Standard To-dages Advanced Life Support (ALS) versus Eendags Recertificeringskursus
15. januar 2026 opdateret af: ICU, National Hepatology & Tropical Medicine Research Institute
Balancering af tid og resultater: Et prospektivt observationsstudie, der sammenligner effektiviteten af standard to-dages Advanced Life Support (ALS) kontra et dags recertificeringskursus
dette studie har til formål at sammenligne effektiviteten af en én-dags versus en to-dages ALS-gencertificeringskursus med hensyn til vidensopretholdelse, praktisk færdighedspræstation, deltagertilfredshed og selvtillid.
Studieoversigt
Status
Rekruttering
Betingelser
Detaljeret beskrivelse
Demografiske data vil blive indsamlet, herunder deltagernes alder, køn, speciale, tidligere gennemført ALS-kursus, deltagelse i genoplivningshold, seneste udførelse af hjerte-lunge-redning, og samlet antal online læringstimer (minimum 16 timer for standard ALS-kursus og 8 timer for gencertificeringskursus). Alle ALS-kurser (standard og gencertificering) vil blive gennemført i overensstemmelse med standardiseret pensum, struktur og undervisningsformater etableret af European Resuscitation Council (ERC).
Vurderinger:
A. Videnstest B. Praktiske færdigheders udførelse C. Deltagertilfredshed og selvtillid ved slutningen af hvert kursus
• Pointgivning: 0 = Ikke udført/forkert, 1 = Delvist/udført med vejledning, 2 = Korrekt og selvstændigt udført.
Undersøgelsestype
Observationel
Tilmelding (Anslået)
158
Kontakter og lokationer
Dette afsnit indeholder kontaktoplysninger for dem, der udfører undersøgelsen, og oplysninger om, hvor denne undersøgelse udføres.
Studiekontakt
- Navn: Eman Ibrahim El-Desoki Mahmoud, MD, intensive care medicine
- Telefonnummer: +2 01227409501
- E-mail: eman18350@gmail.com
Studiesteder
-
-
-
Cairo, Egypten
- Rekruttering
- Egyptian resuscitation council
-
Kontakt:
- Eman prof., MD intensive care medicine
- Telefonnummer: +201227409501
- E-mail: eman18350@gmail.com
-
Kontakt:
- Eman
- E-mail: eman18350@gmail.com
-
-
Deltagelseskriterier
Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.
Berettigelseskriterier
Aldre berettiget til at studere
- Voksen
- Ældre voksen
Tager imod sunde frivillige
Ja
Prøveudtagningsmetode
Ikke-sandsynlighedsprøve
Studiebefolkning
demografiske data vil blive indsamlet, herunder deltagernes alder, køn, speciale, gennemførelse af tidligere ALS-kursus, deltagelse i genoplivningshold, seneste udførelse af hjerte-lunge-redning og totale onlineundervisningstimer (minimum 16 timer for standard ALS-kursus og 8 timer for gencertificeringskursus).
Beskrivelse
Inklusionskriterier:
- Voksne sundhedsprofessionelle (≥18 år), der kræver ALS-gencertificering, herunder læger, sygeplejersker og paramedicinere, som kan deltage i det tildelte kursus og opfølgende vurderinger.
Eksklusionskriterier:
- Deltagere vil blive ekskluderet, hvis de ikke kan deltage i det tildelte kursus eller nægter samtykke.
Studieplan
Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.
Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?
Design detaljer
Kohorter og interventioner
Gruppe / kohorte |
|---|
|
standard ALS-forløb
To-dages kursus
|
|
Gencerificeringskursus
et dags kursus
|
Hvad måler undersøgelsen?
Primære resultatmål
Resultatmål |
Foranstaltningsbeskrivelse |
Tidsramme |
|---|---|---|
|
overordnet effektivitet mellem den to-dages standard og en-dages ALS gencertificering
Tidsramme: 24 timers forløb
|
• Baseline viden score
|
24 timers forløb
|
|
Praktisk færdighedseffektivitet
Tidsramme: henholdsvis 48 og 24 timer fra standard amd-recertificeringskursus
|
• Standardiseret holdleder-vurderingsstation ved afslutningen af hvert kursus.
Scoring: 0 = Ikke udført/forkert, 1 = Delvist/udført med hjælp, 2 = Udført korrekt og selvstændigt. |
henholdsvis 48 og 24 timer fra standard amd-recertificeringskursus
|
|
Vurdering af videnerhvervelse
Tidsramme: 3 måneder efter kursus
|
post-course MCQ til evaluering af forfald; lignende pre-course MCQ
|
3 måneder efter kursus
|
Sekundære resultatmål
Resultatmål |
Foranstaltningsbeskrivelse |
Tidsramme |
|---|---|---|
|
Deltagertilfredshed e
Tidsramme: 48 timer og 24 fra standard- og gencertificeringskursus henholdsvis
|
score om kursusstruktur, undervisningskvalitet og læringsmaterialer; 1: Meget uenig - 2: Uenig - 3: Moderat - 4: Enig - 5: Meget enig
|
48 timer og 24 fra standard- og gencertificeringskursus henholdsvis
|
Samarbejdspartnere og efterforskere
Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.
Datoer for undersøgelser
Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.
Studer store datoer
Studiestart (Faktiske)
12. december 2025
Primær færdiggørelse (Anslået)
30. juni 2026
Studieafslutning (Anslået)
30. november 2026
Datoer for studieregistrering
Først indsendt
9. december 2025
Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier
15. januar 2026
Først opslået (Faktiske)
22. januar 2026
Opdateringer af undersøgelsesjournaler
Sidste opdatering sendt (Faktiske)
22. januar 2026
Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier
15. januar 2026
Sidst verificeret
1. januar 2026
Mere information
Begreber relateret til denne undersøgelse
Nøgleord
Andre undersøgelses-id-numre
- NHTMRI-IRB-30-2025
Plan for individuelle deltagerdata (IPD)
Planlægger du at dele individuelle deltagerdata (IPD)?
INGEN
IPD-planbeskrivelse
De individuelle deltagerdata (IPD), der genereres i denne undersøgelse, vil ikke blive offentliggjort for at beskytte deltagernes fortrolighed og overholde etiske regler.
Lægemiddel- og udstyrsoplysninger, undersøgelsesdokumenter
Studerer et amerikansk FDA-reguleret lægemiddelprodukt
Ingen
Studerer et amerikansk FDA-reguleret enhedsprodukt
Ingen
Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .