Formation standard de deux jours en soins avancés de réanimation (ALS) versus cours de recertification d'une journée
15 janvier 2026 mis à jour par: ICU, National Hepatology & Tropical Medicine Research Institute
Équilibre entre Temps et Résultats : Une Étude Observationnelle Prospective Comparant l'Efficacité de la Formation Standard de Soutien Avancé aux Fonctions Vitales (SAFV) sur Deux Jours par Rapport au Cours de Recertification d'Un Jour
cette étude vise à comparer l'efficacité d'un cours de recertification ALS d'une journée par rapport à un cours de deux jours en termes de rétention des connaissances, de performance des compétences pratiques, de satisfaction des participants et de confiance.
Aperçu de l'étude
Statut
Recrutement
Les conditions
Description détaillée
Les données démographiques seront collectées, y compris l'âge, le sexe, la spécialité des participants, l'achèvement antérieur du cours ALS, la participation aux équipes de réanimation, la dernière performance en RCP, et le total d'heures d'apprentissage en ligne (minimum 16 heures pour le cours ALS standard et 8 heures pour le cours de recertification). Tous les cours ALS (standard et recertification) seront menés conformément au programme, à la structure et aux formats éducatifs standardisés établis par le Conseil Européen de Réanimation (ERC).
Évaluations :
A. Évaluation des connaissances B. Performance des compétences pratiques C. Satisfaction et confiance des participants à la fin de chaque cours
• Notation : 0 = Non réalisé/incorrect, 1 = Partiellement/réalisé avec incitation, 2 = Réalisé correctement et indépendamment.
Type d'étude
Observationnel
Inscription (Estimé)
158
Contacts et emplacements
Cette section fournit les coordonnées de ceux qui mènent l'étude et des informations sur le lieu où cette étude est menée.
Coordonnées de l'étude
- Nom: Eman Ibrahim El-Desoki Mahmoud, MD, intensive care medicine
- Numéro de téléphone: +2 01227409501
- E-mail: eman18350@gmail.com
Lieux d'étude
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Cairo, Egypte
- Recrutement
- Egyptian resuscitation council
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Contact:
- Eman prof., MD intensive care medicine
- Numéro de téléphone: +201227409501
- E-mail: eman18350@gmail.com
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Contact:
- Eman
- E-mail: eman18350@gmail.com
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Critères de participation
Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.
Critère d'éligibilité
Âges éligibles pour étudier
- Adulte
- Adulte plus âgé
Accepte les volontaires sains
Oui
Méthode d'échantillonnage
Échantillon non probabiliste
Population étudiée
les données démographiques seront collectées, y compris l'âge, le sexe, la spécialité des participants, la réalisation préalable du cours ALS, la participation aux équipes de réanimation, la dernière performance en RCP, et le nombre total d'heures d'apprentissage en ligne (minimum 16 heures pour le cours ALS standard et 8 heures pour le cours de recertification).
La description
Critères d'inclusion :
- Professionnels de santé adultes (≥18 ans) nécessitant une recertification en RCP, incluant médecins, infirmiers et ambulanciers, pouvant assister au cours assigné et aux évaluations de suivi.
Critères d'exclusion :
- Les participants seront exclus s'ils ne peuvent pas assister au cours assigné ou refusent de donner leur consentement.
Plan d'étude
Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.
Comment l'étude est-elle conçue ?
Détails de conception
Cohortes et interventions
Groupe / Cohorte |
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évolution standard de la SLA
Formation de deux jours
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Cours de Recertification
un cours d'une journée
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Que mesure l'étude ?
Principaux critères de jugement
Mesure des résultats |
Description de la mesure |
Délai |
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efficacité globale entre la recertification ALS standard de deux jours et celle d'un jour
Délai: 24 heures avant le cours
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• Score de connaissances de base
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24 heures avant le cours
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Efficacité des compétences pratiques
Délai: 48 et 24 heures respectivement à partir du cours de recertification standard AMD
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• Poste d'évaluation standardisé par le chef d'équipe à la fin de chaque cours.
Notation : 0 = Non réalisé/incorrect, 1 = Partiellement réalisé/avec aide, 2 = Réalisé correctement et de manière autonome. |
48 et 24 heures respectivement à partir du cours de recertification standard AMD
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Évaluation de la rétention des connaissances
Délai: 3 mois après la fin du traitement
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questionnaire à choix multiples post-formation pour évaluer la décroissance ; similaire au questionnaire à choix multiples pré-formation
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3 mois après la fin du traitement
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Mesures de résultats secondaires
Mesure des résultats |
Description de la mesure |
Délai |
|---|---|---|
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Satisfaction du participant
Délai: 48 heures et 24 respectivement à partir des cours standard et de recertification
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scores sur la structure du cours, la qualité de l'enseignement et les supports d'apprentissage ; 1 : Pas du tout d'accord - 2 : Pas d'accord - 3 : Modéré - 4 : D'accord - 5 : Tout à fait d'accord
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48 heures et 24 respectivement à partir des cours standard et de recertification
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Collaborateurs et enquêteurs
C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.
Dates d'enregistrement des études
Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.
Dates principales de l'étude
Début de l'étude (Réel)
12 décembre 2025
Achèvement primaire (Estimé)
30 juin 2026
Achèvement de l'étude (Estimé)
30 novembre 2026
Dates d'inscription aux études
Première soumission
9 décembre 2025
Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité
15 janvier 2026
Première publication (Réel)
22 janvier 2026
Mises à jour des dossiers d'étude
Dernière mise à jour publiée (Réel)
22 janvier 2026
Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité
15 janvier 2026
Dernière vérification
1 janvier 2026
Plus d'information
Termes liés à cette étude
Mots clés
Autres numéros d'identification d'étude
- NHTMRI-IRB-30-2025
Plan pour les données individuelles des participants (IPD)
Prévoyez-vous de partager les données individuelles des participants (DPI) ?
NON
Description du régime IPD
Les données individuelles des participants (IPD) générées dans cette étude ne seront pas rendues publiques afin de protéger la confidentialité des participants et de se conformer aux réglementations éthiques.
Informations sur les médicaments et les dispositifs, documents d'étude
Étudie un produit pharmaceutique réglementé par la FDA américaine
Non
Étudie un produit d'appareil réglementé par la FDA américaine
Non
Ces informations ont été extraites directement du site Web clinicaltrials.gov sans aucune modification. Si vous avez des demandes de modification, de suppression ou de mise à jour des détails de votre étude, veuillez contacter register@clinicaltrials.gov. Dès qu'un changement est mis en œuvre sur clinicaltrials.gov, il sera également mis à jour automatiquement sur notre site Web .