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혈관 수술에서의 합병증 및 항혈소판 및 항응고 치료.

2026년 1월 14일 업데이트: Petrovsky National Research Centre of Surgery

비심장 혈관 수술에서 합병증 발생에 대한 항응고제 및 혈전용해제 치료의 안전성 평가

본 후향적 임상시험의 목적은 비심장 혈관 수술 환자에서 항혈소판 및 항응고제 요법과 수술 전후 합병증의 연관성을 알아내는 것입니다. 이 연구가 답하고자 하는 주요 질문은 다음과 같습니다:

항혈소판제 및 항응고제의 사용이 주요 동맥 수술 시 수술 전후 기간 동안 합병증 발생에 영향을 미치는가? 항혈소판 및 항응고제 약물 중단이 주요 동맥 수술에서 수술 전후 합병증 발생에 영향을 미치는가? 연구자들은 항혈소판제 및 항응고제를 사용하지 않은 환자와 비교하여 합병증 발생률이 유사한지 확인할 것입니다.

이는 의무기록(병력) 분석에 기반한 후향적 연구입니다.

연구 개요

상태

모집하지 않고 적극적으로

정황

개입 / 치료

연구 유형

관찰

등록 (추정된)

500

연락처 및 위치

이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.

연구 장소

참여기준

연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.

자격 기준

공부할 수 있는 나이

  • 성인
  • 고령자

건강한 자원 봉사자를 받아들입니다

아니

샘플링 방법

비확률 샘플

연구 인구

주동맥의 죽상동맥경화 병변을 수술로 치료받은 환자.

설명

포함 기준:

  • 주요 동맥에 대해 수술적 치료를 받은 환자.

제외 기준:

  • 주요 정맥에 대해 수술적 치료를 받은 환자.

공부 계획

이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.

연구는 어떻게 설계됩니까?

디자인 세부사항

코호트 및 개입

그룹/코호트
개입 / 치료
대조군
항혈소판제 및 항응고제를 복용하지 않은 환자
항혈소판제 및 항응고제
수술 당일까지 항혈소판제와 항응고제를 사용하는 환자
의약품: 아스피린
수술일까지 아스피린을 복용하는 환자
의약품: 클로피도그렐
수술일까지 클로피도그렐을 복용하는 환자
의약품: 티카그렐러
수술 당일까지 티카그렐러를 복용하는 환자
의약품: 다비가트란
수술일까지 다비가트란을 복용하는 환자
의약품: 리바록사반
환자는 수술 당일까지 리바록사반을 복용합니다
의약품: 아픽사반
수술 당일까지 아픽사반을 복용하는 환자
의약품: 와파린
수술 당일까지 와파린을 복용하는 환자
의약품: 아스피린 + 클로피도그렐
수술 당일까지 아스피린과 클로피도그렐을 복용하는 환자
의약품: 아스피린 + 티카그렐러
수술일까지 아스피린과 티카그렐러를 복용하는 환자
의약품: 아스피린 + 아픽사반
수술 당일까지 아스피린과 아픽사반을 복용하는 환자
의약품: 아스피린 + 리바록사반
수술 당일까지 아스피린과 리바록사반을 복용하는 환자
의약품: 클로피도그렐 + 아픽사반
수술일까지 클로피도그렐과 아픽사반을 복용하는 환자
의약품: 클로피도그렐 + 리바록사반
수술일까지 클로피도그렐과 리바록사반을 복용하는 환자
항혈소판제 및 항응고제 중단
수술일까지 항혈소판제 및 항응고제를 중단한 환자

연구는 무엇을 측정합니까?

주요 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
출혈
기간: 수술 후 첫 24시간
출혈 또는 혈종 발생의 경우
수술 후 첫 24시간

2차 결과 측정

결과 측정
기간
혈전증
기간: 수술 후 첫 24시간
수술 후 첫 24시간

공동 작업자 및 조사자

여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.

스폰서

Petrovsky National Research Centre of Surgery

연구 기록 날짜

이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.

연구 주요 날짜

연구 시작 (실제)

2025년 5월 1일

기본 완료 (추정된)

2026년 2월 12일

연구 완료 (추정된)

2026년 2월 28일

연구 등록 날짜

최초 제출

2026년 1월 14일

QC 기준을 충족하는 최초 제출

2026년 1월 14일

처음 게시됨 (실제)

2026년 1월 22일

연구 기록 업데이트

마지막 업데이트 게시됨 (실제)

2026년 1월 22일

QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출

2026년 1월 14일

마지막으로 확인됨

2026년 1월 1일

추가 정보

이 연구와 관련된 용어

키워드

추가 관련 MeSH 약관

기타 연구 ID 번호

  • ComplVasc2025Retro

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예

약물 및 장치 정보, 연구 문서

미국 FDA 규제 의약품 연구

아니

미국 FDA 규제 기기 제품 연구

아니

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