Ta strona została przetłumaczona automatycznie i dokładność tłumaczenia nie jest gwarantowana. Proszę odnieść się do angielska wersja za tekst źródłowy.

Powikłania oraz terapia przeciwpłytkowa i przeciwzakrzepowa w chirurgii naczyniowej.

14 stycznia 2026 zaktualizowane przez: Petrovsky National Research Centre of Surgery

Określenie bezpieczeństwa terapii dezagregacyjnej i przeciwzakrzepowej w rozwoju powikłań w chirurgii naczyniowej niekardiologicznej.

Celem tego retrospektywnego badania klinicznego jest ustalenie związku między terapią przeciwpłytkową i przeciwzakrzepową a powikłaniami okołooperacyjnymi w naczyniowej chirurgii niekardiologicznej u pacjentów. Główne pytania, na które ma odpowiedzieć to badanie, to:

Czy stosowanie środków przeciwpłytkowych i przeciwzakrzepowych wpływa na rozwój powikłań w okresie okołooperacyjnym podczas operacji na głównych tętnicach? Czy odstawienie leków przeciwpłytkowych i przeciwzakrzepowych wpływa na rozwój powikłań okołooperacyjnych w operacjach głównych tętnic? Badacze porównają z pacjentami, którzy nie stosowali leków przeciwpłytkowych i przeciwzakrzepowych, aby sprawdzić, czy częstość powikłań jest porównywalna?

Jest to badanie retrospektywne oparte na analizie dokumentacji medycznej (historii przypadków).

Przegląd badań

Status

Aktywny, nie rekrutujący

Warunki

Interwencja / Leczenie

Typ studiów

Obserwacyjny

Zapisy (Szacowany)

500

Kontakty i lokalizacje

Ta sekcja zawiera dane kontaktowe osób prowadzących badanie oraz informacje o tym, gdzie badanie jest przeprowadzane.

Lokalizacje studiów

  • Rosja
      • Moscow, Rosja, 119991
        • NRCS Petrovsky

Kryteria uczestnictwa

Badacze szukają osób, które pasują do określonego opisu, zwanego kryteriami kwalifikacyjnymi. Niektóre przykłady tych kryteriów to ogólny stan zdrowia danej osoby lub wcześniejsze leczenie.

Kryteria kwalifikacji

Wiek uprawniający do nauki

  • Dorosły
  • Starszy dorosły

Akceptuje zdrowych ochotników

Nie

Metoda próbkowania

Próbka bez prawdopodobieństwa

Badana populacja

Pacjenci po chirurgicznym leczeniu miażdżycowych zmian tętnic głównych.

Opis

Kryteria włączenia:

  • Pacjenci, którzy otrzymali leczenie chirurgiczne głównych tętnic.

Kryteria wyłączenia:

  • Pacjenci, którzy otrzymali leczenie chirurgiczne głównych żył.

Plan studiów

Ta sekcja zawiera szczegółowe informacje na temat planu badania, w tym sposób zaprojektowania badania i jego pomiary.

Jak projektuje się badanie?

Szczegóły projektu

Kohorty i interwencje

Grupa / Kohorta
Interwencja / Leczenie
Kontrola
Pacjenci, którzy nie przyjmowali leków przeciwpłytkowych i przeciwzakrzepowych
Leki przeciwpłytkowe i przeciwzakrzepowe
Pacjenci, którzy stosują leki przeciwpłytkowe i przeciwkrzepliwe do dnia operacji
Lek: Aspiryna
Pacjenci, którzy przyjmują aspirynę do dnia operacji
Lek: Klopidogrel
Pacjenci, którzy przyjmują klopidogrel do dnia operacji
Lek: Tikagrelor
Pacjenci, którzy przyjmują tikagrelor aż do dnia operacji
Lek: Dabigatran
Pacjenci, którzy przyjmują dabigatran do dnia operacji
Lek: Rywaryksaban
Pacjenci, którzy przyjmują rywaroksaban do dnia operacji
Lek: Apiksaban
Pacjenci, którzy przyjmują apiksaban do dnia operacji
Lek: Warfaryna
Pacjenci, którzy przyjmują warfarynę aż do dnia operacji
Lek: aspiryna + klopidogrel
Pacjenci przyjmujący aspirynę i klopidogrel do dnia operacji
Lek: Aspiryna + Tikagrelor
Pacjenci, którzy przyjmują aspirynę i tikagrelor do dnia operacji
Lek: Aspiryna + Apiksaban
Pacjenci przyjmujący aspirynę i apiksaban do dnia operacji
Lek: Aspiryna + rywaroksaban
Pacjenci, którzy przyjmują aspirynę i rywaroksaban do dnia operacji
Lek: Klopidogrel + Apiksaban
Pacjenci przyjmujący klopidogrel i apiksaban do dnia operacji
Lek: Kłopidogrel + Rywaroksaban
Pacjenci, którzy przyjmują klopidogrel i rywaroksaban do dnia operacji
Zaprzestanie stosowania leków przeciwzakrzepowych i przeciwpłytkowych
Pacjenci, którzy odstawiają leki przeciwpłytkowe i antykoagulanty do dnia operacji

Co mierzy badanie?

Podstawowe miary wyniku

Miara wyniku
Opis środka
Ramy czasowe
Krwawienie
Ramy czasowe: Pierwsze 24 godziny po operacji
Przypadek krwawienia lub rozwoju krwiaka
Pierwsze 24 godziny po operacji

Miary wyników drugorzędnych

Miara wyniku
Ramy czasowe
Zakrzepica
Ramy czasowe: Pierwsze 24 godziny po operacji
Pierwsze 24 godziny po operacji

Współpracownicy i badacze

Tutaj znajdziesz osoby i organizacje zaangażowane w to badanie.

Sponsor

Petrovsky National Research Centre of Surgery

Daty zapisu na studia

Daty te śledzą postęp w przesyłaniu rekordów badań i podsumowań wyników do ClinicalTrials.gov. Zapisy badań i zgłoszone wyniki są przeglądane przez National Library of Medicine (NLM), aby upewnić się, że spełniają określone standardy kontroli jakości, zanim zostaną opublikowane na publicznej stronie internetowej.

Główne daty studiów

Rozpoczęcie studiów (Rzeczywisty)

1 maja 2025

Zakończenie podstawowe (Szacowany)

12 lutego 2026

Ukończenie studiów (Szacowany)

28 lutego 2026

Daty rejestracji na studia

Pierwszy przesłany

14 stycznia 2026

Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości

14 stycznia 2026

Pierwszy wysłany (Rzeczywisty)

22 stycznia 2026

Aktualizacje rekordów badań

Ostatnia wysłana aktualizacja (Rzeczywisty)

22 stycznia 2026

Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości

14 stycznia 2026

Ostatnia weryfikacja

1 stycznia 2026

Więcej informacji

Terminy związane z tym badaniem

Słowa kluczowe

Dodatkowe istotne warunki MeSH

Inne numery identyfikacyjne badania

  • ComplVasc2025Retro

Plan dla danych uczestnika indywidualnego (IPD)

Planujesz udostępniać dane poszczególnych uczestników (IPD)?

TAK

Informacje o lekach i urządzeniach, dokumenty badawcze

Bada produkt leczniczy regulowany przez amerykańską FDA

Nie

Bada produkt urządzenia regulowany przez amerykańską FDA

Nie

Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .

Badania kliniczne na Aspiryna

Wyszukaj podobne próby

Sponsorzy i współpracownicy

Warunki medyczne

Interwencje lekowe

CROs by country

CROs in Latvia

Warunki

Rzadkie choroby

Interwencje lekowe

Suplementy diety

Sponsor / Współpracownicy

Lokalizacje

Subskrybuj