Curso de Suporte Avançado de Vida (SAV) Padrão de Dois Dias versus Curso de Recertificação de Um Dia
15 de janeiro de 2026 atualizado por: ICU, National Hepatology & Tropical Medicine Research Institute
Equilíbrio entre Tempo e Resultados: Um Estudo Observacional Prospectivo Comparando a Eficácia do Curso Padrão de Suporte Avançado de Vida (SAV) de Dois Dias versus o Curso de Recertificação de Um Dia
este estudo visa comparar a eficácia de um curso de recertificação de SBV de um dia versus dois dias em termos de retenção de conhecimentos, desempenho de competências práticas, satisfação dos participantes e confiança.
Visão geral do estudo
Status
Recrutamento
Condições
Descrição detalhada
Serão recolhidos dados demográficos, incluindo a idade, o sexo, a especialidade, a conclusão anterior do curso de SBV, a participação em equipas de reanimação, o último desempenho em RCP e o total de horas de aprendizagem online (mínimo de 16 horas para o curso padrão de SBV e 8 horas para o curso de recertificação). Todos os cursos de SBV (padrão e recertificação) serão realizados de acordo com o currículo, estrutura e formatos educativos padronizados estabelecidos pelo Conselho Europeu de Ressuscitação (ERC).
Avaliações:
A. Avaliação de Conhecimentos B. Desempenho de Competências Práticas C. Satisfação e confiança dos participantes no final de cada curso
• Pontuação: 0 = Não realizado/incorreto, 1 = Parcialmente/realizado com ajuda, 2 = Realizado corretamente e de forma independente.
Tipo de estudo
Observacional
Inscrição (Estimado)
158
Contactos e Locais
Esta seção fornece os detalhes de contato para aqueles que conduzem o estudo e informações sobre onde este estudo está sendo realizado.
Contato de estudo
- Nome: Eman Ibrahim El-Desoki Mahmoud, MD, intensive care medicine
- Número de telefone: +2 01227409501
- E-mail: eman18350@gmail.com
Locais de estudo
-
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-
Cairo, Egito
- Recrutamento
- Egyptian resuscitation council
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Contato:
- Eman prof., MD intensive care medicine
- Número de telefone: +201227409501
- E-mail: eman18350@gmail.com
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Contato:
- Eman
- E-mail: eman18350@gmail.com
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Critérios de participação
Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.
Critérios de elegibilidade
Idades elegíveis para estudo
- Adulto
- Adulto mais velho
Aceita Voluntários Saudáveis
Sim
Método de amostragem
Amostra Não Probabilística
População do estudo
Serão recolhidos dados demográficos, incluindo a idade, o sexo, a especialidade, a conclusão prévia do curso de ALS, a participação em equipas de reanimação, a última realização de RCP e o total de horas de aprendizagem online (mínimo de 16 horas para o curso padrão de ALS e 8 horas para o curso de recertificação).
Descrição
Critérios de Inclusão:
- Profissionais de saúde adultos (≥18 anos) que necessitam de recertificação em SBV, incluindo médicos, enfermeiros e paramédicos, que possam frequentar o curso atribuído e os acompanhamentos de avaliação.
Critérios de Exclusão:
- Os participantes serão excluídos se não puderem frequentar o curso atribuído ou recusarem o consentimento.
Plano de estudo
Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.
Como o estudo é projetado?
Detalhes do projeto
Coortes e Intervenções
Grupo / Coorte |
|---|
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curso padrão de ELA
Curso de dois dias
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Curso de Recertificação
curso de um dia
|
O que o estudo está medindo?
Medidas de resultados primários
Medida de resultado |
Descrição da medida |
Prazo |
|---|---|---|
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eficácia geral entre a recertificação ALS de dois dias padrão e de um dia
Prazo: 24 horas de pré-curso
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• Pontuação de conhecimento de base
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24 horas de pré-curso
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Eficácia de competências práticas
Prazo: 48 e 24 horas a partir do curso de recertificação de amd padrão, respetivamente
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• Posto de avaliação padronizada do líder de equipa no final de cada curso.
Pontuação: 0 = Não realizado/incorreto, 1 = Parcialmente/realizado com auxílio, 2 = Realizado corretamente e de forma independente.
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48 e 24 horas a partir do curso de recertificação de amd padrão, respetivamente
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Avaliação da retenção de conhecimentos
Prazo: 3 meses após o curso
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MCQ pós-curso para avaliar a deterioração; semelhante ao MCQ pré-curso
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3 meses após o curso
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Medidas de resultados secundários
Medida de resultado |
Descrição da medida |
Prazo |
|---|---|---|
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Satisfação do participante e
Prazo: 48 horas e 24 do curso padrão e de recertificação, respetivamente
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pontuações sobre a estrutura do curso, qualidade do ensino e materiais de aprendizagem; 1: Discordo totalmente - 2: Discordo - 3: Moderado - 4: Concordo - 5: Concordo totalmente
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48 horas e 24 do curso padrão e de recertificação, respetivamente
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Colaboradores e Investigadores
É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.
Datas de registro do estudo
Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.
Datas Principais do Estudo
Início do estudo (Real)
12 de dezembro de 2025
Conclusão Primária (Estimado)
30 de junho de 2026
Conclusão do estudo (Estimado)
30 de novembro de 2026
Datas de inscrição no estudo
Enviado pela primeira vez
9 de dezembro de 2025
Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ
15 de janeiro de 2026
Primeira postagem (Real)
22 de janeiro de 2026
Atualizações de registro de estudo
Última Atualização Postada (Real)
22 de janeiro de 2026
Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade
15 de janeiro de 2026
Última verificação
1 de janeiro de 2026
Mais Informações
Termos relacionados a este estudo
Palavras-chave
Outros números de identificação do estudo
- NHTMRI-IRB-30-2025
Plano para dados de participantes individuais (IPD)
Planeja compartilhar dados de participantes individuais (IPD)?
NÃO
Descrição do plano IPD
Os dados individuais dos participantes (IPD) gerados neste estudo não serão disponibilizados publicamente, a fim de proteger a confidencialidade dos participantes e cumprir as normas éticas.
Informações sobre medicamentos e dispositivos, documentos de estudo
Estuda um medicamento regulamentado pela FDA dos EUA
Não
Estuda um produto de dispositivo regulamentado pela FDA dos EUA
Não
Essas informações foram obtidas diretamente do site clinicaltrials.gov sem nenhuma alteração. Se você tiver alguma solicitação para alterar, remover ou atualizar os detalhes do seu estudo, entre em contato com register@clinicaltrials.gov. Assim que uma alteração for implementada em clinicaltrials.gov, ela também será atualizada automaticamente em nosso site .