標準2日間アドバンスト・ライフ・サポート（ALS）対1日間再認定コース
2026年1月15日 更新者：ICU、National Hepatology & Tropical Medicine Research Institute
時間と結果のバランス：標準2日間アドバンスト・ライフ・サポート（ALS）コースと1日再認定コースの有効性を比較する前向き観察研究
本研究は、1日間のALS再認定コースと2日間のALS再認定コースの有効性を、知識の保持、実践的スキルのパフォーマンス、参加者の満足度、自信の観点から比較することを目的としています。
調査の概要
詳細な説明
参加者の年齢、性別、専門分野、過去のALSコース修了状況、蘇生チームへの参加状況、最後のCPR実施時期、総オンライン学習時間（標準ALSコースは最低16時間、再認定コースは8時間）を含む人口統計データを収集します。 すべてのALSコース（標準および再認定）は、欧州蘇生評議会（ERC）が定めた標準化されたカリキュラム、構造、教育形式に従って実施されます。
評価項目：
A. 知識評価 B. 実技技能の実績 C. 各コース終了時の参加者満足度と自信
• 採点：0 = 未実施／不正解、1 = 部分的／促しありで実施、2 = 正しく独立して実施。
研究の種類
観察的
入学 (推定)
158
連絡先と場所
このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。
研究連絡先
- 名前：Eman Ibrahim El-Desoki Mahmoud, MD, intensive care medicine
- 電話番号：+2 01227409501
- メール：eman18350@gmail.com
研究場所
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Cairo、エジプト
- 募集
- Egyptian resuscitation council
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コンタクト：
- Eman prof., MD intensive care medicine
- 電話番号：+201227409501
- メール：eman18350@gmail.com
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コンタクト：
- Eman
- メール：eman18350@gmail.com
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参加基準
研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。
適格基準
就学可能な年齢
- 大人
- 高齢者
健康ボランティアの受け入れ
はい
サンプリング方法
非確率サンプル
調査対象母集団
参加者の年齢、性別、専門分野、過去のALSコース修了状況、蘇生チームへの参加状況、最後のCPR実施時期、総オンライン学習時間（標準ALSコースでは最低16時間、再認定コースでは8時間）を含む人口統計データを収集します。
説明
参加基準：
- 指定されたコースと追跡評価に参加できる、医師、看護師、救急救命士を含む、ALS再認定が必要な成人医療専門家（18歳以上）。
除外基準：
- 指定されたコースに参加できない場合、または同意を拒否した場合、参加者は除外されます。
研究計画
このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。
研究はどのように設計されていますか？
デザインの詳細
コホートと介入
グループ/コホート |
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標準的ALS治療コース
二日間コース
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再認定コース
一日コース
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この研究は何を測定していますか？
主要な結果の測定
結果測定 |
メジャーの説明 |
時間枠 |
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2日間の標準的な1日間ALS再認証の全体的な有効性
時間枠：24時間プレコース
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• ベースライン知識スコア
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24時間プレコース
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実践的スキル効果
時間枠：それぞれ標準AMD再認定コースから48時間と24時間
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• 各コース終了時に標準化されたチームリーダー評価ステーションを実施。
採点: 0 = 未実施／誤り, 1 = 部分的／促しにより実施, 2 = 正確かつ独立して実施
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それぞれ標準AMD再認定コースから48時間と24時間
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知識定着度評価
時間枠：コース終了後3か月
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コース前MCQと同様の減衰評価のためのコース後MCQ
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コース終了後3か月
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二次結果の測定
結果測定 |
メジャーの説明 |
時間枠 |
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参加者満足度
時間枠：標準コースと再認定コースからそれぞれ48時間と24時間
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コース構成、教育の質、学習教材に関する評価; 1: まったく同意しない - 2: 同意しない - 3: どちらともいえない - 4: 同意する - 5: 強く同意する
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標準コースと再認定コースからそれぞれ48時間と24時間
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協力者と研究者
ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。
研究記録日
これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。
主要日程の研究
研究開始 (実際)
2025年12月12日
一次修了 (推定)
2026年6月30日
研究の完了 (推定)
2026年11月30日
試験登録日
最初に提出
2025年12月9日
QC基準を満たした最初の提出物
2026年1月15日
最初の投稿 (実際)
2026年1月22日
学習記録の更新
投稿された最後の更新 (実際)
2026年1月22日
QC基準を満たした最後の更新が送信されました
2026年1月15日
最終確認日
2026年1月1日
詳しくは
この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。