Standard to-dagers Avansert Livsstøtte (ALS) versus Ett-dagers Reattesteringskurs
15. januar 2026 oppdatert av: ICU, National Hepatology & Tropical Medicine Research Institute
Balansere tid og resultater: En prospektiv observasjonsstudie som sammenligner effektiviteten av standard to-dagers Advanced Life Support (ALS) kontra ett-dagers reattesteringskurs
denne studien har som mål å sammenligne effektiviteten av en ett-dags versus to-dagers ALS-gjenopprettingskurs med hensyn til kunnskapsbevaring, praktiske ferdigheters ytelse, deltaker tilfredshet og selvtillit.
Studieoversikt
Status
Rekruttering
Forhold
Detaljert beskrivelse
Demografiske data vil bli samlet inn, inkludert deltakernes alder, kjønn, spesialitet, tidligere fullført ALS-kurs, deltakelse i reanimeringsteam, siste utførelse av HLR, og totale online læringstimer (minimum 16 timer for standard ALS-kurs og 8 timer for reattesteringskurs). Alle ALS-kurs (standard og reattestering) vil bli gjennomført i henhold til standardisert læreplan, struktur og undervisningsformater etablert av European Resuscitation Council (ERC).
Vurderinger:
A. Kunnskapsvurdering B. Praktiske ferdigheters utførelse C. Deltakertilfredshet og selvtillit ved slutten av hvert kurs
• Poengsetting: 0 = Ikke utført/feil, 1 = Delvis/utført med hjelp, 2 = Riktig utført og selvstendig.
Studietype
Observasjonsmessig
Registrering (Antatt)
158
Kontakter og plasseringer
Denne delen inneholder kontaktinformasjon for de som utfører studien, og informasjon om hvor denne studien blir utført.
Studiekontakt
- Navn: Eman Ibrahim El-Desoki Mahmoud, MD, intensive care medicine
- Telefonnummer: +2 01227409501
- E-post: eman18350@gmail.com
Studiesteder
-
-
-
Cairo, Egypt
- Rekruttering
- Egyptian resuscitation council
-
Ta kontakt med:
- Eman prof., MD intensive care medicine
- Telefonnummer: +201227409501
- E-post: eman18350@gmail.com
-
Ta kontakt med:
- Eman
- E-post: eman18350@gmail.com
-
-
Deltakelseskriterier
Forskere ser etter personer som passer til en bestemt beskrivelse, kalt kvalifikasjonskriterier. Noen eksempler på disse kriteriene er en persons generelle helsetilstand eller tidligere behandlinger.
Kvalifikasjonskriterier
Alder som er kvalifisert for studier
- Voksen
- Eldre voksen
Tar imot friske frivillige
Ja
Prøvetakingsmetode
Ikke-sannsynlighetsprøve
Studiepopulasjon
demografiske data vil bli innsamlet, inkludert deltakernes alder, kjønn, spesialitet, tidligere gjennomført ALS-kurs, deltakelse i gjenopplivningslag, siste utførelse av hjerte-lunge-redning, og totale timer med nettbasert læring (minimum 16 timer for standard ALS-kurs og 8 timer for rekvalifiseringskurs).
Beskrivelse
Inklusjonskriterier:
- Voksne helsearbeidere (≥18 år) som krever ALS-reattestering, inkludert leger, sykepleiere og paramedisinsk personell, som kan delta på tildelt kurs og oppfølgingsvurderinger.
Eksklusjonskriterier:
- Deltakere vil bli ekskludert hvis de ikke kan delta på tildelt kurs eller avslår samtykke.
Studieplan
Denne delen gir detaljer om studieplanen, inkludert hvordan studien er utformet og hva studien måler.
Hvordan er studiet utformet?
Designdetaljer
Kohorter og intervensjoner
Gruppe / Kohort |
|---|
|
standard ALS-forløp
To-dagers kurs
|
|
Reattesteringskurs
ett dags kurs
|
Hva måler studien?
Primære resultatmål
Resultatmål |
Tiltaksbeskrivelse |
Tidsramme |
|---|---|---|
|
overordnet effektivitet mellom den to-dagers standarden og den en-dagers ALS-reakkrediteringen
Tidsramme: 24-timers forkurs
|
• Basislinjekunnskapsresultat
|
24-timers forkurs
|
|
Effektivitet av praktiske ferdigheter
Tidsramme: 48 og 24 timer fra standard amd-reakkrediteringskurs henholdsvis
|
• Standardisert teamledervurderingsstasjon på slutten av hvert kurs.
Scoring: 0 = Ikke utført/feil, 1 = Delvis/utført med hjelp, 2 = Utført korrekt og selvstendig.
|
48 og 24 timer fra standard amd-reakkrediteringskurs henholdsvis
|
|
Kunnskapsbevaringsevaluering
Tidsramme: 3 måneder etter kurs
|
post-kurs MCQ for å evaluere tilbakegang; tilsvarende pre-kurs MCQ
|
3 måneder etter kurs
|
Sekundære resultatmål
Resultatmål |
Tiltaksbeskrivelse |
Tidsramme |
|---|---|---|
|
Deltakertilfredshet e
Tidsramme: 48 timer og 24 fra henholdsvis standard- og rekvalifiseringskurs
|
score om kursstruktur, undervisningskvalitet og læremateriell; 1: Sterkt uenig- 2:uenig- 3: moderat 4: enig- 5: Sterkt enig
|
48 timer og 24 fra henholdsvis standard- og rekvalifiseringskurs
|
Samarbeidspartnere og etterforskere
Det er her du vil finne personer og organisasjoner som er involvert i denne studien.
Studierekorddatoer
Disse datoene sporer fremdriften for innsending av studieposter og sammendragsresultater til ClinicalTrials.gov. Studieposter og rapporterte resultater gjennomgås av National Library of Medicine (NLM) for å sikre at de oppfyller spesifikke kvalitetskontrollstandarder før de legges ut på det offentlige nettstedet.
Studer hoveddatoer
Studiestart (Faktiske)
12. desember 2025
Primær fullføring (Antatt)
30. juni 2026
Studiet fullført (Antatt)
30. november 2026
Datoer for studieregistrering
Først innsendt
9. desember 2025
Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene
15. januar 2026
Først lagt ut (Faktiske)
22. januar 2026
Oppdateringer av studieposter
Sist oppdatering lagt ut (Faktiske)
22. januar 2026
Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene
15. januar 2026
Sist bekreftet
1. januar 2026
Mer informasjon
Begreper knyttet til denne studien
Nøkkelord
Andre studie-ID-numre
- NHTMRI-IRB-30-2025
Plan for individuelle deltakerdata (IPD)
Planlegger du å dele individuelle deltakerdata (IPD)?
NEI
IPD-planbeskrivelse
De individuelle deltakerdataene (IPD) som genereres i denne studien vil ikke bli gjort offentlig tilgjengelig for å beskytte deltakernes konfidensialitet og følge etiske forskrifter.
Legemiddel- og utstyrsinformasjon, studiedokumenter
Studerer et amerikansk FDA-regulert medikamentprodukt
Nei
Studerer et amerikansk FDA-regulert enhetsprodukt
Nei
Denne informasjonen ble hentet direkte fra nettstedet clinicaltrials.gov uten noen endringer. Hvis du har noen forespørsler om å endre, fjerne eller oppdatere studiedetaljene dine, vennligst kontakt register@clinicaltrials.gov. Så snart en endring er implementert på clinicaltrials.gov, vil denne også bli oppdatert automatisk på nettstedet vårt. .