Standard Kétnapos Haladó Életmentő (ALS) Tanfolyam Versus Egy Napos Újraigazoló Tanfolyam
2026. január 15. frissítette: ICU, National Hepatology & Tropical Medicine Research Institute
Az idő és az eredmények egyensúlyba hozása: Egy prospektív megfigyeléses tanulmány, amely összehasonlítja a kétnapos haladó életmentő (ALS) képzés és az egy napos újbóli tanúsítási kurzus hatékonyságát
Ez a tanulmány azt a célt tűzte ki, hogy összehasonlítsa az egy napos és a kétnapos ALS újrabiztosító tanfolyam hatékonyságát a tudásmegőrzés, a gyakorlati készségek teljesítménye, a résztvevők elégedettsége és a bizalom szempontjából.
A tanulmány áttekintése
Állapot
Toborzás
Körülmények
Részletes leírás
demográfiai adatokat gyűjtenek, beleértve a résztvevők korát, nemét, szakterületét, korábbi ALS kurzus teljesítését, újraélesztő csapatokban való részvételt, utolsó CPR végrehajtását és a teljes online tanulási órák számát (minimum 16 óra a szabványos ALS kurzusra és 8 óra a visszaváltási kurzusra). Az összes ALS kurzus (szabványos és visszaváltási) az Európai Újraélesztési Tanács (ERC) által létrehozott szabványos tananyag, szerkezet és oktatási formák szerint kerül lebonyolításra.
Értékelések:
A. Tudásértékelés B. Gyakorlati készségek teljesítménye C. Részvételi elégedettség és bizalom minden kurzus végén
• Pontozás: 0 = Nem végrehajtott/ helytelen, 1 = Részben végrehajtott/ utasításra végrehajtott, 2 = Helyesen és önállóan végrehajtott.
Tanulmány típusa
Megfigyelő
Beiratkozás (Becsült)
158
Kapcsolatok és helyek
Ez a rész a vizsgálatot végzők elérhetőségeit, valamint a vizsgálat lefolytatásának helyére vonatkozó információkat tartalmazza.
Tanulmányi kapcsolat
- Név: Eman Ibrahim El-Desoki Mahmoud, MD, intensive care medicine
- Telefonszám: +2 01227409501
- E-mail: eman18350@gmail.com
Tanulmányi helyek
-
-
-
Cairo, Egyiptom
- Toborzás
- Egyptian resuscitation council
-
Kapcsolatba lépni:
- Eman prof., MD intensive care medicine
- Telefonszám: +201227409501
- E-mail: eman18350@gmail.com
-
Kapcsolatba lépni:
- Eman
- E-mail: eman18350@gmail.com
-
-
Részvételi kritériumok
A kutatók olyan embereket keresnek, akik megfelelnek egy bizonyos leírásnak, az úgynevezett jogosultsági kritériumoknak. Néhány példa ezekre a kritériumokra a személy általános egészségi állapota vagy a korábbi kezelések.
Jogosultsági kritériumok
Tanulmányozható életkorok
- Felnőtt
- Idősebb felnőtt
Egészséges önkénteseket fogad
Igen
Mintavételi módszer
Nem valószínűségi minta
Tanulmányi populáció
Demográfiai adatokat gyűjtenek, beleértve a résztvevők életkorát, nemét, szakterületét, korábbi ALS-kurzus elvégzését, újraélesztő csapatokban való részvételét, utolsó CPR-végrehajtását és a teljes online tanulási órák számát (minimum 16 óra a szabványos ALS-kurzus esetén és 8 óra az újrabizonyítási kurzus esetén).
Leírás
Bevonási kritériumok:
- Felnőtt egészségügyi szakemberek (≥18 év), akiknek ALS újrahitelesítésre van szükségük, beleértve orvosokat, ápolókat és mentőápolókat, akik részt tudnak venni a kijelölt tanfolyamon és a követő értékeléseken.
Kizárási kritériumok:
- A résztvevőket kizárják, ha nem tudnak részt venni a kijelölt tanfolyamon vagy nem járulnak hozzá a beleegyezéshez.
Tanulási terv
Ez a rész a vizsgálati terv részleteit tartalmazza, beleértve a vizsgálat megtervezését és a vizsgálat mérését.
Hogyan készül a tanulmány?
Tervezési részletek
Kohorszok és beavatkozások
Csoport / Kohorsz |
|---|
|
standard ALS lefolyás
Kéttagú kurzus
|
|
Újraengedélyezési tanfolyam
egy napos tanfolyam
|
Mit mér a tanulmány?
Elsődleges eredményintézkedések
Eredménymérő |
Intézkedés leírása |
Időkeret |
|---|---|---|
|
a kétnapos szabványos és az egynapos ALS újbóli tanúsítás közötti összhatékonyság
Időkeret: 24 órás előkészítő tanfolyam
|
• Alapvonal tudásszint pontszám
|
24 órás előkészítő tanfolyam
|
|
Gyakorlati készség hatékonysága
Időkeret: 48 és 24 órával a szabványos AMD újracertifikációs tanfolyam után
|
• Szabványosított csapatvezető-értékelő állomás minden kurzus végén.
Pontozás: 0 = Nem végrehajtott/ helytelen, 1 = Részben végrehajtott/ segítő kérdésekkel, 2 = Helyesen és önállóan végrehajtott.
|
48 és 24 órával a szabványos AMD újracertifikációs tanfolyam után
|
|
Tudásmegőrzés értékelése
Időkeret: 3 hónappal a kurzus után
|
tanfolyam utáni MCQ a hanyatlás értékelésére; hasonló a tanfolyam előtti MCQ-hoz
|
3 hónappal a kurzus után
|
Másodlagos eredményintézkedések
Eredménymérő |
Intézkedés leírása |
Időkeret |
|---|---|---|
|
Résztvevői elégedettség e
Időkeret: 48 óra, illetve 24 óra a szabványos és az újra tanúsítványozási tanfolyamokból
|
pontszámok a kurzus struktúrájáról, oktatási minőségről és tananyagokról; 1: Egyáltalán nem értek egyet - 2: Nem értek egyet - 3: Mérsékelt - 4: Egyetértek - 5: Teljesen egyetértek
|
48 óra, illetve 24 óra a szabványos és az újra tanúsítványozási tanfolyamokból
|
Együttműködők és nyomozók
Itt találhatja meg a tanulmányban érintett személyeket és szervezeteket.
Tanulmányi rekorddátumok
Ezek a dátumok nyomon követik a ClinicalTrials.gov webhelyre benyújtott vizsgálati rekordok és összefoglaló eredmények benyújtásának folyamatát. A vizsgálati feljegyzéseket és a jelentett eredményeket a Nemzeti Orvostudományi Könyvtár (NLM) felülvizsgálja, hogy megbizonyosodjon arról, hogy megfelelnek-e az adott minőség-ellenőrzési szabványoknak, mielőtt közzéteszik őket a nyilvános weboldalon.
Tanulmány főbb dátumok
Tanulmány kezdete (Tényleges)
2025. december 12.
Elsődleges befejezés (Becsült)
2026. június 30.
A tanulmány befejezése (Becsült)
2026. november 30.
Tanulmányi regisztráció dátumai
Először benyújtva
2025. december 9.
Először nyújtották be, amely megfelel a minőségbiztosítási kritériumoknak
2026. január 15.
Első közzététel (Tényleges)
2026. január 22.
Tanulmányi rekordok frissítései
Utolsó frissítés közzétéve (Tényleges)
2026. január 22.
Az utolsó frissítés elküldve, amely megfelel a minőségbiztosítási kritériumoknak
2026. január 15.
Utolsó ellenőrzés
2026. január 1.
Több információ
A tanulmányhoz kapcsolódó kifejezések
Kulcsszavak
Egyéb vizsgálati azonosító számok
- NHTMRI-IRB-30-2025
Terv az egyéni résztvevői adatokhoz (IPD)
Tervezi megosztani az egyéni résztvevői adatokat (IPD)?
NEM
IPD terv leírása
Az ebben a vizsgálatban generált egyéni résztvevői adatokat (IPD) nem tesszük nyilvánosan elérhetővé a résztvevők adatainak védelme és az etikai előírások betartása érdekében.
Gyógyszer- és eszközinformációk, tanulmányi dokumentumok
Egy amerikai FDA által szabályozott gyógyszerkészítményt tanulmányoz
Nem
Egy amerikai FDA által szabályozott eszközterméket tanulmányoz
Nem
Ezt az információt közvetlenül a clinicaltrials.gov webhelyről szereztük be, változtatás nélkül. Ha bármilyen kérése van vizsgálati adatainak módosítására, eltávolítására vagy frissítésére, kérjük, írjon a következő címre: register@clinicaltrials.gov. Amint a változás bevezetésre kerül a clinicaltrials.gov oldalon, ez a webhelyünkön is automatikusan frissül. .