표준 이일간 고급 생명 지원(ALS) 대 하루 재인증 과정
2026년 1월 15일 업데이트: ICU, National Hepatology & Tropical Medicine Research Institute
시간과 결과의 균형: 표준 2일 고급 생명 지원(ALS) 과정과 1일 재인증 과정의 효과 비교에 관한 전향적 관찰 연구
이 연구는 1일과 2일 ALS 재인증 과정의 효과를 지식 보유율, 실기 수행 능력, 참가자 만족도 및 자신감 측면에서 비교하는 것을 목표로 합니다.
연구 개요
상세 설명
참가자의 연령, 성별, 전문 분야, 이전 ALS 과정 이수 여부, 소생술 팀 참여 여부, 최근 CPR 수행 경험, 총 온라인 학습 시간(표준 ALS 과정은 최소 16시간, 재인증 과정은 최소 8시간)을 포함한 인구 통계학적 데이터가 수집됩니다. 모든 ALS 과정(표준 및 재인증)은 유럽 소생술 협의회(ERC)가 정한 표준화된 교육과정, 구조 및 교육 형식에 따라 진행됩니다.
평가:
A. 지식 평가 B. 실기 술기 수행 C. 각 과정 종료 시 참가자의 만족도 및 자신감
• 채점: 0 = 수행되지 않음/잘못됨, 1 = 부분적으로/촉구에 의해 수행됨, 2 = 정확하고 독립적으로 수행됨.
연구 유형
관찰
등록 (추정된)
158
연락처 및 위치
이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.
연구 연락처
- 이름: Eman Ibrahim El-Desoki Mahmoud, MD, intensive care medicine
- 전화번호: +2 01227409501
- 이메일: eman18350@gmail.com
연구 장소
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Cairo, 이집트
- 모병
- Egyptian resuscitation council
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연락하다:
- Eman prof., MD intensive care medicine
- 전화번호: +201227409501
- 이메일: eman18350@gmail.com
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연락하다:
- Eman
- 이메일: eman18350@gmail.com
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참여기준
연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.
자격 기준
공부할 수 있는 나이
- 성인
- 고령자
건강한 자원 봉사자를 받아들입니다
예
샘플링 방법
비확률 샘플
연구 인구
참가자의 연령, 성별, 전문 분야, 이전 ALS 과정 이수 여부, 소생술 팀 참여 여부, 최근 CPR 수행 여부, 총 온라인 학습 시간(표준 ALS 과정의 경우 최소 16시간, 재인증 과정의 경우 8시간)을 포함한 인구통계학적 데이터가 수집됩니다.
설명
포함 기준:
- ALS 재인증이 필요한 성인 의료 전문가(만 18세 이상)로서 의사, 간호사, 응급구조사를 포함하며, 지정된 교육과정 및 추후 평가에 참석할 수 있는 자.
제외 기준:
- 지정된 교육과정에 참석할 수 없거나 동의를 거부하는 참가자는 제외됩니다.
공부 계획
이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.
연구는 어떻게 설계됩니까?
디자인 세부사항
코호트 및 개입
그룹/코호트 |
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표준 ALS 진행 과정
이틀 과정
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재인증 과정
하루 코스
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연구는 무엇을 측정합니까?
주요 결과 측정
결과 측정 |
측정값 설명 |
기간 |
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이틀 간의 표준 ALS 재인증과 하루 간의 ALS 재인증 간의 전반적 효과 비교
기간: 24시간 사전 학습
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• 기준 지식 점수
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24시간 사전 학습
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실용적 기술 효과성
기간: 표준 amd 재인증 과정으로부터 각각 48시간 및 24시간
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• 각 과정 종료 시 표준화된 팀 리더 평가 스테이션.
점수: 0 = 수행되지 않음/잘못됨, 1 = 부분적으로/촉구를 받아 수행됨, 2 = 정확하고 독립적으로 수행됨.
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표준 amd 재인증 과정으로부터 각각 48시간 및 24시간
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지식 보유도 평가
기간: 코스 후 3개월
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강의 전 MCQ와 유사한, 부패 평가를 위한 강의 후 MCQ
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코스 후 3개월
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2차 결과 측정
결과 측정 |
측정값 설명 |
기간 |
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참가자 만족도 e
기간: 48시간 및 표준과 재인증 과정 각각 24시간
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코스 구조, 교육 품질 및 학습 자료에 대한 점수; 1: 전혀 동의하지 않음- 2: 동의하지 않음- 3: 보통- 4: 동의함- 5: 매우 동의함
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48시간 및 표준과 재인증 과정 각각 24시간
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공동 작업자 및 조사자
여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.
연구 기록 날짜
이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.
연구 주요 날짜
연구 시작 (실제)
2025년 12월 12일
기본 완료 (추정된)
2026년 6월 30일
연구 완료 (추정된)
2026년 11월 30일
연구 등록 날짜
최초 제출
2025년 12월 9일
QC 기준을 충족하는 최초 제출
2026년 1월 15일
처음 게시됨 (실제)
2026년 1월 22일
연구 기록 업데이트
마지막 업데이트 게시됨 (실제)
2026년 1월 22일
QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출
2026년 1월 15일
마지막으로 확인됨
2026년 1월 1일
추가 정보
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