Standaard tweedaagse Advanced Life Support (ALS) versus eendaagse hercertificeringscursus
15 januari 2026 bijgewerkt door: ICU, National Hepatology & Tropical Medicine Research Institute
Balans tussen Tijd en Resultaten: Een Prospectief Observationeel Onderzoek naar de Effectiviteit van de Standaard Tweedagse Geavanceerde Levensondersteuning (ALS) versus de Eendagse Hercertificeringscursus
deze studie heeft als doel de effectiviteit van een eendaagse versus een tweedaagse ALS-hercertificeringscursus te vergelijken op het gebied van kennisretentie, praktische vaardigheden, tevredenheid van deelnemers en vertrouwen.
Studie Overzicht
Toestand
Werving
Conditie
Gedetailleerde beschrijving
Demografische gegevens worden verzameld, waaronder de leeftijd, het geslacht, de specialisatie, het voltooien van eerdere ALS-cursussen, deelname aan reanimatieteams, de laatste keer dat reanimatie werd uitgevoerd, en het totale aantal online leermodules (minimaal 16 uur voor de standaard ALS-cursus en 8 uur voor de hercertificeringscursus). Alle ALS-cursussen (standaard en hercertificering) worden uitgevoerd volgens het gestandaardiseerde curriculum, de structuur en de onderwijsvormen vastgesteld door de European Resuscitation Council (ERC).
Beoordelingen:
A. Kennisbeoordeling B. Praktische vaardigheden C. Tevredenheid en vertrouwen van de deelnemers aan het einde van elke cursus
• Scoren: 0 = Niet uitgevoerd/onjuist, 1 = Gedeeltelijk/uitgevoerd met aanwijzingen, 2 = Correct en zelfstandig uitgevoerd.
Studietype
Observationeel
Inschrijving (Geschat)
158
Contacten en locaties
In dit gedeelte vindt u de contactgegevens van degenen die het onderzoek uitvoeren en informatie over waar dit onderzoek wordt uitgevoerd.
Studiecontact
- Naam: Eman Ibrahim El-Desoki Mahmoud, MD, intensive care medicine
- Telefoonnummer: +2 01227409501
- E-mail: eman18350@gmail.com
Studie Locaties
-
-
-
Cairo, Egypte
- Werving
- Egyptian resuscitation council
-
Contact:
- Eman prof., MD intensive care medicine
- Telefoonnummer: +201227409501
- E-mail: eman18350@gmail.com
-
Contact:
- Eman
- E-mail: eman18350@gmail.com
-
-
Deelname Criteria
Onderzoekers zoeken naar mensen die aan een bepaalde beschrijving voldoen, de zogenaamde geschiktheidscriteria. Enkele voorbeelden van deze criteria zijn iemands algemene gezondheidstoestand of eerdere behandelingen.
Geschiktheidscriteria
Leeftijden die in aanmerking komen voor studie
- Volwassen
- Oudere volwassene
Accepteert gezonde vrijwilligers
Ja
Bemonsteringsmethode
Niet-waarschijnlijkheidssteekproef
Studie Bevolking
demografische gegevens zullen worden verzameld, waaronder de leeftijd, het geslacht, de specialisatie, de eerdere voltooiing van de ALS-cursus, deelname aan reanimatieteams, de laatste uitgevoerde reanimatie en het totale aantal online leeruren (minimaal 16 uur voor de standaard ALS-cursus en 8 uur voor de hercertificeringscursus).
Beschrijving
Inclusiecriteria:
- Volwassen zorgprofessionals (≥18 jaar) die ALS-hercertificering nodig hebben, waaronder artsen, verpleegkundigen en paramedici, die de toegewezen cursus en follow-up beoordelingen kunnen bijwonen.
Exclusiecriteria:
- Deelnemers worden uitgesloten als ze de toegewezen cursus niet kunnen bijwonen of toestemming weigeren.
Studie plan
Dit gedeelte bevat details van het studieplan, inclusief hoe de studie is opgezet en wat de studie meet.
Hoe is de studie opgezet?
Ontwerpdetails
Cohorten en interventies
Groep / Cohort |
|---|
|
standaard ALS-verloop
Tweedaagse cursus
|
|
Herkeuringscursus
ééndaagse cursus
|
Wat meet het onderzoek?
Primaire uitkomstmaten
Uitkomstmaat |
Maatregel Beschrijving |
Tijdsspanne |
|---|---|---|
|
de algehele effectiviteit tussen de tweedaagse standaard en de eendaagse ALS-hercertificering
Tijdsspanne: 24 uur voor de cursus
|
• Baseline kennis score
|
24 uur voor de cursus
|
|
Effectiviteit van praktische vaardigheden
Tijdsspanne: respectievelijk 48 en 24 uur vanaf de standaard amd-hercertificeringscursus
|
• Gestandaardiseerd beoordelingsstation voor teamleider aan het einde van elke cursus.
Scoring: 0 = Niet uitgevoerd/incorrect, 1 = Gedeeltelijk/uitgevoerd met aanwijzingen, 2 = Correct en zelfstandig uitgevoerd.
|
respectievelijk 48 en 24 uur vanaf de standaard amd-hercertificeringscursus
|
|
Beoordeling van kennisretentie
Tijdsspanne: 3 maanden na de cursus
|
post-cursus MCQ om verval te evalueren; vergelijkbaar met pre-cursus MCQ
|
3 maanden na de cursus
|
Secundaire uitkomstmaten
Uitkomstmaat |
Maatregel Beschrijving |
Tijdsspanne |
|---|---|---|
|
Deelnemertevredenheid e
Tijdsspanne: 48 uur en 24 vanaf respectievelijk de standaard- en hercertificeringscursus
|
scores over cursusstructuur, onderwijskwaliteit en leermaterialen; 1: Helemaal oneens - 2: Oneens - 3: Neutraal - 4: Eens - 5: Helemaal eens
|
48 uur en 24 vanaf respectievelijk de standaard- en hercertificeringscursus
|
Medewerkers en onderzoekers
Hier vindt u mensen en organisaties die betrokken zijn bij dit onderzoek.
Studie record data
Deze datums volgen de voortgang van het onderzoeksdossier en de samenvatting van de ingediende resultaten bij ClinicalTrials.gov. Studieverslagen en gerapporteerde resultaten worden beoordeeld door de National Library of Medicine (NLM) om er zeker van te zijn dat ze voldoen aan specifieke kwaliteitscontrolenormen voordat ze op de openbare website worden geplaatst.
Bestudeer belangrijke data
Studie start (Werkelijk)
12 december 2025
Primaire voltooiing (Geschat)
30 juni 2026
Studie voltooiing (Geschat)
30 november 2026
Studieregistratiedata
Eerst ingediend
9 december 2025
Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria
15 januari 2026
Eerst geplaatst (Werkelijk)
22 januari 2026
Updates van studierecords
Laatste update geplaatst (Werkelijk)
22 januari 2026
Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria
15 januari 2026
Laatst geverifieerd
1 januari 2026
Meer informatie
Termen gerelateerd aan deze studie
Trefwoorden
Andere studie-ID-nummers
- NHTMRI-IRB-30-2025
Plan Individuele Deelnemersgegevens (IPD)
Bent u van plan om gegevens van individuele deelnemers (IPD) te delen?
NEE
Beschrijving IPD-plan
De individuele deelnemersgegevens (IPD) die in deze studie worden gegenereerd, zullen niet openbaar beschikbaar worden gesteld om de vertrouwelijkheid van de deelnemers te beschermen en te voldoen aan ethische voorschriften.
Informatie over medicijnen en apparaten, studiedocumenten
Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd geneesmiddel
Nee
Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd apparaatproduct
Nee
Deze informatie is zonder wijzigingen rechtstreeks van de website clinicaltrials.gov gehaald. Als u verzoeken heeft om uw onderzoeksgegevens te wijzigen, te verwijderen of bij te werken, neem dan contact op met register@clinicaltrials.gov. Zodra er een wijziging wordt doorgevoerd op clinicaltrials.gov, wordt deze ook automatisch bijgewerkt op onze website .