Impacto de los trastornos respiratorios relacionados con el sueño en los resultados de la embolia pulmonar aguda
13 de enero de 2026 actualizado por: Alexandria University
Resultado a Corto Plazo y Recurrencia a Un Año en Pacientes con Embolia Pulmonar Aguda Con y Sin Trastornos Respiratorios del Sueño
Este estudio tiene como objetivo comparar los resultados clínicos a corto plazo y las tasas de recurrencia a un año en pacientes con embolia pulmonar aguda con y sin trastornos respiratorios del sueño, reclutados del Hospital Universitario Principal de Alejandría.
Descripción general del estudio
Estado
Terminado
Condiciones
Intervención / Tratamiento
Descripción detallada
Este estudio observacional prospectivo incluirá a pacientes adultos consecutivos ingresados en el Departamento de Enfermedades Torácicas y unidades relacionadas del Hospital Universitario Principal de Alejandría (AMUH) con diagnóstico de embolia pulmonar aguda confirmada por angiografía pulmonar por tomografía computarizada y seguida con un estudio de sueño para evaluar el efecto de los trastornos respiratorios relacionados con el sueño en la recurrencia de émbolos.
Tipo de estudio
De observación
Inscripción (Actual)
40
Contactos y Ubicaciones
Esta sección proporciona los datos de contacto de quienes realizan el estudio e información sobre dónde se lleva a cabo este estudio.
Ubicaciones de estudio
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Egypt
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Alexandria, Egypt, Egipto, 11511
- Faculty of Medicine
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-
Criterios de participación
Los investigadores buscan personas que se ajusten a una determinada descripción, denominada criterio de elegibilidad. Algunos ejemplos de estos criterios son el estado de salud general de una persona o tratamientos previos.
Criterio de elegibilidad
Edades elegibles para estudiar
- Adulto
- Adulto Mayor
Acepta Voluntarios Saludables
No
Método de muestreo
Muestra no probabilística
Población de estudio
pacientes adultos mayores de 18 años diagnosticados con embolia pulmonar manejados y seguidos en el departamento de enfermedades del tórax
Descripción
Criterios de inclusión:
Edad ≥18 años.
- Embolia pulmonar aguda confirmada objetivamente mediante angiografía por tomografía computarizada pulmonar (CTPA).
- Hemodinámicamente estable o clínicamente estabilizado dentro de las 72 horas posteriores al ingreso. Capacidad para proporcionar consentimiento informado.
Criterios de exclusión:
.Apnea central del sueño conocida sin características obstructivas. Incapacidad para someterse a una evaluación del estudio del sueño.
- Embarazo
Plan de estudios
Esta sección proporciona detalles del plan de estudio, incluido cómo está diseñado el estudio y qué mide el estudio.
¿Cómo está diseñado el estudio?
Detalles de diseño
¿Qué mide el estudio?
Medidas de resultado primarias
Medida de resultado |
Medida Descripción |
Periodo de tiempo |
|---|---|---|
|
Recurrencia de la embolia pulmonar
Periodo de tiempo: 12 meses
|
aparición de embolia pulmonar durante el periodo de seguimiento confirmada por angiotomografía computarizada de tórax (ACTP)
|
12 meses
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Recurrencia de Embolia Pulmonar
Periodo de tiempo: UN AÑO
|
aparición de embolia pulmonar confirmada objetivamente durante el período de seguimiento de un año confirmada mediante CTPA
|
UN AÑO
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Colaboradores e Investigadores
Aquí es donde encontrará personas y organizaciones involucradas en este estudio.
Patrocinador
Colaboradores
Publicaciones y enlaces útiles
La persona responsable de ingresar información sobre el estudio proporciona voluntariamente estas publicaciones. Estos pueden ser sobre cualquier cosa relacionada con el estudio.
Fechas de registro del estudio
Estas fechas rastrean el progreso del registro del estudio y los envíos de resultados resumidos a ClinicalTrials.gov. Los registros del estudio y los resultados informados son revisados por la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM) para asegurarse de que cumplan con los estándares de control de calidad específicos antes de publicarlos en el sitio web público.
Fechas importantes del estudio
Inicio del estudio (Actual)
1 de enero de 2025
Finalización primaria (Actual)
1 de enero de 2026
Finalización del estudio (Actual)
1 de enero de 2026
Fechas de registro del estudio
Enviado por primera vez
13 de enero de 2026
Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad
13 de enero de 2026
Publicado por primera vez (Actual)
21 de enero de 2026
Actualizaciones de registros de estudio
Última actualización publicada (Actual)
21 de enero de 2026
Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad
13 de enero de 2026
Última verificación
1 de enero de 2025
Más información
Términos relacionados con este estudio
Palabras clave
Términos MeSH relevantes adicionales
- Enfermedades del Sistema Nervioso
- Enfermedades Vasculares
- Enfermedades cardiovasculares
- Enfermedades de las vías respiratorias
- Enfermedades pulmonares
- Trastornos de la respiración
- Trastornos del sueño y la vigilia
- Embolia y Trombosis
- Embolia
- Apnea
- Trastornos del Sueño Intrínsecos
- Disomnias
- Embolia pulmonar
- Síndromes de apnea del sueño
- Apnea del Sueño Obstructiva
- Técnicas y procedimientos de diagnóstico
- Diagnóstico
- Monitoreo, fisiológico
- Polisomnografía
Otros números de identificación del estudio
- fac med
- faculty of medicin (Otro identificador: Alexandria University)
Plan de datos de participantes individuales (IPD)
¿Planea compartir datos de participantes individuales (IPD)?
NO
Descripción del plan IPD
rechazo por el departamento
Datos del estudio/Documentos
-
Protocolo de estudio
Identificador de información: Alonso-Fernández A, de la PeñaComentarios de información: https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/23578813/.
Información sobre medicamentos y dispositivos, documentos del estudio
Estudia un producto farmacéutico regulado por la FDA de EE. UU.
No
Estudia un producto de dispositivo regulado por la FDA de EE. UU.
No
Esta información se obtuvo directamente del sitio web clinicaltrials.gov sin cambios. Si tiene alguna solicitud para cambiar, eliminar o actualizar los detalles de su estudio, comuníquese con register@clinicaltrials.gov. Tan pronto como se implemente un cambio en clinicaltrials.gov, también se actualizará automáticamente en nuestro sitio web. .