Standardní dvoudenní kurz pokročilé podpory života (ALS) versus jednodenní rekvalifikační kurz
15. ledna 2026 aktualizováno: ICU, National Hepatology & Tropical Medicine Research Institute
Vyvážení času a výsledků: Prospektivní observační studie srovnávající účinnost standardního dvoudenního kurzu pokročilé podpory života (ALS) versus jednodenního rekvalifikačního kurzu
tato studie si klade za cíl porovnat účinnost jednodenního a dvoudenního kurzu rekvalifikace ALS z hlediska uchování znalostí, výkonu praktických dovedností, spokojenosti účastníků a sebedůvěry.
Přehled studie
Postavení
Nábor
Podmínky
Detailní popis
budou shromážděny demografické údaje včetně věku, pohlaví, specializace účastníků, dokončení předchozího kurzu ALS, účasti v resuscitačních týmech, posledního provedení KPR a celkového počtu hodin online výuky (minimálně 16 hodin pro standardní kurz ALS a 8 hodin pro kurz rekvalifikace). Všechny kurzy ALS (standardní i rekvalifikace) budou prováděny v souladu se standardizovaným učebním plánem, strukturou a vzdělávacími formáty stanovenými Evropskou radou pro resuscitaci (ERC).
Hodnocení:
A. Hodnocení znalostí B. Výkon praktických dovedností C. Spokojenost a důvěra účastníků na konci každého kurzu
• Bodování: 0 = Neprovedeno/nesprávně, 1 = Částečně/provedeno s napovědou, 2 = Provedeno správně a samostatně.
Typ studie
Pozorovací
Zápis (Odhadovaný)
158
Kontakty a umístění
Tato část poskytuje kontaktní údaje pro ty, kteří studii provádějí, a informace o tom, kde se tato studie provádí.
Studijní kontakt
- Jméno: Eman Ibrahim El-Desoki Mahmoud, MD, intensive care medicine
- Telefonní číslo: +2 01227409501
- E-mail: eman18350@gmail.com
Studijní místa
-
-
-
Cairo, Egypt
- Nábor
- Egyptian resuscitation council
-
Kontakt:
- Eman prof., MD intensive care medicine
- Telefonní číslo: +201227409501
- E-mail: eman18350@gmail.com
-
Kontakt:
- Eman
- E-mail: eman18350@gmail.com
-
-
Kritéria účasti
Výzkumníci hledají lidi, kteří odpovídají určitému popisu, kterému se říká kritéria způsobilosti. Některé příklady těchto kritérií jsou celkový zdravotní stav osoby nebo předchozí léčba.
Kritéria způsobilosti
Věk způsobilý ke studiu
- Dospělý
- Starší dospělý
Přijímá zdravé dobrovolníky
Ano
Metoda odběru vzorků
Vzorek nepravděpodobnosti
Studijní populace
budou shromažďována demografická data, včetně věku účastníků, pohlaví, specializace, absolvování předchozího kurzu ALS, účasti na resuscitačních týmech, posledního provedení KPR a celkového počtu hodin online výuky (minimálně 16 hodin pro standardní kurz ALS a 8 hodin pro rekvalifikační kurz).
Popis
Kriteria pro zařazení:
- Dospělí zdravotničtí pracovníci (≥18 let) vyžadující rekvalifikaci v ALS, včetně lékařů, sester a záchranářů, kteří se mohou zúčastnit přiřazeného kurzu a následných hodnocení.
Kriteria pro vyloučení:
- Účastníci budou vyloučeni, pokud se nemohou zúčastnit přiřazeného kurzu nebo odmítnou souhlas.
Studijní plán
Tato část poskytuje podrobnosti o studijním plánu, včetně toho, jak je studie navržena a co studie měří.
Jak je studie koncipována?
Detaily designu
Kohorty a intervence
Skupina / kohorta |
|---|
|
standardní průběh ALS
Dvoudenní kurz
|
|
Kurz rekvalifikace
jednodenní kurz
|
Co je měření studie?
Primární výstupní opatření
Měření výsledku |
Popis opatření |
Časové okno |
|---|---|---|
|
celková účinnost mezi dvoudenní standardní a jednodenní rekvalifikací ALS
Časové okno: 24hodinový předkurz
|
• Skóre základních znalostí
|
24hodinový předkurz
|
|
Účinnost praktických dovedností
Časové okno: 48 a 24 hodin od standardního kurzu recertifikace AMD
|
• Standardizované hodnotící stanoviště vedoucího týmu na konci každého kurzu.
Hodnocení: 0 = Nesplněno/nesprávně, 1 = Částečně/splněno s nápovědou, 2 = Správně a samostatně splněno.
|
48 a 24 hodin od standardního kurzu recertifikace AMD
|
|
Hodnocení uchování znalostí
Časové okno: 3 měsíce po ukončení kurzu
|
post-course MCQ k vyhodnocení poklesu; podobné jako pre-course MCQ
|
3 měsíce po ukončení kurzu
|
Sekundární výstupní opatření
Měření výsledku |
Popis opatření |
Časové okno |
|---|---|---|
|
Spokojenost účastníků
Časové okno: 48 hodin a 24 hodin ze standardního a rekvalifikačního kurzu
|
skóre týkající se struktury kurzu, kvality výuky a učebních materiálů; 1: Rozhodně nesouhlasím - 2: Nesouhlasím - 3: Středně - 4: Souhlasím - 5: Rozhodně souhlasím
|
48 hodin a 24 hodin ze standardního a rekvalifikačního kurzu
|
Spolupracovníci a vyšetřovatelé
Zde najdete lidi a organizace zapojené do této studie.
Termíny studijních záznamů
Tato data sledují průběh záznamů studie a předkládání souhrnných výsledků na ClinicalTrials.gov. Záznamy ze studií a hlášené výsledky jsou před zveřejněním na veřejné webové stránce přezkoumány Národní lékařskou knihovnou (NLM), aby se ujistily, že splňují specifické standardy kontroly kvality.
Hlavní termíny studia
Začátek studia (Aktuální)
12. prosince 2025
Primární dokončení (Odhadovaný)
30. června 2026
Dokončení studie (Odhadovaný)
30. listopadu 2026
Termíny zápisu do studia
První předloženo
9. prosince 2025
První předloženo, které splnilo kritéria kontroly kvality
15. ledna 2026
První zveřejněno (Aktuální)
22. ledna 2026
Aktualizace studijních záznamů
Poslední zveřejněná aktualizace (Aktuální)
22. ledna 2026
Odeslaná poslední aktualizace, která splnila kritéria kontroly kvality
15. ledna 2026
Naposledy ověřeno
1. ledna 2026
Více informací
Termíny související s touto studií
Klíčová slova
Další identifikační čísla studie
- NHTMRI-IRB-30-2025
Plán pro data jednotlivých účastníků (IPD)
Plánujete sdílet data jednotlivých účastníků (IPD)?
NE
Popis plánu IPD
Údaje jednotlivých účastníků (IPD) získané v této studii nebudou zveřejněny, aby byla chráněna důvěrnost účastníků a aby byla dodržena etická nařízení.
Informace o lécích a zařízeních, studijní dokumenty
Studuje lékový produkt regulovaný americkým FDA
Ne
Studuje produkt zařízení regulovaný americkým úřadem FDA
Ne
Tyto informace byly beze změn načteny přímo z webu clinicaltrials.gov. Máte-li jakékoli požadavky na změnu, odstranění nebo aktualizaci podrobností studie, kontaktujte prosím register@clinicaltrials.gov. Jakmile bude změna implementována na clinicaltrials.gov, bude automaticky aktualizována i na našem webu .