Komplikationer och antiplatelet- och antikoagulantterapi inom kärlkirurgi.
14 januari 2026 uppdaterad av: Petrovsky National Research Centre of Surgery
Bestämning av säkerheten hos disaggregant och antikoagulant terapi vid utveckling av komplikationer i icke-kardiell kärlkirurgi.
Målet med denna retrospektiva kliniska studie är att ta reda på associationen mellan antiplatelett- och antikoagulantsterapi med perioperativa komplikationer i icke-kardiell kärlkirurgi hos patienter. De huvudsakliga frågorna den syftar att besvara är:
Påverkar användningen av antiplatelettmedel och antikoagulantier utvecklingen av komplikationer i den perioperativa perioden under operationer på huvudartärerna? Påverkar avbrytande av antiplatelett- och antikoagulantmedel utvecklingen av perioperativa komplikationer i stora artäroperationer? Forskarna kommer att jämföra med patienter som inte använde antiplatelettmedel och antikoagulantmedel för att se om incidensen av komplikationer är jämförbar?
Detta är en retrospektiv studie baserad på analys av medicinska journaler (sjukhistorier).
Studieöversikt
Status
Aktiv, inte rekryterande
Intervention / Behandling
- Läkemedel: Acetylsalicylsyra
- Läkemedel: Clopidogrel
- Läkemedel: Ticagrelor
- Läkemedel: Dabigatran
- Läkemedel: Rivaroxaban
- Läkemedel: Apixaban
- Läkemedel: Warfarin
- Läkemedel: aspirin + clopidogrel
- Läkemedel: Aspirin + Ticagrelor
- Läkemedel: Aspirin + Apixaban
- Läkemedel: Acetylsalicylsyra + rivaroxaban
- Läkemedel: Clopidogrel + Apixaban
- Läkemedel: Clopidogrel + Rivaroxaban
Studietyp
Observationell
Inskrivning (Beräknad)
500
Kontakter och platser
Det här avsnittet innehåller kontaktuppgifter för dem som genomför studien och information om var denna studie genomförs.
Studieorter
-
-
-
Moscow, Ryssland, 119991
- NRCS Petrovsky
-
-
Deltagandekriterier
Forskare letar efter personer som passar en viss beskrivning, så kallade behörighetskriterier. Några exempel på dessa kriterier är en persons allmänna hälsotillstånd eller tidigare behandlingar.
Urvalskriterier
Åldrar som är berättigade till studier
- Vuxen
- Äldre vuxen
Tar emot friska volontärer
Nej
Testmetod
Icke-sannolikhetsprov
Studera befolkning
Patienter med kirurgisk behandling av aterosklerotiska lesioner i huvudartärerna.
Beskrivning
Inklusionskriterier:
- Patienter som fått kirurgisk behandling på huvudartärerna.
Exklusionskriterier:
- Patienter som fått kirurgisk behandling på huvudvenerna.
Studieplan
Det här avsnittet ger detaljer om studieplanen, inklusive hur studien är utformad och vad studien mäter.
Hur är studien utformad?
Designdetaljer
Kohorter och interventioner
Grupp / Kohort |
Intervention / Behandling |
|---|---|
|
Kontroll
Patienter som inte tog antiplättaggregationsmedel och antikoagulantia
|
|
|
Antiplatelet och antikoagulantia
Patienter som använder antiplateletmedel och antikoagulantia fram till operationsdagen
|
Patienter som tar aspirin fram till operationsdagen
Patienter som tar clopidogrel fram till operationsdagen
Patienter som tar ticagrelor fram till operationsdagen
Patienter som tar dabigatran fram till operationsdagen
Patienter som tar rivaroxaban fram till operationsdagen
Patienter som tar apixaban fram till operationsdagen
Patienter som tar warfarin fram till operationsdagen
Patienter som tar aspirin och klopidogrel fram till operationsdagen
Patienter som tar aspirin och ticagrelor fram till operationsdagen
Patienter som tar aspirin och apixaban fram till operationsdagen
Patienter som tar aspirin och rivaroxaban fram till operationsdagen
Patienter som tar klopidogrel och apixaban fram till operationsdagen
Patienter som tar klopidogrel och rivaroxaban fram till operationsdagen
|
|
Upphörande av antiplatelet och antikoagulantia
Patienter som avbryter antiplättmedel och antikoagulantia fram till operationsdagen
|
Vad mäter studien?
Primära resultatmått
Resultatmått |
Åtgärdsbeskrivning |
Tidsram |
|---|---|---|
|
Blödning
Tidsram: De första 24 timmarna efter operationen
|
Fall av blödning eller hematomutveckling
|
De första 24 timmarna efter operationen
|
Sekundära resultatmått
Resultatmått |
Tidsram |
|---|---|
|
Trombos
Tidsram: Första 24 timmarna efter operationen
|
Första 24 timmarna efter operationen
|
Samarbetspartners och utredare
Det är här du hittar personer och organisationer som är involverade i denna studie.
Studieavstämningsdatum
Dessa datum spårar framstegen för inlämningar av studieposter och sammanfattande resultat till ClinicalTrials.gov. Studieposter och rapporterade resultat granskas av National Library of Medicine (NLM) för att säkerställa att de uppfyller specifika kvalitetskontrollstandarder innan de publiceras på den offentliga webbplatsen.
Studera stora datum
Studiestart (Faktisk)
1 maj 2025
Primärt slutförande (Beräknad)
12 februari 2026
Avslutad studie (Beräknad)
28 februari 2026
Studieregistreringsdatum
Först inskickad
14 januari 2026
Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna
14 januari 2026
Första postat (Faktisk)
22 januari 2026
Uppdateringar av studier
Senaste uppdatering publicerad (Faktisk)
22 januari 2026
Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna
14 januari 2026
Senast verifierad
1 januari 2026
Mer information
Termer relaterade till denna studie
Ytterligare relevanta MeSH-villkor
- Kärlsjukdomar
- Hjärt-kärlsjukdomar
- Patologiska processer
- Embolism och trombos
- Patologiska tillstånd, tecken och symtom
- Trombos
- Blödning
- Svavelföreningar
- Organiska kemikalier
- Pyridiner
- Heterocykliska föreningar, 1-ring
- Heterocykliska föreningar
- Bensimidazol
- Heterocykliska föreningar, 2-ring
- Heterocykliska föreningar, smältring
- Pyraner
- Nukleinsyror, nukleotider och nukleosider
- Kolväten
- Kolväten, cykliska
- Kolväten, aromatisk
- Puriner
- Fenoler
- Bensiverivat
- Nukleosider
- Ribonukleosider
- Morfoliner
- Oxaziner
- Tiofener
- Kumarin
- Bensopyraner
- Salicylater
- Hydroxibensoat
- Adenosin
- Purin nukleosider
- Tiklopidin
- Tienopyridiner
- 4-hydroxikoumariner
- Ticagrelor
- Clopidogrel
- Rivaroxaban
- Dabigatran
- Aspirin
- Warfarin
- apixaban
Andra studie-ID-nummer
- ComplVasc2025Retro
Plan för individuella deltagardata (IPD)
Planerar du att dela individuella deltagardata (IPD)?
JA
Läkemedels- och apparatinformation, studiedokument
Studerar en amerikansk FDA-reglerad läkemedelsprodukt
Nej
Studerar en amerikansk FDA-reglerad produktprodukt
Nej
Denna information hämtades direkt från webbplatsen clinicaltrials.gov utan några ändringar. Om du har några önskemål om att ändra, ta bort eller uppdatera dina studieuppgifter, vänligen kontakta register@clinicaltrials.gov. Så snart en ändring har implementerats på clinicaltrials.gov, kommer denna att uppdateras automatiskt även på vår webbplats .