血管外科手术中的并发症与抗血小板及抗凝治疗。
2026年1月14日 更新者：Petrovsky National Research Centre of Surgery
确定分散剂和抗凝治疗在非心脏血管手术并发症发展中的安全性。
这项回顾性临床试验的目的是探讨抗血小板和抗凝治疗与非心脏血管手术患者围手术期并发症之间的关联。 其主要旨在回答的问题是：
抗血小板药物和抗凝剂的使用是否会影响主要动脉手术围手术期并发症的发生？ 停用抗血小板和抗凝药物是否会影响主要动脉手术围手术期并发症的发生？研究人员将比较未使用抗血小板和抗凝药物的患者，以观察并发症发生率是否具有可比性？
这是一项基于医疗记录（病历）分析的回顾性研究。
研究概览
地位
主动，不招人
研究类型
观察性的
注册 (估计的)
500
联系人和位置
本节提供了进行研究的人员的详细联系信息，以及有关进行该研究的地点的信息。
学习地点
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Moscow、俄罗斯、119991
- NRCS Petrovsky
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参与标准
研究人员寻找符合特定描述的人，称为资格标准。这些标准的一些例子是一个人的一般健康状况或先前的治疗。
资格标准
适合学习的年龄
- 成人
- 年长者
接受健康志愿者
不
取样方法
非概率样本
研究人群
接受主要动脉粥样硬化性病变外科治疗的患者。
描述
纳入标准：
- 接受过主要动脉手术治疗的患者。
排除标准：
- 接受过主要静脉手术治疗的患者。
学习计划
本节提供研究计划的详细信息，包括研究的设计方式和研究的衡量标准。
研究是如何设计的？
设计细节
队列和干预
团体/队列 |
干预/治疗 |
|---|---|
|
控制
未服用抗血小板药物和抗凝药物的患者
|
|
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抗血小板和抗凝剂
手术日当天仍在使用抗血小板药和抗凝药的患者
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手术日当天仍在服用阿司匹林的患者
手术当天仍服用氯吡格雷的患者
直至手术日仍服用替格瑞洛的患者
手术当天前服用达比加群的患者
手术当天前服用利伐沙班的患者
手术当日继续服用阿哌沙班的患者
手术当天服用华法林的患者
在手术当天前持续服用阿司匹林和氯吡格雷的患者
在手术日之前持续服用阿司匹林和替格瑞洛的患者
直至手术日服用阿司匹林和阿哌沙班的患者
手术当天之前服用阿司匹林和利伐沙班的患者
在手术当天之前服用氯吡格雷和阿哌沙班的患者
在手术日之前服用氯吡格雷和利伐沙班的患者
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停用抗血小板药和抗凝剂
在手术日之前停用抗血小板药物和抗凝剂的患者
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研究衡量的是什么？
主要结果指标
结果测量 |
措施说明 |
大体时间 |
|---|---|---|
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出血
大体时间：术后24小时内
|
出血或血肿形成的情况
|
术后24小时内
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次要结果测量
结果测量 |
大体时间 |
|---|---|
|
血栓形成
大体时间：术后24小时内
|
术后24小时内
|
合作者和调查者
在这里您可以找到参与这项研究的人员和组织。
研究记录日期
这些日期跟踪向 ClinicalTrials.gov 提交研究记录和摘要结果的进度。研究记录和报告的结果由国家医学图书馆 (NLM) 审查，以确保它们在发布到公共网站之前符合特定的质量控制标准。
研究主要日期
学习开始 (实际的)
2025年5月1日
初级完成 (估计的)
2026年2月12日
研究完成 (估计的)
2026年2月28日
研究注册日期
首次提交
2026年1月14日
首先提交符合 QC 标准的
2026年1月14日
首次发布 (实际的)
2026年1月22日
研究记录更新
最后更新发布 (实际的)
2026年1月22日
上次提交的符合 QC 标准的更新
2026年1月14日
最后验证
2026年1月1日
更多信息
与本研究相关的术语
其他相关的 MeSH 术语
其他研究编号
- ComplVasc2025Retro
计划个人参与者数据 (IPD)
计划共享个人参与者数据 (IPD)？
是的
药物和器械信息、研究文件
研究美国 FDA 监管的药品
不
研究美国 FDA 监管的设备产品
不
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