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급성 폐색전증 결과에 대한 수면 관련 호흡 장애의 영향

2026년 1월 13일 업데이트: Alexandria University

수면 장애 호흡 유무에 따른 급성 폐색전증 환자의 단기 결과 및 1년 재발률

이 연구는 알렉산드리아 대학병원에서 모집된 급성 폐색전증 환자들을 대상으로 수면 호흡 장애 유무에 따른 단기 임상 결과와 1년 재발률을 비교하는 것을 목표로 합니다.

연구 개요

상세 설명

이 전향적 관찰 연구는 CT 폐동맥 조영술로 급성 폐색전증 진단을 확인하고 폐색전 재발에 대한 수면 관련 호흡 장애의 영향을 평가하기 위해 수면 연구로 추적 관찰한 알렉산드리아 메인 대학 병원(AMUH) 흉부 질환과 및 관련 부서에 입원한 연속적인 성인 환자를 포함할 것입니다.

연구 유형

관찰

등록 (실제)

40

연락처 및 위치

이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.

연구 장소

    • Egypt
      • Alexandria, Egypt, 이집트, 11511
        • Faculty of medicine

참여기준

연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.

자격 기준

공부할 수 있는 나이

  • 성인
  • 고령자

건강한 자원 봉사자를 받아들입니다

아니

샘플링 방법

비확률 샘플

연구 인구

흉부질환과에서 관리 및 추적 관찰되는 18세 이상의 폐색전증 진단 성인 환자

설명

포함 기준:

  • 나이 ≥18세.

    • 컴퓨터 단층촬영 폐동맥조영술(CTPA)로 객관적으로 확인된 급성 폐색전증.
    • 입원 72시간 이내에 혈역학적으로 안정적이거나 임상적으로 안정화됨.동의서를 작성할 수 있는 능력.

제외 기준:

.폐쇄적 특징 없이 알려진 중추성 수면 무호흡증.수면 연구 평가를 받을 수 없음.

  • 임신

공부 계획

이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.

연구는 어떻게 설계됩니까?

디자인 세부사항

연구는 무엇을 측정합니까?

주요 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
폐색전증 재발
기간: 12개월
CTPA로 확인된 추적 기간 중 폐색전증 발생
12개월
폐색전증 재발
기간: 1년
CTPA에 의해 확인된 1년 추적 관찰 기간 동안 객관적으로 확인된 폐색전증 발생
1년

공동 작업자 및 조사자

여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.

간행물 및 유용한 링크

연구에 대한 정보 입력을 담당하는 사람이 자발적으로 이러한 간행물을 제공합니다. 이것은 연구와 관련된 모든 것에 관한 것일 수 있습니다.

연구 기록 날짜

이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.

연구 주요 날짜

연구 시작 (실제)

2025년 1월 1일

기본 완료 (실제)

2026년 1월 1일

연구 완료 (실제)

2026년 1월 1일

연구 등록 날짜

최초 제출

2026년 1월 13일

QC 기준을 충족하는 최초 제출

2026년 1월 13일

처음 게시됨 (실제)

2026년 1월 21일

연구 기록 업데이트

마지막 업데이트 게시됨 (실제)

2026년 1월 21일

QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출

2026년 1월 13일

마지막으로 확인됨

2025년 1월 1일

추가 정보

이 연구와 관련된 용어

개별 참가자 데이터(IPD) 계획

개별 참가자 데이터(IPD)를 공유할 계획입니까?

아니요

IPD 계획 설명

부서 거부

연구 데이터/문서

  1. 연구 프로토콜
    정보 식별자: Alonso-Fernández A, de la Peña
    정보 댓글: https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/23578813/.

약물 및 장치 정보, 연구 문서

미국 FDA 규제 의약품 연구

아니

미국 FDA 규제 기기 제품 연구

아니

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