

Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)

Keskiviikko 21. tammikuuta 2026

Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit

Tiistai 13. tammikuuta 2026

Viimeksi vahvistettu

Keskiviikko 1. tammikuuta 2025

Lisää tietoa

Tähän tutkimukseen liittyvät termit

Avainsanat

Muita asiaankuuluvia MeSH-ehtoja

Muut tutkimustunnusnumerot

  • fac med
  • faculty of medicin (Muu tunniste: Alexandria University)

Yksittäisten osallistujien tietojen suunnitelma (IPD)

Aiotko jakaa yksittäisten osallistujien tietoja (IPD)?

EI

IPD-suunnitelman kuvaus

osaston kieltäytyminen

Tutkimustiedot/asiakirjat

  1. Tutkimuspöytäkirja
    Tiedon tunniste: Alonso-Fernández A, de la Peña
    Tietokommentit: https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/23578813/.

Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta

Ei

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta

Ei

Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .

Kliiniset tutkimukset Keuhkoveritulppa

Hae vastaavia kokeiluja

Sponsorit ja yhteistyökumppanit

Sairaudet

Huumeiden interventiot

CROs by country

CROs in Croatia

Ehdot

Harvinaiset sairaudet

Huumeiden interventiot

Ravintolisät

Sponsori / yhteistyökumppanit

Sijainnit

Tilaa