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Corso Standard di Due Giorni di Supporto Vitale Avanzato (ALS) Rispetto al Corso di Ricertificazione di Un Giorno

15 gennaio 2026 aggiornato da: ICU, National Hepatology & Tropical Medicine Research Institute

Bilanciare Tempo e Risultati: Uno Studio Osservazionale Prospettico che Confronta l'Efficacia del Corso Standard di Due Giorni di Supporto Vitale Avanzato (ALS) Rispetto al Corso di Ricertificazione di Un Giorno

questo studio mira a confrontare l'efficacia di un corso di ricertificazione ALS di un giorno rispetto a uno di due giorni in termini di ritenzione della conoscenza, prestazione delle abilità pratiche, soddisfazione dei partecipanti e fiducia.

Panoramica dello studio

Stato

Reclutamento

Condizioni

Descrizione dettagliata

Verranno raccolti dati demografici, inclusi età, sesso, specialità, completamento precedente del corso ALS, partecipazione a team di rianimazione, ultima esecuzione di RCP e totale ore di apprendimento online (minimo 16 ore per il corso ALS standard e 8 ore per il corso di ricertificazione). Tutti i corsi ALS (standard e di ricertificazione) saranno condotti in conformità con il curriculum standardizzato, la struttura e i formati educativi stabiliti dal Consiglio Europeo di Rianimazione (ERC).

Valutazioni:

A. Valutazione della conoscenza B. Esecuzione delle abilità pratiche C. Soddisfazione e fiducia dei partecipanti alla fine di ogni corso

• Punteggio: 0 = Non eseguito/errato, 1 = Parzialmente/eseguito con suggerimenti, 2 = Eseguito correttamente e autonomamente.

Tipo di studio

Osservativo

Iscrizione (Stimato)

158

Contatti e Sedi

Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.

Contatto studio

  • Nome: Eman Ibrahim El-Desoki Mahmoud, MD, intensive care medicine
  • Numero di telefono: +2 01227409501
  • Email: eman18350@gmail.com

Luoghi di studio

Criteri di partecipazione

I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.

Criteri di ammissibilità

Età idonea allo studio

  • Adulto
  • Adulto più anziano

Accetta volontari sani

Sì

Metodo di campionamento

Campione non probabilistico

Popolazione di studio

verranno raccolti i dati demografici, inclusi l'età, il sesso, la specializzazione, il completamento precedente del corso ALS, la partecipazione a team di rianimazione, l'ultima esecuzione di RCP e il totale delle ore di apprendimento online (minimo 16 ore per il corso standard ALS e 8 ore per il corso di ricertificazione).

Descrizione

Criteri di inclusione:

  • Professionisti sanitari adulti (≥18 anni) che necessitano di ricertificazione ALS, inclusi medici, infermieri e paramedici, che possono partecipare al corso assegnato e alle valutazioni di follow-up.

Criteri di esclusione:

  • I partecipanti saranno esclusi se non possono partecipare al corso assegnato o rifiutano il consenso.

Piano di studio

Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.

Come è strutturato lo studio?

Dettagli di progettazione

Coorti e interventi

Gruppo / Coorte
corso standard di SLA
Corso di due giorni
Corso di Ricertificazione
corso di un giorno

Cosa sta misurando lo studio?

Misure di risultato primarie

Misura del risultato
Misura Descrizione
Lasso di tempo
efficacia complessiva tra la ricertificazione ALS di due giorni standard e quella di un giorno
Lasso di tempo: 24 ore precorso
• Punteggio di conoscenza basale
24 ore precorso
Efficacia delle abilità pratiche
Lasso di tempo: 48 e 24 ore rispettivamente dal corso standard di riconvalida AMD
• Stazione di valutazione standardizzata del caposquadra alla fine di ogni corso.
Punteggio: 0 = Non eseguito/errato, 1 = Parzialmente eseguito/con sollecitazione, 2 = Eseguito correttamente e in autonomia.
48 e 24 ore rispettivamente dal corso standard di riconvalida AMD
Valutazione della ritenzione della conoscenza
Lasso di tempo: 3 mesi dopo il corso
MCQ post-corso per valutare il decadimento; simile al MCQ pre-corso
3 mesi dopo il corso

Misure di risultato secondarie

Misura del risultato
Misura Descrizione
Lasso di tempo
Soddisfazione del partecipante
Lasso di tempo: 48 ore e 24 rispettivamente dal corso standard e di ricertificazione
punteggi relativi alla struttura del corso, alla qualità dell'insegnamento e al materiale didattico; 1: Fortemente in disaccordo - 2: In disaccordo - 3: Moderato - 4: D'accordo - 5: Fortemente d'accordo
48 ore e 24 rispettivamente dal corso standard e di ricertificazione

Collaboratori e investigatori

Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.

Sponsor

National Hepatology & Tropical Medicine Research Institute

Studiare le date dei record

Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.

Studia le date principali

Inizio studio (Effettivo)

12 dicembre 2025

Completamento primario (Stimato)

30 giugno 2026

Completamento dello studio (Stimato)

30 novembre 2026

Date di iscrizione allo studio

Primo inviato

9 dicembre 2025

Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità

15 gennaio 2026

Primo Inserito (Effettivo)

22 gennaio 2026

Aggiornamenti dei record di studio

Ultimo aggiornamento pubblicato (Effettivo)

22 gennaio 2026

Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC

15 gennaio 2026

Ultimo verificato

1 gennaio 2026

Maggiori informazioni

Termini relativi a questo studio

Parole chiave

Altri numeri di identificazione dello studio

  • NHTMRI-IRB-30-2025

Piano per i dati dei singoli partecipanti (IPD)

Hai intenzione di condividere i dati dei singoli partecipanti (IPD)?

NO

Descrizione del piano IPD

I dati individuali dei partecipanti (IPD) generati in questo studio non saranno resi pubblicamente disponibili per proteggere la riservatezza dei partecipanti e rispettare le normative etiche.

Informazioni su farmaci e dispositivi, documenti di studio

Studia un prodotto farmaceutico regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

Studia un dispositivo regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

Queste informazioni sono state recuperate direttamente dal sito web clinicaltrials.gov senza alcuna modifica. In caso di richieste di modifica, rimozione o aggiornamento dei dettagli dello studio, contattare register@clinicaltrials.gov. Non appena verrà implementata una modifica su clinicaltrials.gov, questa verrà aggiornata automaticamente anche sul nostro sito web .

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