Standardowy Dwudniowy Kurs Zaawansowanych Zabiegów Resuscytacyjnych (ALS) w porównaniu z Jednodniowym Kursem Rekwalifikacyjnym
15 stycznia 2026 zaktualizowane przez: ICU, National Hepatology & Tropical Medicine Research Institute
Równoważenie czasu i efektów: prospektywne badanie obserwacyjne porównujące skuteczność standardowego dwudniowego kursu zaawansowanych zabiegów resuscytacyjnych (ALS) z jednodniowym kursem recertyfikacji
to badanie ma na celu porównanie skuteczności jednodniowego i dwudniowego kursu ponownej certyfikacji ALS pod względem utrzymania wiedzy, wykonania umiejętności praktycznych, satysfakcji uczestników oraz pewności siebie.
Przegląd badań
Status
Rekrutacyjny
Szczegółowy opis
Zbierane będą dane demograficzne, w tym wiek uczestników, płeć, specjalizacja, ukończenie wcześniejszego kursu ALS, udział w zespołach resuscytacyjnych, ostatnie wykonanie RKO oraz łączna liczba godzin nauki online (minimum 16 godzin dla standardowego kursu ALS i 8 godzin dla kursu recertyfikacyjnego). Wszystkie kursy ALS (standardowe i recertyfikacyjne) będą prowadzone zgodnie ze standardowym programem nauczania, strukturą i formatami edukacyjnymi ustanowionymi przez Europejską Radę Resuscytacji (ERC).
Oceny:
A. Ocena wiedzy B. Wykonanie umiejętności praktycznych C. Satysfakcja i pewność siebie uczestników na zakończenie każdego kursu
• Punktacja: 0 = Nie wykonane/nieprawidłowe, 1 = Częściowo/wykonane z podpowiedzią, 2 = Wykonane prawidłowo i samodzielnie.
Typ studiów
Obserwacyjny
Zapisy (Szacowany)
158
Kontakty i lokalizacje
Ta sekcja zawiera dane kontaktowe osób prowadzących badanie oraz informacje o tym, gdzie badanie jest przeprowadzane.
Kontakt w sprawie studiów
- Nazwa: Eman Ibrahim El-Desoki Mahmoud, MD, intensive care medicine
- Numer telefonu: +2 01227409501
- E-mail: eman18350@gmail.com
Lokalizacje studiów
-
-
-
Cairo, Egipt
- Rekrutacyjny
- Egyptian resuscitation council
-
Kontakt:
- Eman prof., MD intensive care medicine
- Numer telefonu: +201227409501
- E-mail: eman18350@gmail.com
-
Kontakt:
- Eman
- E-mail: eman18350@gmail.com
-
-
Kryteria uczestnictwa
Badacze szukają osób, które pasują do określonego opisu, zwanego kryteriami kwalifikacyjnymi. Niektóre przykłady tych kryteriów to ogólny stan zdrowia danej osoby lub wcześniejsze leczenie.
Kryteria kwalifikacji
Wiek uprawniający do nauki
- Dorosły
- Starszy dorosły
Akceptuje zdrowych ochotników
Tak
Metoda próbkowania
Próbka bez prawdopodobieństwa
Badana populacja
zostaną zebrane dane demograficzne, w tym wiek uczestników, płeć, specjalność, ukończenie wcześniejszego kursu ALS, udział w zespołach resuscytacyjnych, ostatnie wykonanie RKO oraz całkowita liczba godzin nauki online (minimum 16 godzin dla standardowego kursu ALS i 8 godzin dla kursu recertyfikacyjnego).
Opis
Kryteria włączenia:
- Dorośli pracownicy służby zdrowia (≥18 lat) wymagający ponownej certyfikacji ALS, w tym lekarze, pielęgniarki i ratownicy medyczni, którzy mogą uczestniczyć w przypisanym kursie i ocenach kontrolnych.
Kryteria wykluczenia:
- Uczestnicy zostaną wykluczeni, jeśli nie będą mogli uczestniczyć w przypisanym kursie lub odmówią wyrażenia zgody.
Plan studiów
Ta sekcja zawiera szczegółowe informacje na temat planu badania, w tym sposób zaprojektowania badania i jego pomiary.
Jak projektuje się badanie?
Szczegóły projektu
Kohorty i interwencje
Grupa / Kohorta |
|---|
|
standardowy przebieg ALS
Dwudniowy kurs
|
|
Kurs Recertyfikacyjny
jednodniowy kurs
|
Co mierzy badanie?
Podstawowe miary wyniku
Miara wyniku |
Opis środka |
Ramy czasowe |
|---|---|---|
|
ogólna skuteczność między dwudniową standardową a jednodniową recertyfikacją ALS
Ramy czasowe: 24-godzinny kurs wstępny
|
• Wynik wiedzy wyjściowej
|
24-godzinny kurs wstępny
|
|
Skuteczność umiejętności praktycznych
Ramy czasowe: 48 i 24 godziny od standardowego kursu recertyfikacji AMD odpowiednio
|
• Standaryzowana stacja oceny lidera zespołu na zakończenie każdego kursu.
Ocena: 0 = Nie wykonano/niepoprawnie, 1 = Częściowo/wykonano z podpowiedziami, 2 = Wykonano poprawnie i samodzielnie.
|
48 i 24 godziny od standardowego kursu recertyfikacji AMD odpowiednio
|
|
Ocena retencji wiedzy
Ramy czasowe: 3 miesiące po zakończeniu kursu
|
test wielokrotnego wyboru po kursie w celu oceny regresji; podobny do testu wielokrotnego wyboru przed kursem
|
3 miesiące po zakończeniu kursu
|
Miary wyników drugorzędnych
Miara wyniku |
Opis środka |
Ramy czasowe |
|---|---|---|
|
Zadowolenie uczestnika e
Ramy czasowe: 48 godzin i 24 godziny odpowiednio z kursu standardowego i kursu recertyfikacji
|
oceny dotyczące struktury kursu, jakości nauczania i materiałów edukacyjnych; 1: Zdecydowanie się nie zgadzam - 2: Nie zgadzam się - 3: Umiarkowanie - 4: Zgadzam się - 5: Zdecydowanie się zgadzam
|
48 godzin i 24 godziny odpowiednio z kursu standardowego i kursu recertyfikacji
|
Współpracownicy i badacze
Tutaj znajdziesz osoby i organizacje zaangażowane w to badanie.
Daty zapisu na studia
Daty te śledzą postęp w przesyłaniu rekordów badań i podsumowań wyników do ClinicalTrials.gov. Zapisy badań i zgłoszone wyniki są przeglądane przez National Library of Medicine (NLM), aby upewnić się, że spełniają określone standardy kontroli jakości, zanim zostaną opublikowane na publicznej stronie internetowej.
Główne daty studiów
Rozpoczęcie studiów (Rzeczywisty)
12 grudnia 2025
Zakończenie podstawowe (Szacowany)
30 czerwca 2026
Ukończenie studiów (Szacowany)
30 listopada 2026
Daty rejestracji na studia
Pierwszy przesłany
9 grudnia 2025
Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości
15 stycznia 2026
Pierwszy wysłany (Rzeczywisty)
22 stycznia 2026
Aktualizacje rekordów badań
Ostatnia wysłana aktualizacja (Rzeczywisty)
22 stycznia 2026
Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości
15 stycznia 2026
Ostatnia weryfikacja
1 stycznia 2026
Więcej informacji
Terminy związane z tym badaniem
Słowa kluczowe
Inne numery identyfikacyjne badania
- NHTMRI-IRB-30-2025
Plan dla danych uczestnika indywidualnego (IPD)
Planujesz udostępniać dane poszczególnych uczestników (IPD)?
NIE
Opis planu IPD
Dane indywidualne uczestników (IPD) wygenerowane w tym badaniu nie zostaną udostępnione publicznie, aby chronić poufność uczestników i przestrzegać przepisów etycznych.
Informacje o lekach i urządzeniach, dokumenty badawcze
Bada produkt leczniczy regulowany przez amerykańską FDA
Nie
Bada produkt urządzenia regulowany przez amerykańską FDA
Nie
Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .