血管外科における合併症と抗血小板・抗凝固療法。
2026年1月14日 更新者：Petrovsky National Research Centre of Surgery
非心臓血管手術における合併症発生に対する解離剤および抗凝固療法の安全性の決定
この後ろ向き臨床試験の目的は、非心臓血管手術における患者の周術期合併症と抗血小板療法および抗凝固療法との関連性を明らかにすることです。 主な調査項目は次の通りです：
抗血小板薬および抗凝固薬の使用は、主要動脈手術における周術期の合併症発生に影響を与えるか？ 抗血小板薬および抗凝固薬の中止は、主要動脈手術における周術期合併症の発生に影響を与えるか？研究者は、抗血小板薬および抗凝固薬を使用しなかった患者と比較して、合併症発生率が同等かどうかを検証します。
これは、医療記録（症例歴）の分析に基づく後ろ向き研究です。
調査の概要
状態
積極的、募集していない
研究の種類
観察的
入学 (推定)
500
連絡先と場所
このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。
研究場所
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Moscow、ロシア、119991
- NRCS Petrovsky
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参加基準
研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。
適格基準
就学可能な年齢
- 大人
- 高齢者
健康ボランティアの受け入れ
いいえ
サンプリング方法
非確率サンプル
調査対象母集団
主要動脈の粥状動脈硬化病変の外科的治療を受けた患者
説明
適格基準：
- 主要動脈で外科的治療を受けた患者。
除外基準：
- 主要静脈で外科的治療を受けた患者。
研究計画
このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。
研究はどのように設計されていますか？
デザインの詳細
コホートと介入
グループ/コホート |
介入・治療 |
|---|---|
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コントロール
抗血小板薬および抗凝固薬を服用しなかった患者
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抗血小板薬と抗凝固薬
手術日まで抗血小板薬と抗凝固薬を使用する患者
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手術当日までアスピリンを服用する患者
手術当日までクロピドグレルを服用する患者
手術当日までチカグレロールを服用する患者
手術当日までダビガトランを服用する患者
手術日までリバーロキサバンを服用する患者
手術当日までアピキサバンを服用する患者
手術日までワーファリンを服用する患者
手術当日までアスピリンとクロピドグレルを服用する患者
手術当日までアスピリンとチカグレロールを服用する患者
手術日までアスピリンとアピキサバンを服用する患者
手術当日までアスピリンとリバーロキサバンを服用する患者
手術当日までクロピドグレルとアピキサバンを服用する患者
手術日までクロピドグレルとリバーロキサバンを服用する患者
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抗血小板薬および抗凝固薬の中止
手術日まで抗血小板薬および抗凝固薬を中止する患者
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この研究は何を測定していますか？
主要な結果の測定
結果測定 |
メジャーの説明 |
時間枠 |
|---|---|---|
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出血
時間枠：手術後最初の24時間
|
出血または血腫形成の症例
|
手術後最初の24時間
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二次結果の測定
結果測定 |
時間枠 |
|---|---|
|
血栓症
時間枠：手術後24時間以内
|
手術後24時間以内
|
協力者と研究者
ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。
研究記録日
これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。
主要日程の研究
研究開始 (実際)
2025年5月1日
一次修了 (推定)
2026年2月12日
研究の完了 (推定)
2026年2月28日
試験登録日
最初に提出
2026年1月14日
QC基準を満たした最初の提出物
2026年1月14日
最初の投稿 (実際)
2026年1月22日
学習記録の更新
投稿された最後の更新 (実際)
2026年1月22日
QC基準を満たした最後の更新が送信されました
2026年1月14日
最終確認日
2026年1月1日
詳しくは
本研究に関する用語
追加の関連 MeSH 用語
- 血管疾患
- 心血管疾患
- 病理学的プロセス
- 塞栓症と血栓症
- 病理学的状態、徴候および症状
- 血栓症
- 出血
- 硫黄化合物
- 有機化学物質
- ピリジン
- 複素環化化合物、1リング
- 複素環化化合物
- ベンジミダゾール
- 複素環化化合物、2リング
- 複素環化化合物、融合リング
- ピラ
- 核酸、ヌクレオチド、およびヌクレオシド
- 炭化水素
- 炭化水素、周期的
- 炭化水素、芳香
- プリン
- フェノール
- ベンゼン誘導体
- ヌクレオシド
- リボヌクレオシド
- モルホリン
- オキサジン
- チオフェン
- クマリン
- ベンゾピランス
- サリチル化
- ヒドロキシベンゾエート
- アデノシン
- プリンヌクレオシド
- チクロピジン
- チエノピリジン
- 4-ヒドロキシクマリン
- ティカグレル
- クロピドグレル
- リバロキサバン
- ダビガトラン
- アスピリン
- ワルファリン
- アピキサバン
その他の研究ID番号
- ComplVasc2025Retro
個々の参加者データ (IPD) の計画
個々の参加者データ (IPD) を共有する予定はありますか?
はい
医薬品およびデバイス情報、研究文書
米国FDA規制医薬品の研究
いいえ
米国FDA規制機器製品の研究
いいえ
この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。