Curso de Apoyo Vital Avanzado (ALS) Estándar de Dos Días versus Curso de Recertificación de Un Día
15 de enero de 2026 actualizado por: ICU, National Hepatology & Tropical Medicine Research Institute
Equilibrio entre Tiempo y Resultados: Un Estudio Observacional Prospectivo Comparando la Efectividad del Curso Estándar de Soporte Vital Avanzado (ALS) de Dos Días Versus el Curso de Recertificación de Un Día
este estudio tiene como objetivo comparar la efectividad de un curso de recertificación de ALS de un día frente a uno de dos días en términos de retención de conocimientos, desempeño de habilidades prácticas, satisfacción de los participantes y confianza.
Descripción general del estudio
Estado
Reclutamiento
Condiciones
Descripción detallada
Se recopilarán datos demográficos, incluida la edad de los participantes, el sexo, la especialidad, la finalización previa del curso ALS, la participación en equipos de reanimación, el último desempeño en RCP y el total de horas de aprendizaje en línea (mínimo 16 horas para el curso estándar de ALS y 8 horas para el curso de recertificación). Todos los cursos de ALS (estándar y recertificación) se llevarán a cabo de acuerdo con el plan de estudios, la estructura y los formatos educativos estandarizados establecidos por el Consejo Europeo de Resucitación (ERC).
Evaluaciones:
A. Evaluación de conocimientos B. Desempeño de habilidades prácticas C. Satisfacción y confianza de los participantes al final de cada curso
• Puntuación: 0 = No realizado/incorrecto, 1 = Parcialmente/realizado con indicaciones, 2 = Realizado correctamente e independientemente.
Tipo de estudio
De observación
Inscripción (Estimado)
158
Contactos y Ubicaciones
Esta sección proporciona los datos de contacto de quienes realizan el estudio e información sobre dónde se lleva a cabo este estudio.
Estudio Contacto
- Nombre: Eman Ibrahim El-Desoki Mahmoud, MD, intensive care medicine
- Número de teléfono: +2 01227409501
- Correo electrónico: eman18350@gmail.com
Ubicaciones de estudio
-
-
-
Cairo, Egipto
- Reclutamiento
- Egyptian resuscitation council
-
Contacto:
- Eman prof., MD intensive care medicine
- Número de teléfono: +201227409501
- Correo electrónico: eman18350@gmail.com
-
Contacto:
- Eman
- Correo electrónico: eman18350@gmail.com
-
-
Criterios de participación
Los investigadores buscan personas que se ajusten a una determinada descripción, denominada criterio de elegibilidad. Algunos ejemplos de estos criterios son el estado de salud general de una persona o tratamientos previos.
Criterio de elegibilidad
Edades elegibles para estudiar
- Adulto
- Adulto Mayor
Acepta Voluntarios Saludables
Sí
Método de muestreo
Muestra no probabilística
Población de estudio
se recopilarán datos demográficos, incluidos la edad, el sexo, la especialidad, la finalización previa del curso de SVCA, la participación en equipos de reanimación, la última realización de RCP y el total de horas de aprendizaje en línea (mínimo 16 horas para el curso estándar de SVCA y 8 horas para el curso de recertificación).
Descripción
Criterios de inclusión:
- Profesionales sanitarios adultos (≥18 años) que requieren recertificación en SVB, incluyendo médicos, enfermeros y paramédicos, que puedan asistir al curso asignado y a las evaluaciones de seguimiento.
Criterios de exclusión:
- Se excluirá a los participantes si no pueden asistir al curso asignado o si rechazan dar su consentimiento.
Plan de estudios
Esta sección proporciona detalles del plan de estudio, incluido cómo está diseñado el estudio y qué mide el estudio.
¿Cómo está diseñado el estudio?
Detalles de diseño
Cohortes e Intervenciones
Grupo / Cohorte |
|---|
|
curso estándar de ELA
Curso de dos días
|
|
Curso de Recertificación
curso de un día
|
¿Qué mide el estudio?
Medidas de resultado primarias
Medida de resultado |
Medida Descripción |
Periodo de tiempo |
|---|---|---|
|
eficacia general entre la recertificación de ALS de dos días estándar y la de un día
Periodo de tiempo: curso previo de 24 horas
|
• Puntuación de conocimiento basal
|
curso previo de 24 horas
|
|
Efectividad de habilidades prácticas
Periodo de tiempo: 48 y 24 horas desde el curso estándar de recertificación de AMD respectivamente
|
• Estación de evaluación estandarizada del líder del equipo al final de cada curso.
Puntuación: 0 = No realizado/incorrecto, 1 = Parcialmente/realizado con indicaciones, 2 = Realizado correctamente e independientemente.
|
48 y 24 horas desde el curso estándar de recertificación de AMD respectivamente
|
|
Evaluación de la retención de conocimientos
Periodo de tiempo: 3 meses después del curso
|
post-course MCQ to evaluate decay; similar to pre-course MCQ
|
3 meses después del curso
|
Medidas de resultado secundarias
Medida de resultado |
Medida Descripción |
Periodo de tiempo |
|---|---|---|
|
Satisfacción del participante
Periodo de tiempo: 48 horas y 24 desde el curso estándar y de recertificación respectivamente
|
puntuaciones sobre la estructura del curso, la calidad de la enseñanza y los materiales de aprendizaje; 1: Muy en desacuerdo - 2: En desacuerdo - 3: Moderado - 4: De acuerdo - 5: Muy de acuerdo
|
48 horas y 24 desde el curso estándar y de recertificación respectivamente
|
Colaboradores e Investigadores
Aquí es donde encontrará personas y organizaciones involucradas en este estudio.
Fechas de registro del estudio
Estas fechas rastrean el progreso del registro del estudio y los envíos de resultados resumidos a ClinicalTrials.gov. Los registros del estudio y los resultados informados son revisados por la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM) para asegurarse de que cumplan con los estándares de control de calidad específicos antes de publicarlos en el sitio web público.
Fechas importantes del estudio
Inicio del estudio (Actual)
12 de diciembre de 2025
Finalización primaria (Estimado)
30 de junio de 2026
Finalización del estudio (Estimado)
30 de noviembre de 2026
Fechas de registro del estudio
Enviado por primera vez
9 de diciembre de 2025
Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad
15 de enero de 2026
Publicado por primera vez (Actual)
22 de enero de 2026
Actualizaciones de registros de estudio
Última actualización publicada (Actual)
22 de enero de 2026
Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad
15 de enero de 2026
Última verificación
1 de enero de 2026
Más información
Términos relacionados con este estudio
Palabras clave
Otros números de identificación del estudio
- NHTMRI-IRB-30-2025
Plan de datos de participantes individuales (IPD)
¿Planea compartir datos de participantes individuales (IPD)?
NO
Descripción del plan IPD
Los datos de participantes individuales (IPD) generados en este estudio no estarán disponibles públicamente para proteger la confidencialidad de los participantes y cumplir con las regulaciones éticas.
Información sobre medicamentos y dispositivos, documentos del estudio
Estudia un producto farmacéutico regulado por la FDA de EE. UU.
No
Estudia un producto de dispositivo regulado por la FDA de EE. UU.
No
Esta información se obtuvo directamente del sitio web clinicaltrials.gov sin cambios. Si tiene alguna solicitud para cambiar, eliminar o actualizar los detalles de su estudio, comuníquese con register@clinicaltrials.gov. Tan pronto como se implemente un cambio en clinicaltrials.gov, también se actualizará automáticamente en nuestro sitio web. .